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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
イミダゾリジン-2-チオン | |
| その他の名前
1,3-エチレン-2-チオ尿素、N、N-エチレンチオ尿素
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.002.280 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C3H6N2S | |
| モル質量 | 102.16 グラムモル−1 |
| 外観 | 白無地 |
| 臭い | かすかなアミン様 |
| 融点 | 203 °C (397 °F; 476 K) |
| 沸点 | 347.18 °C (656.92 °F; 620.33 K) |
| 2% (30℃) [1] | |
| 蒸気圧 | 16 mmHg(20℃)[1] |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
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可燃性[1] |
| 引火点 | 252.2 °C (486.0 °F; 525.3 K) |
| 致死量または濃度(LD、LC): | |
LD 50 (平均投与量)
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1832 mg/kg(経口、ラット)[2] |
| NIOSH(米国健康暴露限界): | |
PEL (許可)
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なし[1] |
REL (推奨)
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Ca カプセル化された形式を使用する。[1] |
IDLH(差し迫った危険)
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カルシウム[ND] [1] |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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エチレンチオ尿素(ETU)は、化学式C 3 H 6 N 2 Sの有機硫黄化合物である。これはN、N-二置換チオ尿素の一例である。白色の固体である。エチレンジアミンを二硫化炭素で処理して合成される。[3]
エチレンチオ尿素はネオプレンゴムの加硫を促進する優れた促進剤です。商業的に使用されているのはN,N'-ジフェニルエチレンチオ尿素です。生殖毒性、発がん性、変異原性のため、エチレンチオ尿素の代替品が求められています。代替候補の1つはN-メチル-2-チアゾリジンチオンです。[4]
エチレンチオ尿素は、主に果物、野菜、観賞用植物などの農業において殺菌剤として頻繁に使用されるエチレンビスジチオカルバメート(EBDTC)への曝露のバイオマーカーとして使用することができます。 [5]
EPA分類
EPA(米国環境保護庁)はエチレンチオ尿素をグループB2のヒトに対する発がん性がある可能性のある物質に分類しています。[6]エチレンチオ尿素は、経口または経皮的に曝露されたラットにおいて強力な催奇形性物質(先天性欠損症を引き起こす) であることが示されています。
参照
- メルカプトベンゾチアゾール- 環状ジチオカルバメートであり、加硫促進剤としても使用される。
参考文献
- ^ abcdef NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0276」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
- ^ https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/96-45-7 [リンク切れ ]
- ^ CFH Allen、CO Edens、James VanAllan。「エチレンチオ尿素」。有機合成;全集第3巻、394ページ。
- ^ Rüdiger Schubart (2000). 「ジチオカルバミン酸および誘導体」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a09_001. ISBN 3527306730。
- ^ Martínez Vidal, José L.; Frenich, Antonia Garrido (2005).農薬プロトコル. Springer Science & Business Media. p. 79. ISBN 9781592599295エチレンチオ
尿素。
- ^ 「エチレンチオ尿素」(PDF)。エチレンチオ尿素。2000年1月[1992年4月]。
