| ヤママユバエ | |
|---|---|
| 男 | |
| 女性 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | チョウ目 |
| 家族: | タテハチョウ科 |
| 属: | ヒポリムナス |
| 種: | H.ボリナ
|
| 二名法名 | |
| ヒポリムナス ボリナ | |
| 亜種 | |
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8、本文参照 | |
| 同義語 | |
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Hypolimnas bolina は、オオエッグフライ[ 1] [2] 、 コモンエッグフライ[2] 、ヴァリエーションエッグフライ、またはニュージーランドではブルームーンバタフライ[3]と呼ばれ、マダガスカルからアジア[1]、オーストラリア[2]にかけて見られるタテハチョウ科の 蝶の一種です。
外観
人種ボリナ
H. bolinaは羽を広げた体が黒い蝶で、翼長は約70~85ミリメートル(2.8~3.3インチ)である。この種は性的二形性が非常に強い。メスは擬態し、複数の形態をとる。[4]
男
雄は単形性である。[5]背側の翼面は真っ黒だが、前翼に2つ、後翼に1つの合計3つの目立つ斑点がある。人間の観察者には、これらは青紫色で縁取られた白い斑点のように見える。これらは実際には、羽の鱗片表面のナノ構造によって生成される明るい紫外線の虹彩が覆う白い中心部分から成っている。[ 6 ]前翼と後翼には多数の小さな白い斑点が縁取られている。[7] [8]腹面には紫外線の虹彩がなく、基本的には茶色がかった背景に縞模様の白い模様が描かれている。これらの雄は単位翼面積あたりの体重が少ないため翼面荷重が低く、翼がより長く、その結果アスペクト比が高く、これらは同種の雌と区別する特徴でもある。飛翔筋(胸部質量)の点ではHypolimnas alimenaと驚くほど似ている。 [9]
女性
メスは遺伝的多型性[4]と表現型の可塑性[10]の両方が存在するため、多様性に富んでいます。多型性は主に背面に現れ、白、オレンジ、青の模様がある形態はさまざまです。[4] Clarke & Sheppard (1975) がeuploeoidesと名付けた遺伝的形態の 1 つは、 [4] Euploea属の 1 種または複数種の擬態を示すと考えられています。メスの腹側の翼の表面は、オスのものと似ています。表現型の可塑性により、個体は一般的に低温で成長すると暗色になります。
ギャラリー
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メス、下側
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オス、下側
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卵
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レースボリナの幼虫
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レースボリナの蛹
分布
H. bolinaは、西はマダガスカルから南アジア、東南アジア、カンボジア、南太平洋諸島(フランス領ポリネシア、トンガ、ツバル、サモア、バヌアツ、フィジー)に分布し、夏と秋には南はビクトリア州まで広がるオーストラリアの一部、日本、台湾、ニュージーランドにも生息する。[2]ニュージーランドでの出現は、オーストラリアの4月から6月の渡りの時期に好ましい風が吹くことと関係しているようで、この蝶は1956年、1971年、1995年に記録されている。[11]ニュージーランドには、局所的に生息する個体群はない。[11]
生息地
H. bolina は、湿潤/乾燥林(熱帯サバンナなど)、熱帯雨林、灌木地など、ほとんどの熱帯および亜熱帯の生息地タイプで一般的に見られる蝶です。郊外の裏庭や人間の撹乱を受けた他の地域によく見られます。オーストラリアの熱帯地方では、H. bolina は、残存するギャラリーフォレストとサトウキビ栽培畑の間に形成された道沿い、川床、回廊沿いに特によく見られます。雌雄ともに、1 つ以上の幼虫宿主植物種、特にSynedrella nodiflora、Sida rhombifolia、Commelina cyaneaなどの撹乱種と一緒に見られることが常にあります。
