データミニ

データミニ; 時間範囲:45～0 年前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ始新世から現在まで
	Dataminiのさまざまな種
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ナガバガ科
家族：	異鰭類
亜科:	データマイナ
部族：	データミニ; ・レーン、JAG & レーン、JWH、1939 年
	データミニの範囲

ダタミニは、 Phasmatodea目ダタミナ亜科に属する唯一の族である。この亜科の個体は、平均すると、異鰭科に属する他の2つの亜科の個体ほど大きくない。^[3]

説明

Datamini 属の種は、ファスミド類としては比較的小型である。メスの体長は、種によって 2.5～6 cm である。オスはやや小型で、体長は 2 cm 未満から最大 5 cm である。異鰭類の固有形質であると考えられている感覚野の存在は、Dataminae では完全に発達している。異鰭類では、前胸部に 1 対の感覚野があり、その後ろの中央、いわゆる (前) 葦角部に 3 つ目の感覚野がある。すべての種は、雌雄ともに翅がない。メスには、他の亜科で典型的に腹部の端に発達している二次産卵管がない。メスの腹部は鈍く終わっている。成虫のメスでは、産卵のため腹部が中央に向かって広くなり、大幅に大きくなる。オスは、中央の腹部が円筒形で、この部分が最も薄い。多くの種、特にオスには尖った棘が見られます。また、体はイボのような突起で覆われていることもあります。後者はメスに多く見られます。ほとんどの種は単色のベージュ、茶色、黒茶色、またはこれらの色の模様があります。^[4]^[5]^[6]

分布と生活様式

ダタミナエの生息域は東南アジアの大部分に及ぶ。北はミャンマー東部に広がり、タイ、ラオス、カンボジア、ベトナム、中国南部では雲南省、貴州省、湖南省、江西省、浙江省の一部、海南省、広東省、福建省、香港特別行政区、マカオ特別行政区、広西チワン族自治区を含む。東は沖縄諸島と台湾、そしてハクスリー線に沿ってパラワン島を含むがカラミアン諸島は含まない。ダタミナエはモルッカ諸島のブル島とセラム島、小スンダ列島と大スンダ列島のすべてにも生息している。西はマレー半島全体とアンダマン諸島で見られる。^[2]

夜行性動物の生活様式は、防御戦略と同様に、擬態に向いている。動物は、長時間触れられると、ゆっくりと動くか、まったく動かなくなることが多い。日中、ファスミドは通常、葉や植物の根元に隠れている。食べるために、彼らはしばしば、食用植物に数センチ登るだけである。メスは通常、地面の上または中に、比較的大きな卵を数個だけ産む。エピダレスとオレステス属の一部の種では、前脚で地面に空洞をつくり、腹部を素早く前体の上まで折り曲げて卵を絞り出すことが観察されている。卵は前方に飛び出し、触角でキャッチして、その上を転がして溝に運び、前脚を使って土で覆う。孵化には2～6か月かかる。幼虫は常に非常にゆっくりと成長する。成虫は1～5年生きることができる。^[4]^[7]

分類

体系的な背景

亜科と族の名称は、1875年にカール・シュタールが設立したDatames属に遡り、彼はペルシャの役人で将軍のDatamesにちなんで命名した。ジェームズ・エイブラム・ガーフィールド・レーンは1904年に、ジョン・オバディア・ウエストウッドが1859年に記載したDatames oileusを用いて設立した。これは当時この属でタイプ種として記載された最古の種であった。1939年、JAG・レーンと息子のジョン・ウィリアム・ホルマン・レーンは、それ以前に亜科 Obriminaeに属していた属をObrimini族とDatamini族に分割した。^[8]クラウス・ギュンターは1953年にこれら2つの族をHeteropteryginae亜科に移した。 ^{[9] 1998年、タイプ種}Datames oileusがPylaemenes属に割り当てられることが判明した。そのため、 Datames属はシノニム化され、族名は保持されました。^[10]オリバー・ゾンプロは2004年にHeteropteryginae亜科を科に、Datamini族を亜科に昇格させました。^[11]

内部体系

サラ・バンクらは、2021年に発表した主に遺伝子解析に基づく異鰭綱の拡散に関する研究で、科内の関係性などを示した。Dataminaeでは、Pylaemenesを除くすべての調査対象属が単系統群であることが確認された。調査されたPylaemenes属の種は、系統樹上で互いに非常に近い位置に見られるが、共通の系統群を形成していない。^[2] Dataminae亜科の種は、すべてDatamini族に属しているが、以下の属に分類される。^[3]^[12]^[13]

