豚の餌にするためにドングリを落とす。1300年代のイングランド。 マストとは、 ドングリ やその他のナッツ など、森林の 木 や低木 の果実 のことです。[ 1 ] この用語は、古英語のmæst に由来し、地面に蓄積した森林の木のナッツ、特に歴史的に家畜の豚を 肥育するために使用されていたもの、および野生動物の食料資源を意味します。[ 2 ] [ 3 ] 東南アジア の季節のない熱帯地域では、数百種の樹木や低木を含む森林全体が、2~12年の不規則な周期でマストを起こすことが知られています。[ 4 ] [ 5 ]
より一般的には、マストとは、木本植物、すなわち樹木や低木によって生産される食用となる栄養器官または生殖器官であり、野生動物や一部の家畜が食料源として消費するものである。マストは、マストシーディングまたはマスティングとして知られる、長期間間隔を置いて規則的に繰り返される生物季節 現象の際に大量に生成される。[ 6 ] このような現象は個体群 レベルの現象であり、関与する植物種に応じて、栄養素の利用可能性、規模の経済 、気象パターン 、捕食者の飽和の 一形態など、さまざまな要因によって引き起こされると仮説が立てられている。[ 7 ] ひいては、これらのマスティングのパルスは、多くの生態系レベルの機能とダイナミクスに貢献する。[ 5 ]
マストシーディング ドングリが大量に地面に落ちているのは、ドングリが豊作の年であることが多い。 マストシーディング(またはマスト繁殖)とは、樹木や低木の個体群による年間の果実 生産量が大きく変動することを指します。 [ 8 ] これらの断続的な食物生産の波が、生態系レベルの機能や森林の動態を左右します。[ 10 ] マストシーディングの年とそうでない年では、ドングリ、ヒッコリーの実、ブナの実など、数千個もの差が生じる可能性があります。[ 2 ] マストシーディングは主に風媒樹種で発生しますが、 イネ科植物 やフタバガキ科 植物でも観察されています。[ 8 ] [ 5 ]
木の実の結実の進化に関する仮説は、大きく分けて規模の経済、資源のマッチング、近接的な手がかり(つまり天候)の3つのカテゴリーに分類できます。[ 11 ]
ある研究では、種子の大量発生の進化に関する新たな仮説として病気を提唱している。[ 12 ]
規模の経済 捕食者飽和 仮説は、捕食者の個体数は、獲物によって提供される食物の不規則なパルスによって、年ごとに効果的に制御される可能性があると述べています。植物群落の捕食者で、その獲物が植物によって生産される果実や種子である場合、周期的な大量結実イベントがこの戦略の一例であると提案されています。大量結実年に果実や種子が過剰に生産されると、種子捕食者が過剰に満腹になり、ごく一部の種子が消費を免れる可能性があります。一方、種子生産が不足すると、その間の年は捕食者の個体数を低く抑えることができます。[ 13 ] 果実食動物 が局所的に豊富にいる植物群落では、大量の種子放出が種子捕食を効果的に上回り、将来の季節に種子が定着する可能性を高めることができます。[ 5 ]
受粉効率仮説は、集団内のすべての個体が生殖的に同期している場合、一斉結実が受粉の成功、ひいては受精を最適化する可能性があることを示唆している。[ 14 ] この仮説は、多くの一斉結実種がそうであるように、風媒種に特に関連している。どちらの仮説も、大きくて変動する生殖努力は、小さくて一定の生殖努力よりも効率的であるという仮定に基づいており、[ 5 ] [ 7 ] 最終的には一斉結実集団の適応度 を高めることになる。 [ 5 ]
資源と天候 資源適合仮説は、繁殖は、多くの場合、エネルギーと栄養を多く消費する行動である繁殖に必要な資源の利用可能性に応じて変化すると述べています。[ 8 ] 主な制限資源には、水、非構造性炭水化物の形での炭素、窒素やリンなどの栄養素が含まれます。[ 7 ] これらの資源は、複数の種において、マストシード後に枯渇することが示されています。[ 7 ]
天候は、マストシーディングの直接的な要因として分類されており、資源や規模の経済と相まって、さまざまな気象パラメータが特定の季節におけるマストシーディングの発生確率に影響を与える可能性があることを意味します。[ 7 ] 局所的な天候がマストシーディングに及ぼす影響は、種や地理的な場所によって大きく異なります。一部のオーク種では、マストシーディングはフェノロジー に関する地域の気象関連の手がかりによって影響を受けることが示されています。[ 15 ] そのような手がかりには、春の気温、夏の干ばつ 、春の霜 が含まれます。[ 15 ] これらの気象変数は、果実の成熟と受精の重要な時期と関連しています。
結果 木の断面画像。年輪年代記を示しており、これは豊作、気候、樹木の成長の相互作用によって影響を受ける。 豊作の年には、野生動物だけでなく、家畜や、ネズミ 、ラット 、オコジョ など、個体数が爆発的に増加しやすい動物にも豊富な食料源が提供されます。これらの動物は、以前の豊作でない年に食料不足で減少していたため、豊作の年には個体数が大幅に増加する可能性があります。[ 2 ] その結果、鳥類が害獣の標的になる可能性が高くなり、[ 16 ] あるいは、いわゆる「ネズミの大群 」として、ラットが近くの畑に侵入する可能性が高くなります。[ 17 ]