擬態
西側では雌は単形性で、東洋およびオーストラリアのマダガスカル産のEuploea属の種に擬態する。東側ではH. bolinaは多形性を示すことが多く、ほとんどの形態は擬態しない。Euploeaに似ている地域では、この蝶は通常、ベイツ型擬態蝶と指定されている。
ライフサイクルと生態学
オスは縄張り意識が強い。 [12] [13] [14]オスは最大54日間同じ場所に戻って守ることが知られており、その場所への忠誠心は年齢とともに増す。[15]成体のメスが視覚的に発見しやすい縄張りが好まれる。 [16]オスは主に待ち伏せ戦略で交尾相手を 探す。[9]
メスは南部地域では地面近くを滑空しているのが見られることが多い。H . alimenaとは異なり、これらのメスは誇張した視覚信号(背部の青い色)を強く好む。[9] [17]
Hypolimnas anomalaなどの同属とは異なり、H. bolina の雌はほとんどの場合一度に 1 個か 2 個の卵を産みます。これらは通常、葉の裏側に産み付けられます。オーストラリアの湿潤乾燥熱帯地方の早期 (休眠後) の雌は、この地域の好宿主であるSynedrella nodifloraの新しく発芽した苗木を狙います。[18]卵は、約 25 ℃ の一定の孵化温度で 3 日後に孵化します。孵化したばかりの幼虫は、産み付けられた葉を食べる前に、まず卵殻を食べます。後期幼虫齢は移動性が高く、新しい宿主の葉を探して容易に分散します。個体が宿主植物の上 (またはそのすぐ近く) で蛹になることはめったにありません。
宿主植物
レース・ボリナは、 Sida rhombifolia、[19] Elatostemma cuneatum、Portulaca oleracea、Laportea Interrutta、[20] Triumfetta Pentandra、[21] 、およびAsystasia種 で繁殖します。
他の宿主には、Elatostema cuneatum、Fleurya interruta、Pseuderanthemum variabile、Ipomoea butatas、 Alternanthera denticulata、およびSynedrella nodifloraが含まれます。毛虫はPipiturus argenteusの葉を受け入れます。彼らはウルティカ・ディオイカやマルバ種を食べることも知られています。ニュージーランドでは、成虫の蝶がランタナ、グレビレア、ヘベ、シンフィオトリクム ノヴィベルギ、およびナス科の植物の花蜜を吸っているのが観察されています。[11]
卵
卵は淡いガラスのような緑色で、上部を除いて縦方向の隆起がある。
キャタピラー
約4日後、卵は孵化する。幼虫はすぐに散っていく。幼虫は黒色で、頭部はオレンジ色である。最後の節もオレンジ色である。頭部には一対の長く枝分かれした黒い角がある。体表も長く枝分かれしたオレンジがかった黒い棘で覆われている。これらの棘は脱皮直後は白っぽく透明に見えるが、すぐに通常のオレンジ色になる。後期齢になると、気門は薄く汚れたオレンジ色の輪に囲まれる。ボルバキア菌による感染は雄の個体のみを殺すことが知られている。[3] [22]
蛹
蛹は一点のみで吊り下げられています。蛹は茶色で、羽は灰色がかっています。腹部の節には明瞭な突起があります。蛹の表面はざらざらしています。蛹の状態で 7 ~ 8 日後に蝶は羽化します (メスの成長にはいつももう少し時間がかかります)。
最近の進化の変化
サモアのウポル島とサバイイ島では、寄生虫(おそらくウォルバキア)がオオカミヒバリガイの雄を殺していた。この問題は深刻で、2001年までに雄は個体群のわずか1%を占めるに過ぎなかった。しかし、2007年には、わずか10世代(約5年)の間に雄が寄生虫に対する免疫を獲得し、雄の個体数が40%近くにまで増加したことが報告された。[23]この進化的出来事は、染色体25の単一のゲノム領域の変化を伴うものであり、[24] [25]自然集団でこれまでに観察された最も速い自然選択の例の1つである。エド・ヨングは、この非常に珍しい進化的出来事について、科学的な解説を書いている。[26]
亜種
アルファベット順: [2]
- H. b. bolina (Linnaeus, 1758) – (スマトラ島、ジャワ島、小スンダ列島、ボルネオ島西部、スラウェシ島、サラヤル島、カバエナ島、ガラ島、バンガイ島、スラ島、マルク諸島、ニューギニア島、ソロモン諸島、オーストラリア、ニューカレドニア)
- H. b. constans (Butler, 1875) – (タスマニア?)
