異鰭類

異鰭類 時間範囲:35～0 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 始新世から現在まで[1]
異鰭類の異なる種
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ナガバガ科
家族：	異鰭類
亜科:	異鰭亜科 カービー、1896
部族：	異鰭類 カービー、1896
属[2]
ハアニエラ ヘテロプテリクス
異鰭類の分布範囲[3]

異翅亜科は異翅亜科（異翅目、フサオオカミ目）の唯一の族である。19種の代表種が記載されているこの亜科は、3つの亜科の中で最も種数が少ないが、科の中で最も大きく、最も印象的な種を含む。^[4]

異翅亜目の代表種は、通常、比較的大型で重い。雄は体長2.5～13cm、雌は体長4.5～17cmで、大型種が明らかに多数派を占めている。Haaniella parva、Haaniella kerincia、Haaniella scabraの雌だけが8.5cm未満のままである。これらの種の雄は、少なくとも2.5～4.0cm、最大で3.7～5.7cmである。Heteropteryx dilatataの雌は体長14～17cmで、体重は30～70gと最も重いファスミドであるだけでなく、昆虫全体でも最も重い部類に入る。^{[4] [5]}

この族の特徴は、すべての種の雌で翼が鳴声器官に変形していることである。 ^[6]短い前翼はここではテグミナとして発達し、同様に短い後翼を覆い、主に音を発するのに使用される（防御鳴声）。雄の翼もほとんどの種で短くなり、鳴声器官に変形する。防御鳴声は、腹部を持ち上げ 、とげのある後脚を叩くことで補完される。触覚刺激を感知すると、脛骨をジャックナイフのように大腿骨に打ち付け、相手を挟み込むことを目的とする。

成体のメスの腹部は中央に向かって広がり、産卵数が多いため著しく大きくなる。メスの腹部は、実際の産卵管を取り囲む尖った二次産卵管で終わる。これは腹部の第8胸骨から腹側に形成され、下生殖板と呼ばれる^[7] 、または蓋とも呼ばれる。背側（解剖学）では、産卵管は肛門上板または上肛門板と呼ばれる第11背板で構成される^[8]。小型のオスは、断面が円形の中央腹部領域を持ち、メスとは対照的に最も薄い。腹部の厚い端は、腹側が下生殖板によって、背側が肛門節として知られる第8、第9、および第10背板によって形成される。^[4]

体は多数の、しばしば尖った棘と結節で覆われている。棘の配置は亜科に典型的なものである。棘の特徴は非常に異なっており、種に非常に特異的であるため、種の識別と境界設定に使用されている。この方法は、棘突起法と呼ばれ、1939年にジェームズ・エイブラム・ガーフィールド・レーンとその息子ジョン・ウィリアム・ホルマン・レーンがオブリミナエ科で開発し、^[9] 1998年と2001年にフィリップ・エドワード・ブラッグがダタミナエ科で開発し^{[10]、 2016年に}フランク・H・ヘネマン らが異翅亜科向けに修正・採用した。それぞれの構造は、その位置に応じて名前が付けられている。棘は、異翅亜科に典型的な円錐形の頭頂部にあり、王冠のような働きをするため、冠状突起（ラテン語で花輪や王冠を意味するコロナ）と呼ばれている。触角の基部の上にあるものは触角上棘、後頭部にあるものは後頭上棘と呼ばれる。前胸膜、中胸膜、後胸膜の棘はそれぞれ前胸棘、中胸棘、後胸膜の棘と呼ばれる。中胸膜と後胸膜の棘は一般に側棘と呼ばれ、股節より上の個々の棘は上棘と呼ばれる。^[4]

異鰭類の分布域はベトナム南部からマレー半島のタイ部分まで広がり、ボルネオ、スマトラ、ジャワ、スラウェシを除く大スンダ列島を含む。小スンダ列島のうち人が居住しているのはバリ島のみである。したがって分布の東限はハクスリー線の南方に位置し、北のパラワン島は含まれない。 ^{[3] [4]}