豊作は生態系にプラスとマイナスの両方の影響を与えることが示されています。その一例がシロアシネズミ です。[ 10 ] 豊作になるとシロアシネズミの個体数も増加し、その結果、ライム病 の発生件数も増加することが示されています。これは、これらのネズミがライム病の主な媒介者であるダニ の宿主であるためです。シロアシネズミの個体数増加によるプラスの効果は、米国東部の森林における主要な害虫であるマイマイガを捕食することです。 [ 10 ]
火災による撹乱と豊作の種子散布との相互作用は、北方 混交林におけるホワイトスプルース の再生とそれに続く林分動態にとって重要である。Peters et al. (2005) [ 18 ] は、豊作の年に発生した火災から生じた林分では、球果の少ない年に発生した火災から生じた林分よりもホワイトスプルースの密度が有意に高いことを発見した。Peters et al. (2005) [ 18 ] は、火災後のホワイトスプルースの再生の機会は、種子床の劣化によって失われるまでの 3 ~ 5 年間であると評価した先行研究に言及しつつ、火災と豊作年の相互作用の重要性は、火災後 1 年以内であっても種子床の急速な劣化にかかっているという主張を裏付ける 3 つの証拠を提示した。種子床の急速な劣化は、短命で撹乱によって作られた再生の微小生息地に依存しない種と比較して、ホワイトスプルースの豊作年効果を増大させる可能性が高い。種子の制限と種子床の劣化は、ホワイトスプルースの年齢構成に影響を与える。豊作年の影響はホワイトスプルースの密度に長く続く。火災から40年後でも、豊作年の火災では、非豊作年の火災よりもスプルースの再生が2.5倍多かった。[ 18 ]
豊作年、気候、樹木の成長の相互作用は、年輪年代記 に顕著な影響をもたらし、多くの樹種で豊作年には成長の減少が観察されている。[ 19 ] [ 20 ]
参考文献 ↑ スワルツ、デルバート (1971)。『大学植物学辞典 』。ロナルド・プレス。p. 284。OCLC 473041137 。 1 2 3 "mast" . オックスフォード英語辞典 (オンライン 版)。オックスフォード大学出版局。 (購読または参加機関の会員登録が必要です。) ↑ 「mast」 。 中英語概説 。ミシガン大学。 ↑ Visser, Marco D.; Jongejans, Eelke; van Breugel, Michiel; Zuidema, Pieter A.; Chen, Yu-Yun; Rahman Kassim, Abdul; de Kroon, Hans (2011年7月)「熱帯フタバガキ科樹木の厳密な一斉結実:繁殖遅延と種子捕食の人口統計学的費用便益分析:一斉結実の人口統計学的費用便益分析」 Journal of Ecology . 99 (4): 1033– 1044. doi : 10.1111/j.1365-2745.2011.01825.x . hdl : 2066/92377 . S2CID 83983871 . 1 2 3 4 5 6 7 Kelly, Dave; Sork, Victoria L. (2002 年 11 月). "多年生植物の大量結実: なぜ、どのように、どこで?". Annual Review of Ecology and Systematics . 33 (1): 427– 447. Bibcode : 2002AnRES..33..427K . doi : 10.1146/annurev.ecolsys.33.020602.095433 . S2CID 31807259 . 1 2 Koenig, Walter D.; Knops, Johannes MH (2014 年 1 月). "ミネソタ州の 4 種のオークのドングリ生産の環境相関". Population Ecology . 56 (1): 63–71 . Bibcode : 2014PopEc..56...63K . doi : 10.1007/s10144-013-0408-z . S2CID 3355276 . 1 2 3 4 5 Pearse, Ian S.; Koenig, Walter D.; Kelly, Dave (2016 年 11 月). "マストシードのメカニズム: 資源、天候、手がかり、および選択" . New Phytologist . 212 (3): 546– 562. Bibcode : 2016NewPh.212..546P . doi : 10.1111/nph.14114 . PMID 27477130 . 1 2 3 4 Norton, DA; Kelly, D. (1988). " ニュージーランドにおける Dacrydium cupressinum Lamb. (リム) (マキ科) による 33 年間の大量結実: 規模の経済の重要性". Functional Ecology . 