| ラテルヌラ・エリプティカ 時間範囲:
| |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス: | 二枚貝類 |
| スーパーファミリー: | トラキオイデア |
| 家族: | ラテルヌル科 |
| 属: | ラテルヌラ |
| 種: | L.エリプティカ
|
| 二名法名 | |
| ラテルヌラ・エリプティカ | |
| 同義語[1] | |
| |
ラテルヌラ・エリプティカは、ラテルヌラ科に属する海水二枚貝の一種で、南極海の海底で見つかる二枚貝の中では最大のものである。 [2]
発見
この種は、1832年にHMSアドベンチャー号の船長フィリップ・パーカー・キングとイギリスの博物学者ウィリアム・ブロデリップによって初めて記載され、 HMSビーグル号による南米海岸線の最初の探検中に発見されました。[3]彼らが発表した論文のタイトルは、「1826年から1830年の間にマガリャエンス海峡とティエラ・デル・フエゴの海岸を含む南米南部の海岸の調査に従事したHMSアドベンチャー号とビーグル号の士官によって形成されたコレクションにおける、軟体動物、貝類、軟体動物の説明」でした。[3]
説明
Laternula ellipticaの殻は薄く、もろく、わずかに膨らんでおり、長さは 10 センチメートル (3.9 インチ) まで成長する。左の殻は右のものよりわずかに大きく、より凸状である。全体的な形状は細長い楕円形で、後端はやや切頂で前端より狭い。臍骨は浅く、後端にわずかに近く、特徴的な短い横割れがある。内靭帯は殻の斜めの隆起によって支えられており、蝶番の近くには歯はない。殻の外側は白く、わずかに粒状で、細い同心円状の線が刻まれている。殻の内側はやや真珠光沢があり、 2 つの内転筋の瘢痕と、前端がわずかに凹んで後端に広い鞘骨洞がある鞘骨線がある。殻の両端には裂け目があり、後端からは一対の長い管が全長にわたって融合して出ている。外套膜の縁も前端の小さな裂け目を除いて融合しており、足は小さい。[4]
分布と生息地
ラテルヌラ・エリプティカは南極海、南極大陸周辺、パタゴニア先端に生息しています。[5]浅い潮間帯から深い大陸斜面(約700メートル(2,300フィート))まで生息していますが、 [6]浅い海域で最も一般的です。[7]泥砂や砂利などの柔らかい基質に生息し、深く潜ります。1平方メートルあたり100匹以上の密度で見つかることもあります。[2] [7]
生物学
ラテルヌラ科の他の種と同様に、ラテルヌラ・エリプティカは濾過摂食者である。水管を水面まで伸ばし、基質の下に潜んでいる。水は鰓のポンプ作用によって吸入水管から吸い込まれる。水が鰓弁を通過すると、ガス交換が行われ、繊毛によって植物プランクトンとデトリタスが捕らえられ、粘液の流れにのって口へと運ばれる。その後、水は呼気水管から排出される。[4] [8]
ラテルヌラ・エリプティカは雌雄同体である。受精は体外で行われ、大量産卵が時々起こる。これにより水中の配偶子の濃度が大幅に高まり、卵の受精率が上がる。胚はレシトトロフィックであり、幼生は卵嚢内に留まり、数か月間卵黄を食べて、その後すぐに稚魚に孵化し、海底に定着する。[9]
殻に刻まれた同心円状の線は、放射性炭素年代測定と放射性酸素年代測定によって毎年現れることが示されており、動物の年齢を測るのに使われてきた。この動物は最長20年生きることが分かっている。[10]
化石記録
鮮新世後期に遡るLaternula ellipticaの化石は、南極半島沖のコックバーン島とジェームズ・ロス島群の特定の堆積岩によく見られます。これらの化石の中には、生きていたときに占めていた姿勢を保っているものもあり、すべてがほぼ同じ方向を向いており、その多くはわずか10°の差異で、すべてが66°の範囲内にあることがわかっています。この向きは、軟体動物のスッポン(Mya arenaria)が主な水の動きに対して直角に体を置く方法に似ており、この位置取りにより、水門を通る水の流れが最適化されると考えられています。別の二枚貝である淡水真珠貝(Margaritifera margaritifera)は、潮の満ち引きの影響を受けず、吸入用サイフォンが呼気用サイフォンの上流にくるように体位を変えます。この流速走性は、食物の入手可能性とそれに伴う生物の成長が一年の異なる時期で大きく変化する環境において、Laternula elliptica が夏季にエネルギーを最大限に得るのに役立っている可能性がある。現代のLaternula ellipticaの方向はまだ研究されていない。[2]
参考文献
- ^ ab Huber, Markus (2010). 「Laternula elliptica (King & Broderip, 1832)」。WoRMS .世界海洋生物登録簿。 2012年2月13日閲覧。
- ^ abc Jonkers, HA (1999年12月). 「鮮新世Laternula elliptica (King & Broderip) (二枚貝綱: 異形類: Laternulidae) の整列した成長位置」.南極科学. 11 (4): 463–464. Bibcode :1999AntSc..11..463J. doi :10.1017/s0954102099000607. S2CID 128983852.
