マネブ

マネブ
名前
	IUPAC名 [[2-[(ジチオカルボキシ)アミノ]エチル]カルバモジチオアト]](2-)-kS,kS']マンガン
	その他の名前マンガンエチレン-1,2-ビスジチオカルバメート、ポリマー
識別子
CAS番号	12427-38-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	2297517 ;
ECHA 情報カード	100.032.400
メッシュ	マネブ
パブケム CID	3032581;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9020794;
	インチ InChI=1S/C4H8N2S4.Mn/c7-3(8)5-1-2-6-4(9)10;/h1-2H2,(H2,5,7,8)(H2,6,9,10);/q;+2/p-2 キー: YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L;
	笑顔 [Mn+]SC(=S)NCCNC(=S)S[Mn]SC(=S)NCCNC(=S)S[Mn]SC(=S)NCCNC(=S)S[Mn]SC(=S)NCCNC(=S)S[Mn]SC(=S)NCCNC(=S)[S-];
プロパティ
化学式	（C 4 H 6 MnN 2 S 4）n
外観	黄色から茶色の結晶性固体
密度	1.92グラム/ cm3
融点	192～204℃（378～399℉、465～477K）（分解）
水への溶解度	160 mg/L
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

マネブ（マンガンエチレンビスジチオカルバメート）は殺菌剤であり、マンガンとエチレンビス（ジチオカルバメート）アニオンリガンドとの高分子錯体である。^[1]

健康への影響

マネブを吸入すると、目、鼻、喉を刺激するほか、頭痛、疲労、神経過敏、めまい、発作、さらには意識喪失を引き起こす可能性があります。長期間の曝露は甲状腺機能に影響を及ぼす可能性があります。また、パラコートとともにマネブを曝露するとパーキンソン病につながるとも言われていますが、この主張には依然として疑問が投げかけられています。^[2]^[3]

生産

エチレンチオ尿素 (ETU) 含有量の低いマンガン (II) エチレンビス (ジチオカルバメート)は、水性媒体中でエチレンビス (ジチオカルバメート) 二ナトリウムとホルムアルデヒドを混合し、次に水溶性マンガン (II) 塩を混合してマンネブを沈殿させることによって製造されます。この製品は、金属塩およびパラホルムアルデヒドでさらに配合することができます。 (特許引用については外部リンクを参照してください)

アプリケーション

マネブは、観賞用植物、食品、飼料作物に影響を及ぼす広範囲の真菌病原体に対して広く使用されている広域スペクトル殺菌剤です。また、通常は霊長類でパーキンソン病の毒素ベースの動物モデルを作成するためにも使用できます。 ^[4]^[5]

環境への影響

規制

これはスウェーデン化学物質庁^{[6]が提案した}農薬禁止に含まれており、2009年1月13日に欧州議会で承認されました。^[7]

参照

メタムナトリウム-殺菌剤としても使用される関連ジチオカルバミン酸塩。
ジネブ- マンガンの代わりに亜鉛を含むエチレンビス（ジチオカルバメート）。
マンコゼブ- ジネブとマネブを含む一般的な殺菌剤。

参考文献

^ Reidies AH (2000 年 6 月)。 「マンガン化合物」。ウルマン工業化学百科事典。doi :10.1002/ 14356007.a16_123。ISBN 978-3-527-30385-4。
^ 「MANEB」(PDF)。有害物質ファクトシート。ニュージャージー州保健高齢者サービス局。
^ Costello S、Cockburn M、Bronstein J、Zhang X、Ritz B (2009 年 4 月)。「パーキンソン病と、カリフォルニア州セントラルバレーの農業用途におけるマネブおよびパラコートへの住宅曝露」。American Journal of Epidemiology。169 ( 8 ) : 919–926。doi :10.1093/aje/kwp006。PMC 2727231。PMID 19270050。
^ Garcinuño RM、Fernández - Hernando P、Cámara C (2004 年 7 月)。「ダイオードアレイ紫外線吸収検出を用いた液体クロマトグラフィーによるトマト中のマネブとその主要代謝物の同時測定」。Journal of Chromatography A。1043 (2): 225–229。doi :10.1016/ j.chroma.2004.05.059。PMID 15330096 。
^ Cicchetti F、Drouin-Ouellet J、Gross RE (2009 年 9 月)。「環境毒素とパーキンソン病: 農薬誘発動物モデルから何がわかったか?」。Trends in Pharmacological Sciences。30 ( 9): 475–483。doi :10.1016/ j.tips.2009.06.005。PMID 19729209 。
^ 「提案されたEU植物保護規制における有効物質の承認基準の解釈」スウェーデン化学物質庁（KemI）2008年9月23日。2009年1月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年1月14日閲覧。
^ 「欧州議会議員が農薬法案を承認」 2009年1月13日。2009年1月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年1月14日閲覧。

外部リンク

農薬特性データベース (PPDB) のManeb
US 4217293A、アダムス、ジョン B、「安定化マネブおよびその調製」、1980-08-12 公開、1980-08-12 発行および EIDP Inc

[Reidies-1] ^ Reidies AH (2000 年 6 月)。 「マンガン化合物」。ウルマン工業化学百科事典。doi :10.1002/ 14356007.a16_123。ISBN 978-3-527-30385-4。

[2] 「MANEB」(PDF)。有害物質ファクトシート。ニュージャージー州保健高齢者サービス局。

[3] Costello S、Cockburn M、Bronstein J、Zhang X、Ritz B (2009 年 4 月)。「パーキンソン病と、カリフォルニア州セントラルバレーの農業用途におけるマネブおよびパラコートへの住宅曝露」。American Journal of Epidemiology。169 ( 8 ) : 919–926。doi :10.1093/aje/kwp006。PMC 2727231。PMID 19270050。

[4] ^ Garcinuño RM、Fernández - Hernando P、Cámara C (2004 年 7 月)。「ダイオードアレイ紫外線吸収検出を用いた液体クロマトグラフィーによるトマト中のマネブとその主要代謝物の同時測定」。Journal of Chromatography A。1043 (2): 225–229。doi :10.1016/ j.chroma.2004.05.059。PMID 15330096 。

[pmid19729209-5] Cicchetti F、Drouin-Ouellet J、Gross RE (2009 年 9 月)。「環境毒素とパーキンソン病: 農薬誘発動物モデルから何がわかったか?」。Trends in Pharmacological Sciences。30 ( 9): 475–483。doi :10.1016/ j.tips.2009.06.005。PMID 19729209 。

[6] 「提案されたEU植物保護規制における有効物質の承認基準の解釈」スウェーデン化学物質庁（KemI）2008年9月23日。2009年1月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年1月14日閲覧。

[7] 「欧州議会議員が農薬法案を承認」 2009年1月13日。2009年1月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年1月14日閲覧。