- H.b. enganica Fruhstorfer、1904 – (エンガノ島)
- H.b.ギガス (Oberthür、1879) – (サンギヘ)
- H. b. インコモダ ・バトラー、1879
- H.b.インコンスタンス ・バトラー、1873 – (ナビゲーター諸島)
- H. b. jacintha (Drury、1773)
- H. b. ジャルイタ フルーシュトルファー、1903
- H.b. kezia (執事) – (フォルモサ)
- H.b.クライモク (エシュショルツ、1821) – (リフ)
- H. b. ラブアナ バトラー、1879 年– (ラブアン)
- H.b.リシアナッサ (Cramer、1779) – (モルッカ諸島)
- H. b. listeri Butler、1888年- (クリスマス島)
- H. b. montrouzieri (バトラー) – (ウッドラーク、ファーガソン、トロブリアンド諸島)
- H. b. naresii Butler、1883年– (フィジー)
- H. b. nerina (Fabricius, 1775) – (ティモール - カイ、アル、ワイゲウ、西イリアン - パプア、オーストラリア北部 - ビクトリア州東部、ビスマルク諸島、ソロモン諸島、ニュージーランド)
- H.b. pallescens (バトラー) – (フィジー)
- H. b. philippensis (Butler, 1874) – (フィリピン)
- H. b. pulchra (バトラー) – (ニューカレドニア)
- H. b. rarik Eschscholtz、1821) – (Lifu)
参考文献
- ^ ab RK, Varshney; Smetacek, Peter ( 2015). インドの蝶の総観カタログ。ニューデリー:Butterfly Research Centre、Bhimtal & Indinov Publishing、ニューデリー。p. 206。doi :10.13140/ RG.2.1.3966.2164。ISBN 978-81-929826-4-9。
- ^ abcde 「Hypolimnas Hübner, [1819]」Markku Savela 著『Lepidoptera and Some Other Life Forms』より。2018-04-29 にWayback Machineでアーカイブ
- ^ ab Liza Gross (2006). 「ゲノム内の対立:男性キラーを抑制するための進化する防御」PLOS Biology . 4 (9): e308. doi : 10.1371/journal.pbio.0040308 . PMC 1551929 . PMID 20076639.
- ^ abcd Cyril Clarke; PM Sheppard (1975). 「擬態蝶Hypolimnas bolina (L.) の遺伝学」. Philosophical Transactions of the Royal Society of London . Series B, Biological Sciences. 272 (917): 229–265. Bibcode :1975RSPTB.272..229C. doi :10.1098/rstb.1975.0084. JSTOR 2417483. PMID 4830.
- ^ Clarke, C.; Sheppard, PM (1975-11-13). 「擬態蝶 Hypolimnas bolina (L.) の遺伝学」. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences . 272 (917): 229–265. Bibcode :1975RSPTB.272..229C. doi :10.1098/rstb.1975.0084. ISSN 0080-4622. PMID 4830.
- ^ Kemp, Darrell J.; Macedonia, Joseph M. (2006). 「蝶 Hypolimnas bolina L. (タテハチョウ科) の構造的紫外線装飾: 視覚的、形態学的、生態学的特性」. Australian Journal of Zoology . 54 (4): 235. doi :10.1071/ZO06005. ISSN 0004-959X.
- ^
前述の文の 1 つ以上には、パブリック ドメインである次のソースからのテキストが組み込まれています: Bingham, Charles Thomas (1905). Fauna of British India. Butterflies Vol. 1. pp. 386–388。
- ^前述の文の 1 つ以上には、 パブリック ドメイン
である次のソースからのテキストが組み込まれています: Moore, Frederic (1899–1900). Lepidoptera Indica. Vol. IV. London: Lovell Reeve and Co. pp. 137–144。
- ^ abc Kemp, Darrell J. (2010-12-08). 「性的選択と形態設計:2匹の縄張りを持つ蝶の物語」.オーストラリア動物学ジャーナル. 58 (5): 289–294. doi :10.1071/ZO10060. ISSN 1446-5698.
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 日付と年 (リンク) - ^ Kemp, Darrell J.; Jones, Rhondda E. (2001年1月). 「熱帯蝶Hypolimnas bolina (L.) (タテハチョウ科)の野外個体群における表現型の可塑性」.リンネ協会生物学誌. 72 (1): 33–45. doi : 10.1111/j.1095-8312.2001.tb01299.x .