- ^ ab King, Philip P. ; Broderip, WJ (1835). Vigors, NA (ed.). 「1826年から1830年の間にHMS AdventureとBeagleの士官がマガリャエンス海峡とティエラデルフエゴの海岸を含む南アメリカ南部の海岸の調査に携わったコレクションに含まれるCirrhipedia、Conchifera、Molluscaの説明」。The Zoological Journal。5 : 332–349 。
- ^ ab カーペンター、ケント E.、ハイム、フォルカー H.、編 (1998)。西中部太平洋の海洋生物資源。第 1 巻。海藻、サンゴ、二枚貝、腹足類。国連食糧農業機関。p. 361。ISBN 978-9251040515。ISSN 1020-4547。LCCN 99229314 。2012 年 2 月 13 日に取得– Scribd経由。
- ^ Laternula elliptica (King & Broderip, 1831)スミソニアン国立自然史博物館。2012年2月13日閲覧。2016年3月4日、Wayback Machineにアーカイブ。
- ^ Waller, Catherine L.; Overall, Andy; Fitzcharles, Elaine M.; Griffiths, Huw (2016-05-06). 「南極の潮間帯におけるLaternula ellipticaの初報告」(PDF) . Polar Biology . 40 (1): 227–230. doi :10.1007/s00300-016-1941-y. S2CID 30840548. 2018-07-25にオリジナルからアーカイブ(PDF)されました。
- ^ ab Cummings, Vonda; et al. (2011-01-05). Gilbert, Jack Anthony (ed.). 「高緯度における海洋酸性化: 南極二枚貝Laternula ellipticaの機能に対する潜在的影響」. PLoS One . 6 (1): e16069. Bibcode :2011PLoSO...616069C. doi : 10.1371/journal.pone.0016069 . PMC 3016332. PMID 21245932 .
- ^ バーンズ、ロバート D. (1982)。無脊椎動物学(第 4 版)。フィラデルフィア、ペンシルバニア州:ホルト・サンダース・インターナショナル。pp. 389–430。ISBN 0-03-056747-5LCCN 77016997 。
- ^ Powell, Dawn K.; Tyler, Paul A.; Peck, Lloyd S. (2001-05-31). 「南極の軟殻貝Laternula ellipticaと南極のカサゴNacella concinnaにおける精子濃度と精子老化の受精成功率への影響」(PDF) . Marine Ecology Progress Series . 215 : 191–200. Bibcode :2001MEPS..215..191P. doi : 10.3354/meps215191 . JSTOR 24864267. 2019-04-29にオリジナルからアーカイブ(PDF)されました。
- ^ Brey, Thomas; Mackensen, Andreas (1997年4月). 「安定同位体により南極の二枚貝Laternula ellipticaの殻成長帯が毎年形成されることが証明される」(PDF) . Polar Biology . 17 (5): 465–468. doi :10.1007/s003000050143. S2CID 40184064. 2020年5月17日時点のオリジナルより アーカイブ(PDF) 。