成虫の雌は通常、産卵管を使って比較的大きな卵を数センチの深さの地面に個別に産みます。卵は長さ 6～12 mm、幅 4.5～7 mm で、昆虫の卵の中で最も重いものと考えられています。卵の形は通常、下部の支柱が鈍い、または尖った卵形です。これは蓋 (鰓蓋) と似ています。卵形は円形で、中央が平らに盛り上がるか、わずかに尖っています。卵門は、 4 本の腕を持つ卵門板の 2 本の下腕の間にあります。これらの 4 本の腕は x 字型に並んでおり、下腕は通常より短く、より大きな角度で隣り合っていたり、一直線になっていたりします。種によっては、腕が端で伸びているものもあれば、交差点の周囲に伸びているものもあります。種によって異なりますが、幼虫が孵化するまでに 6 ～ 12 か月かかります。成虫になるまでに通常同様の期間がかかります。平均的な寿命を持つ種に加えて、ファスミドとしては驚異的な5年まで生きる種も存在します。^[4]

ウィリアム・フォーセル・カービーは1896年にバチルダ科のHeteropteryx属にHeteropteryginae亜科を編入した。 ^[11] 1904年に彼は、当時今日知られていたHeteropterygidaeの全ての属とParectatosoma属をこの亜科に分類した。 ^[12] ヨーゼフ・レテンバッハーは1906年にHeteropteryx、Leocrates（今日ではHeteropteryxの同義語）、そして再びParectatosoma、そして新たに分類されたAnisacantha属をHeteropterygini族に分類した。^{[13]クラウス・ギュンターは1953年に}Obrimini族とDatamini族の2つの族をHeteropteryginae亜科に分類した。彼はそれらの属の以前の東南アジアの属であるHeteropteryxとLeocratesをHeteroperygini族に分類した。彼はマダガスカルの属ParectatosomaとAnisacanthaに対してAnisacanthini を設立した。^[14] 2004年にOliver Zompro はHeteropteryginae 亜科を科に昇格させた。含まれる4つの族のうち、3つは Heteropterygidae 亜科の階級に置かれ、マダガスカルの種は新しく設立された科Anisacanthidaeに移された。Heteropteryginae 亜科については、Heteropterygini が唯一の族として設立された。^{[15] Zompro は Heteropterygini を3つの属に分割した。2016年の Hennemann らによるこのグループの研究以来、Zompro によって識別された}Miniopteryx属の同義化によってのみ2つの属に分割されている。^{[4] [2] [16]}サラ・バンクらは、ファスミド科の系統発生を明らかにするための最初の遺伝子解析で、合計7つのミトコンドリア遺伝子と細胞核の遺伝子を解析し、この科内の関係性や他のファスミド群における系統分類を明らかにした。その結果、Heteropteriginiの代表種は共通の系統群を形成しているが、Heteropteryx属は系統発生的に、現在Haaniellaに記載されているいくつかの種の系統の中間に位置することが示された。これを受けて、Haaniella複数の属に分割するか、以前に記載されたHeteropteryx属に置き換えて撤回する必要がある。後者の方が、大きな自形質の違いがないため、より可能性が高いと思われる。^[3]

有効な種は以下の通り: ^[2]

• ハアニエラ ・カービー、1904年

(同義語= Heteropteryx Redtenbacher、1906)

(同義語 = Miniopteryx Zompro、2004)

• ハアニエラ・アキュレアタ・ ヘンネマン、コンレ、ブロック、セオウ・チョン、2016
• ハーニエラ アズリーニ ソオチョエン、2018
• ハアニエラ・デハアニ （ウェストウッド、1859）
• ハアニエラ・エキナタ （Redtenbacher、1906）
• ハアニエラ・エリントン （Redtenbacher, 1906）
• Haaniella gintingi Hennemann、Conle、Brock & Seow-Choen、2016
• ハーニエラ・グラバー (Redtenbacher、1906)
• ハーニエラ・ゴロチョヴィ・ ヘンネマン、コンル、ブロック、ソーチョエン、2016
• ハアニエラ・グレイイ （ウェストウッド、1859）
• ハーニエラ・ヤコブソーニ・ ギュンター、1944年
• ハーニエラ・ケリンシア・ ヘンネマン、コンル、ブロック、ソーチョエン、2016
• ハーニエラ マクロプテラ ヘンネマン、Conle、Brock、Seow-Choen、2016
• ハーニエラ・メチェリ (Redtenbacher、1906)
• ハーニエラ・ムレリ (デ・ハーン、1842)
• ハアニエラ・パルヴァ ・ギュンター、1944年
• ハーニエラ ローゼンベルギイ (カウプ、1871)
• ハアニエラ・サスレイ・ カービー、1904
• ハーニエラ・スカブラ (Redtenbacher、1906)

• ヘテロプテリクス グレー、GR、1835

(同義 =レオクラテス ストール、1875)

• Heteropteryx dilatata (パーキンソン、1798)

• Wikispeciesの異鰭類に関するデータ