- ^ abc アーリー、ジョン W.;パリッシュ、G.リチャード;ライアン、パディ A. (1995)。 「オーストラリアのブルームーンとブルータイガー(鱗翅目:タテハチョウ科)のニュージーランドへの侵入」。オークランド研究所と博物館の記録。32:45~53。ISSN 0067-0464。JSTOR 42906451。ウィキデータ Q58677481。
- ^ Common, IFB (1972)。オーストラリアの蝶。DFウォーターハウス。シドニー:アンガス・アンド・ロバートソン。ISBN 0-207-12356-X. OCLC 673736。
- ^ McCubbin, Charles (1971). オーストラリアの蝶。ロバート・ゴードン・メンジーズ。[メルボルン]: ネルソン。ISBN 0-17-001895-4. OCLC 226229。
- ^ Rutowski, Ronald (1992). 「一般的な卵バエ Hypolimnas bolina (タテハチョウ科) における雄の交尾相手探し行動」.鱗翅目昆虫学会誌. 46 : 24–38.
- ^ Darrell J. Kemp (2001). 「縄張り蝶Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae) における年齢に関連した場所への忠実性」. Australian Journal of Entomology . 40 (1): 65–68. doi :10.1046/j.1440-6055.2001.00199.x.
- ^ Darrell J. Kemp; Ronald L. Rutowski (2001). 「Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae) における縄張りの仲間探し行動の空間的および時間的パターン」(PDF) . Journal of Natural History . 35 (9): 1399–1411. Bibcode :2001JNatH..35.1399K. doi :10.1080/002229301750384329. S2CID 38496069.[永久リンク切れ ]
- ^ Kemp, Darrell J.; Jones, David; Macedonia, Joseph M.; Krockenberger, Andrew K. (2014-01-01). 「虹色の Hypolimnas 蝶における雌の交尾嗜好と雄のシグナル変化」. Animal Behaviour . 87 : 221–229. doi :10.1016/j.anbehav.2013.11.001. ISSN 1446-5698.
- ^ Kemp, Darrell J. (1998). 「熱帯オーストラリアにおける休眠後 Hypolimnas bolina (L.) (鱗翅目:タテハチョウ科) の産卵行動」. Australian Journal of Zoology . 46 (5): 451. doi :10.1071/ZO98011. ISSN 0004-959X.
- ^ K. Kunte ( 2006). 「インドの蝶の既知の幼虫宿主植物への追加」ボンベイ自然史協会誌。103 (1): 119–121。
- ^ TR Bell (1910). 「インド平原に生息する一般的な蝶」.ボンベイ自然史協会誌. 20 (2): 287–289.
- ^ A. Rajagopalan ( 2005). 「オオエッグフライの新しい食用植物」ボンベイ自然史協会誌。102 (3): 355。
- ^ EA Dyson; MK Kamath; GD Hurst (2002). 「Hypolimnas bolina (Lepidoptera: Nymphalidae) の全雌幼虫に関連する Wolbachia 感染: 雄を殺す蝶の水平伝播の証拠」.遺伝. 88 (3): 166–171. doi : 10.1038/sj.hdy.6800021 . PMID 11920117.
- ^ Sylvain Charlat、Emily A. Hornett、James H. Fullard、Neil Davies、George K. Roderick、Nina Wedell、Gregory DD Hurst (2007)。「性比の異常な変化」。Science。317 ( 5835 ) : 214。Bibcode : 2007Sci ...317..214C。doi : 10.1126/science.1143369。PMID 17626876。S2CID 45723069 。
- ^ Hornett, EA et al 性比歪曲因子抑制の進化は蝶 Hypolimnas bolina の 25 cM ゲノム領域に影響を与える (2014) https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1004822
- ^ Reynodls, LA et al. 蝶 Hypolimnas bolina における Wolbachia 媒介雄殺しの抑制には単一のゲノム領域が関与している (2019) https://doi.org/10.7717/peerj.7677
- ^ ヨン、E. 蝶と雄を殺す微生物の奇妙な事件 (2016) https://www.theatlantic.com/science/archive/2016/08/the-strange-case-of-the-butterfly-and-the-male-killer/496637/
外部リンク
- 自然集団における雄殺し抑制の進化
- Butterflycorner.net (英語/ドイツ語)
- CalPhotos の Hypolimnas bolina