2 (3): 399– 408. Bibcode : 1988FuEco...2..399N . doi : 10.2307/2389413 . JSTOR 2389413 . INIST 7368270 . ↑ Beeman, Larry E.; Pelton, Michael R. (1980). "スモーキー山脈におけるクロクマの季節的な食物と摂食生態". Bears: Their Biology and Management . 4 : 141– 147. doi : 10.2307/3872858 . JSTOR 3872858 . 1 2 3 Ostfeld, Richard S.; Jones, Clive G.; Wolff, Jerry O. (1996). "Of Mice and Mast" . BioScience . 46 (5): 323– 330. doi : 10.2307/1312946 . JSTOR 1312946 . S2CID 89496723 . Gale A18417481 . ↑ Burns, KC (2012). "温帯樹木のマスティング:環境予測の証拠か?" Austral Ecology . 37 (2): 175– 182. Bibcode : 2012AusEc..37..175B . doi : 10.1111/j.1442-9993.2011.02260.x . ↑ Davies, T. Jonathan; MacPherson, Ailene (2024-02-26). "Seed masting as a mechanism for escape from pathogens" . Current Biology . 34 (4): R120– R125. doi : 10.1016/j.cub.2023.12.027 . ISSN 0960-9822 . PMID 38412815 . ↑ Koenig, Walter D.; Knops, Johannes MH (2005). "樹木の豊作の謎:一部の樹木は広範囲にわたって同期的に繁殖し、広範囲にわたる生態学的影響を及ぼしますが、どのように、そしてなぜでしょうか?" American Scientist . 93 (4): 340– 347. CiteSeerX 10.1.1.610.6239 . doi : 10.1511/2005.4.340 . JSTOR 27858609 . Gale A143252608 ProQuest 215262264 . ↑ Kelly, Dave; Hart, Deirdre E.; Allen, Robert B. (2001). "Evaluating the Wind Pollination Benefits of Mast Seeding". Ecology . 82 (1): 117– 126. doi : 10.1890/0012-9658(2001)082 [ 0117:ETWPBO ] 2.0.CO ; 2 . JSTOR 2680090 . 1 2 Sork, Victoria L.; Bramble, Judy; Sexton, Owen (1993). "北米落葉性オーク3種の大量結実生態学". Ecology . 74 (2): 528– 541. Bibcode : 1993Ecol...74..528S . doi : 10.2307/1939313 . JSTOR 1939313 . INIST 4677408 ProQuest 219021659 . ↑ 「害獣駆除業者は害獣の個体数爆発に直面」 。Stuff 。 2009年1月31日。 ↑ Normile, D. (2010年2月). 「ネズミの大群を食い止める」 . Science . 327 (5967): 806–7 . Bibcode : 2010Sci...327..806N . doi : 10.1126/science.327.5967.806 . PMID 20150483 . 1 2 3 Peters, Vernon S.; Macdonald, S. Ellen; Dale, Mark RT (2005). "マスティングと火災の相互作用はホワイトスプルースの再生の鍵となる". Ecology . 86 (7): 1744– 1750. Bibcode : 2005Ecol...86.1744P . doi : 10.1890/03-0656 . JSTOR 3450618 . S2CID 84033364 . ↑ Selås, Vidar; Piovesan, Gianluca; Adams, Jonathan M; Bernabei, Mauro (2002年2月1日). 「ノルウェー南部におけるノルウェーマツの繁殖と成長を制御する気候要因」. Canadian Journal of Forest Research . 