ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
IL2RB 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2B5I、2ERJ、3QAZ、4GS7
識別子 エイリアス IL2RB 、CD122、IL15RB、P70-75、インターロイキン2受容体サブユニットベータ、IMD63 外部ID オミム : 146710; MGI : 96550; ホモロジーン : 47955; ジーンカード ：IL2RB; OMA :IL2RB - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 15番染色体（マウス） [2] バンド 15 E1|15 37.52 cM 始める 78,363,456 bp [2] 終わり 78,379,471 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 顆粒球 脱落膜 回腸粘膜 血 リンパ節 脾臓 付録 骨髄細胞 膀胱粘膜 鼻咽頭上皮
トップの表現 腸間膜リンパ節 血 脱落膜 脾臓 二次卵母細胞 原腸胚 受精卵 胸腺 咽頭 脊髄の腰椎部分
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
インターロイキン2結合 タンパク質結合 サイトカイン受容体活性 インターロイキン2受容体活性 インターロイキン-15受容体活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 膜 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 細胞膜の外側 エンドソーム 細胞質 インターロイキン2受容体複合体 細胞表面 生物学的プロセス
アポトーシス過程の負の調節 MAPKカスケード インターロイキン2を介したシグナル伝達経路 ウイルスプロセス シグナル伝達 サイトカインを介したシグナル伝達経路 インターロイキン15を介したシグナル伝達経路 分子機能の調節 貪食作用の正の調節 タンパク質を含む複合体アセンブリ 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_000878 NM_001346222 NM_001346223
RefSeq (タンパク質) NP_000869 NP_001333151 NP_001333152
場所 (UCSC) 22章: 37.13 – 37.18 Mb 15章: 78.36 – 78.38 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
インターロイキン2受容体サブユニットβは、ヒトでは IL2RB 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である 。 [5] CD122 、 IL15RB 、 P70-75 としても知られる 。 [5]
関数 T細胞を介した免疫応答に関与するインターロイキン2受容体は、インターロイキン2 に結合する能力に関して3つの形態で存在する 。低親和性形態はαサブユニット（ CD25 とも呼ばれる）の単量体であり、シグナル伝達には関与しない。中親和性形態はγ/βサブユニットヘテロ二量体で構成され、高親和性形態はα/β/γサブユニットヘテロ三量体で構成される。受容体の中間および高親和性形態は両方とも、受容体を 介したエンドサイトーシス およびインターロイキン2からの分裂促進シグナルの伝達に関与している。この遺伝子によってコードされるタンパク質はβサブユニットを表し、I型膜タンパク質である。 [5]
このタンパク質は、 IL-15 受容体 の 3 つのサブユニットのうちの 1 つも形成します。
受容体の活性化はCD8+エフェクター T細胞 の増殖を増加させる。 [6]
インタラクション IL2RB は以下と相互作用する ことが示されています :
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000100385 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000068227 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ abc 「Entrez Gene: IL2RB インターロイキン 2 受容体、ベータ」。 ^ Boyman O, Sprent J (2012年2月17日). 「免疫系の恒常性と活性化におけるインターロイキン-2の役割」 Nat Rev Immunol . 12 (3): 180–190. doi :10.1038/nri3156. PMID 22343569. S2CID 22680847. ^ Aman MJ、Migone TS、Sasaki A、Ascherman DP、Zhu Mh、Soldaini E、Imada K、Miyajima A、Yoshimura A、Leonard WJ (1999 年 10 月)。「CIS はインターロイキン 2 受容体ベータ鎖と関連し、インターロイキン 2 依存性シグナル伝達を阻害する」。J . Biol. Chem . 274 (42): 30266–72。doi : 10.1074 /jbc.274.42.30266。PMID 10514520 。 ^ 山下泰、小島和、塚原隆、阿川弘、山田和、天野裕、黒鳥直、田中直、菅村和、竹下隆 (2008年5月)。 「ユビキチン非依存性の Hrs の結合は、インターロイキン 2 受容体ベータ鎖のエンドソーム選別を媒介します。」 Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｓｃｉ ． 121 (Pt 10): 1727–38。 土井 : 10.1242/jcs.024455 。 PMID 18445679。 ^ 宮崎 孝文、河原 明、藤井 秀、中川 勇、南 勇、劉 ZJ、大石 一、Silvennoinen O、Witthuhn BA、Ihle JN (1994 年 11 月)。「IL-2 受容体サブユニットとの選択的関連による Jak1 および Jak3 の機能的活性化」。Science。266 ( 5187 ) : 1045–7。Bibcode : 1994Sci ...266.1045M。doi :10.1126/science.7973659。PMID 7973659。 ^ Russell SM、Johnston JA、Noguchi M、Kawamura M、Bacon CM、Friedmann M、Berg M、McVicar DW、Witthuhn BA、Silvennoinen O (1994 年 11 月)。「IL-2R beta および gamma c 鎖と Jak1 および Jak3 との相互作用: XSCID および XCID への影響」 。Science。266 ( 5187 ) : 1042–5。Bibcode : 1994Sci ...266.1042R。doi :10.1126/science.7973658。PMID 7973658。 ^ Usacheva A、Kotenko S、Witte MM、Colamonici OR (2002 年 8 月)。「Janus キナーゼ 1 の N 末端領域内の 2 つの異なるドメインがサイトカイン受容体と相互作用する」。J . Immunol . 169 (3): 1302–8. doi : 10.4049/jimmunol.169.3.1302 . PMID 12133952。 ^ Zhu MH、Berry JA、Russell SM、Leonard WJ (1998 年 4 月)。「Jak1 と Jak3 の関連に重要なインターロイキン 2 (IL-2) 受容体ベータ鎖領域の描写。Jak1 に依存しない Jak3 の Il-2Rbeta への機能的リクルートメント」。J . Biol. Chem . 273 ( 17): 10719–25。doi : 10.1074 /jbc.273.17.10719。PMID 9553136 。 ^ Migone TS、Rodig S、Cacalano NA、Berg M、Schreiber RD、Leonard WJ (1998 年 11 月)。「ホスファチジルイノシトール 3 キナーゼのリクルートメントとリン酸化におけるインターロイキン 2 受容体ベータ鎖と Jak1 の機能的協力」。Mol . Cell. Biol . 18 (11): 6416–22. doi :10.1128/mcb.18.11.6416. PMC 109227. PMID 9774657 。 ^ Delespine-Carmagnat M、Bouvier G、Bertoglio J (2000 年 1 月)。「STAT1、STAT3、STAT5 タンパク質と IL-2 受容体の関連には、IL-2 受容体ベータ鎖の異なるサブドメインが関与している」。Eur . J. Immunol . 30 (1): 59–68. doi :10.1002/1521-4141(200001)30:1<59::AID-IMMU59>3.0.CO;2-1. PMID 10602027. S2CID 40742391. ^ Ravichandran KS、Burakoff SJ (1994年1月)。「アダプタータンパク質Shcは、IL-2刺激によりインターロイキン2 (IL-2)受容体と相互作用する」。J . Biol. Chem . 269 (3): 1599–602. doi : 10.1016/S0021-9258(17)42066-7 . PMID 8294403。
さらに読む
Ellery JM、 Nicholls PJ (2002)。「インターロイキン-2受容体からの代替シグナル伝達経路」。 サイトカイン成長因子 Rev . 13 (1): 27–40。doi :10.1016/S1359-6101(01)00023-5。PMID 11750878 。 Purvis SF、Georges DL、Williams TM、Lederman MM (1992)。「ヒト免疫不全ウイルスTatタンパク質を安定発現するJurkat細胞におけるインターロイキン-2およびインターロイキン-2受容体発現の抑制」。Cell . Immunol . 144 (1): 32–42. doi :10.1016/0008-8749(92)90223-C. PMID 1394441。 Torigoe T, Saragovi HU, Reed JC (1992). 「インターロイキン2はB細胞株のlynタンパク質チロシンキナーゼの活性を制御する」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 89 (7): 2674–8. Bibcode :1992PNAS...89.2674T. doi : 10.1073/pnas.89.7.2674 . PMC 48724 . PMID 1557373. Maslinski W, Remillard B, Tsudo M, Strom TB (1992). 「インターロイキン-2 (IL-2) はチロシンキナーゼ依存性に活性 raf-1 を IL-2 受容体から細胞質へ転座させる」 J. Biol. Chem . 267 (22): 15281–4. doi : 10.1016/S0021-9258(19)49530-6 . PMID 1639773. 宮崎 孝文、丸山 正之、山田 剛、畠山 正之、谷口 哲也 (1991)。「IL-2 および他のサイトカイン受容体に共通する保存された「WS モチーフ」の完全性は、リガンド結合およびシグナル伝達に必須である」。EMBO J. 10 ( 11): 3191–7. doi :10.1002/j.1460-2075.1991.tb04881.x. PMC 453042. PMID 1915291 。 渋谷 秀一、米山 正之、中村 勇、原田 秀一、畠山 正之、皆本 聡、河野 剛、土井 孝文、ホワイト 隆、谷口 哲也 (1990)。「ヒトインターロイキン2受容体β鎖遺伝子：ゲノム構成、プロモーター解析および染色体割り当て」。 核酸 研究 。18 ( 13): 3697–703。doi :10.1093 / nar /18.13.3697。PMC 331067。PMID 1973832 。 Hatakeyama M, Kono T, Kobayashi N, Kawahara A, Levin SD, Perlmutter RM, Taniguchi T (1991). 「IL-2 受容体と src ファミリーキナーゼ p56lck の相互作用: 新規分子間会合の同定」. Science . 252 (5012): 1523–8. Bibcode :1991Sci...252.1523H. doi :10.1126/science.2047859. PMID 2047859. S2CID 41503548. Mills GB、May C、McGill M、Fung M、Baker M、Sutherland R、Greene WC (1990)。「インターロイキン2誘導性チロシンリン酸化。