32 (2): 217– 225. Bibcode : 2002CaJFR..32..217S . CiteSeerX 10.1.1.570.9347 . doi : 10.1139/x01-192 . INIST 13569450 . ↑ ハケット・ペイン、アンドリュー・J.アスコリ、ダヴィデ;ヴァッキアーノ、ジョルジョ。ビオンディ、フランコ。キャビン、リアム。コネデラ、マルコ。ドロビシェフ、イーゴリ。リニャン、イザベル・ドラド。友人、アンドリュー D.グラブナー、マイケル。ハートル、クラウディア。クライリング、ユルゲン。ルブルジョワ、フランソワ。レヴァニッチ、トム。メンゼル、アネット。マーテン、エルンスト・ファン・デル。マーテン=テウニッセン、マリーケ・ファン・デル。マフラー、レナ。モッタ、レンゾ。カタリン・コンスタンティン州ロイブ。ポパ、アイオネル。シャルンウェーバー、トビアス;ヴァイゲル、ロバート。ウィルムキング、マーティン。ザン、クリスチャン S. (2018)。 「気候によって制御された繁殖により、温帯樹種の成長の年々の変動が引き起こされます 。 」 Ecology Letters . 21 (12): 1833–1844 . Bibcode : 2018EcolL..21.1833H . doi : 10.1111 / ele.13158 . PMC 6446945. PMID 30230201 . ↑ Mcshea, William J.; Healy, William M.; Devers, Patrick; Fearer, Todd; Koch, Frank H.; Stauffer, Dean; Waldon, Jeff (2007年7月)「林業は重要:オークの減少は広葉樹林の野生生物に影響を与える」 Journal of Wildlife Management . 71 (5): 1717– 1728. Bibcode : 2007JWMan..71.1717M . doi : 10.2193/2006-169 . S2CID 38714201 . ↑ Graumlich, Lisa J. (1993年2月1日). 「五大湖上流域の針葉樹と落葉樹の混交林における気候変動に対する樹木の成長反応」 Canadian Journal of Forest Research . 23 (2): 133– 143. Bibcode : 1993CaJFR..23..133G . doi : 10.1139/x93-020 . ↑ Pearse, Ian S.; LaMontagne, Jalene M.; Koenig, Walter D. (2017年12月6日). "種子生産の年々の変動は時間の経過とともに増加している(1900~2014年)" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 284 (1868) 20171666. doi : 10.1098/rspb.2017.1666 . PMC 5740272. PMID 29212721 . ↑ フェルナンデス=マルティネス、マルコス。ヴィッカ、サラ。ヤンセンス、イヴァン A.エスペルタ、ジョセップ・マリア。ペニュエラス、ジョセップ (2017 年 7 月)。 「北大西洋振動は、西ヨーロッパの森林における果物の生産を同期させます 。 」 エコグラフィー 。 40 (7): 864–874 . Bibcode : 2017Ecogr..40..864F 。 土井 : 10.1111/ecog.02296 。 hdl : 10067/1448460151162165141 。 S2CID 89225514 。 ↑ Ascoli, Davide; Vacchiano, Giorgio; Turco, Marco; Conedera, Marco; Drobyshev, Igor; Maringer, Janet; Motta, Renzo; Hacket-Pain, Andrew (2017 年 12 月). "遠隔相関の年々および 10 年ごとの変化が、樹木の繁殖の大陸規模の同期を促進する" . Nature Communications . 8 (1): 2205. Bibcode : 2017NatCo...8.2205A . doi : 10.1038/s41467-017-02348-9 . PMC 5738406 . PMID 29263383 . ↑ Williamson, G. Bruce; Ickes, Kalan (2002年6月)「マスト果実とENSOサイクル - その兆候は原因を示唆しているのか?」 Oikos . 97 (3): 459–461 . Bibcode : 2002Oikos..97..459W . doi : 10.1034/j.1600-0706.2002.970317.x . S2CID 54720692 .
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「mast」 を調べてみてください。