インターロイキン2受容体βはチロシンリン酸化される」。J . Biol. Chem . 265 (6): 3561–7. doi : 10.1016/S0021-9258(19)39806-0 . PMID 2303462。 Oyaizu N, Chirmule N, Kalyanaraman VS, Hall WW, Pahwa R, Shuster M, Pahwa S (1990). 「ヒト免疫不全ウイルス 1 型エンベロープ糖タンパク質 gp120 はインターロイキン 2 mRNA を阻害することで CD4+ T リンパ球に免疫欠陥を生じさせる」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 87 (6): 2379–83. Bibcode : 1990PNAS...87.2379O. doi : 10.1073/pnas.87.6.2379 . PMC 53690. PMID 2315327. Gnarra JR、Otani H、Wang MG、McBride OW、Sharon M、Leonard WJ (1990)。「ヒトインターロイキン2受容体β鎖遺伝子：染色体局在および5'調節配列の同定」。Proc . Natl . Acad. Sci . USA。87 (9): 3440–4。Bibcode : 1990PNAS ...87.3440G。doi : 10.1073 / pnas.87.9.3440。PMC 53916。PMID 2333293 。 Tsudo M, Kitamura F, Miyasaka M (1989). 「3つの異なるモノクローナル抗体を用いたインターロイキン2受容体β鎖の特性評価」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 86 (6): 1982–6. Bibcode :1989PNAS...86.1982T. doi : 10.1073/pnas.86.6.1982 . PMC 286829 . PMID 2467293. Hatakeyama M, Tsudo M, Minamoto S, Kono T, Doi T, Miyata T, Miyasaka M, Taniguchi T (1989). 「インターロイキン-2受容体β鎖遺伝子：クローン化されたヒトα鎖およびβ鎖cDNAによる3つの受容体形態の生成」. Science . 244 (4904): 551–6. Bibcode :1989Sci...244..551H. doi :10.1126/science.2785715. PMID 2785715. Kornfeld H, Cruikshank WW, Pyle SW, Berman JS, Center DM (1988). 「HIV-1 エンベロープ糖タンパク質によるリンパ球活性化」. Nature . 335 (6189): 445–8. Bibcode :1988Natur.335..445K. doi :10.1038/335445a0. PMID 2843775. S2CID 4326650. Leonard WJ、Donlon TA 、 Lebo RV、Greene WC (1985)。「ヒトインターロイキン-2受容体をコードする遺伝子の10番染色体上の局在」 。Science。228 ( 4707 ): 1547–9。Bibcode : 1985Sci ...228.1547L。doi :10.1126/science.3925551。PMID 3925551 。 Bamborough P、 Hedgecock CJ 、 Richards WG (1994)。「分子モデリングによるインターロイキン-2およびインターロイキン-4受容体の研究」。 構造 。2 (9): 839–51。doi : 10.1016/S0969-2126(94)00085-9。PMID 7529123 。 Minami Y, Nakagawa Y, Kawahara A, Miyagi T, Sada K, Yamamura H, Taniguchi T (1995). 「タンパク質チロシンキナーゼSykはIL-2受容体と関連し、活性化される：c-myc誘導経路との関連の可能性」. 免疫 . 2 (1): 89–100. doi : 10.1016/1074-7613(95)90081-0 . PMID 7600304. Giri JG、Kumaki S、Ahdieh M、Friend DJ、Loomis A、Shanebeck K、DuBose R、Cosman D、Park LS、Anderson DM (1995)。「IL-2 受容体のアルファ鎖に構造的に関連する新規 IL-15 結合タンパク質の同定とクローニング」。EMBO J. 14 ( 15): 3654–63. doi :10.1002/j.1460-2075.1995.tb00035.x. PMC 394440. PMID 7641685 。 Kirken RA、Rui H、Evans GA、Farrar WL (1993)。「IL-2 受容体ベータサブユニットに関連するインターロイキン-2 (IL-2) 誘導チロシンリン酸化 116 kDa タンパク質の特性」。J . Biol. Chem . 268 (30): 22765–70。doi : 10.1016 /S0021-9258(18)41592- X。PMID 7693677 。 Puri RK、Leland P、Aggarwal BB (1995)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型 tat 遺伝子の構成的発現は、ヒト CD4+ T リンパ球 (H9) 細胞株におけるインターロイキン 2 およびインターロイキン 2 受容体の発現を阻害する」。AIDS Res. Hum. Retroviruses . 11 (1): 31–40. doi :10.1089/aid.1995.11.31. PMID 7734194。 宮崎 孝文、劉 哲也、河原 明、南 勇、山田 健、辻本 勇、バルソウミアン EL、パーマッター RM、谷口 哲也 (1995)。「造血細胞の増殖において、bcl-2、c-myc、lck を介した 3 つの異なる IL-2 シグナル伝達経路が協力する」。 細胞 。81 ( 2): 223–31。doi : 10.1016 / 0092-8674 (95)90332-1。PMID 7736574 。
この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