ダーレス ・ストール、1875年
エピダレス・ レテンバッハー、1906年
ハイナンファスマ ・ホー、2013
ミクロレステス・ ブレシール＆コンスタン、2020
オレステス・ レテンバッハー、1906年
Planispectrum Rehn、JAG & Rehn、JWH、1939 年
ピュラエメネス ・ストール、1875年
スピノダレス・ ブラッグ、1998年

クラウス・ギュンターは1932年に、後の亜科Dataminaeの別の属をWoodlarkiaとともに記載した。その唯一の代表種であるWoodlarkia scorpionidesは、1855年にザビエル・モントルージエによってKarabidion scorpionidesとして記載された。早くも1859年に、この種はウェストウッドによってEurycantha属に移された。ヨーゼフ・レテンバッハーは1906年にこれをPylaemenes属に移した。^{[3]これらの島}産のシンタイプはすべて失われているため、タイプ標本との比較は不可能である。元々の割り当てと、ニューギニア島の東に位置し、亜科の分布域の残りの範囲から非常に外れているため、この種をDataminiに割り当てることはできないと推定される。^[14]

参考文献

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^ abcd Bank, S.; Buckley, TR; Büscher, TH; Bresseel, J.; Constant, J.; de Haan, M.; Dittmar, D.; Dräger, H.; Kahar, RS; Kang, A.; Kneubühler, B.; Langton-Myers, S. & Bradler, S. (2021). 地上性ナナフシ類（ナナフシ亜科：異翅目）の古代系統の非適応放散の再構築、Systematic Entomology、DOI: 10.1111/syen.12472
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外部リンク

WikispeciesのDataminiに関連するデータ

[Frontiers-1] Robertson, JA; Bradler, S. & Whiting, MF (2018). ナナフシと葉虫（Phasmatodea）における産卵技術の進化、Frontiers in Ecology and Evolution

[Bank_et_al._2021-2] Bank, S.; Buckley, TR; Büscher, TH; Bresseel, J.; Constant, J.; de Haan, M.; Dittmar, D.; Dräger, H.; Kahar, RS; Kang, A.; Kneubühler, B.; Langton-Myers, S. & Bradler, S. (2021). 地上性ナナフシ類（ナナフシ亜科：異翅目）の古代系統の非適応放散の再構築、Systematic Entomology、DOI: 10.1111/syen.12472

[Phasmida_Species_File_Online-3] Brock, PD; Büscher, TH & Baker, EW Phasmida Species File Online。バージョン 5.0/5.0 (アクセス日 2021 年 12 月 15 日)

[Phasmids_of_Borneo-4] Bragg、PE (2001)。ボルネオのファスミド、Natural History Publications (Borneo) Sdn. Bhd.、コタキナバル、サバ州、マレーシア、2001、pp. 124–188、ISBN 983-812-027-8

[Phasmiden-5] ザイラー、C; Bradler, S. & Koch, R. (2000)。 Phasmiden – Pflege und Zucht von Gespenstschrecken、Stabschrecken und Wandelnden Blättern im Terrarium。ベーデ、ルーマンスフェルデン、ISBN 3-933646-89-8

[Arthropoda-6] ゾンプロ、O. (2008 年 11 月)。 Zwergformen der Phasmatodea - die Kleinsten unter den Riesen、節足動物16 (3)、Sungai-Verlag Kiel。ISSN 0943-7274

[Bäthe-7] ベーテ、R.;ベーテ、A. & フス、M. (2009)。 Phasmiden、Schuling Verlag、ミュンスター、pp. 112–113、ISBN 978-3-86523-073-7

[Proceedings-8] レーン、JAG & レーン、JWH (1939)。 Proceedings of The Academy of Natural Sciences (Vol. 90、1938)、フィラデルフィア、389 ページ以降。

[Günther_1953-9] ギュンター、K. (1953)。分類学上の分類と地理的観察、昆虫学、Band 3、Nr. 5、541–563ページ

[Hennemann-10] ヘンネマン、FH (1998)。自然科学博物館、Zoologische Reihe 74(1)、ベルリン、124 ページ

[Zompro_2004-11] ゾンプロ、O. (2004)。 Timema と Agathemera (昆虫綱、Phasmatodea) のステータスを含むアレオラ科の属の改訂、Goecke & Evers、Keltern-Weiler、191–240 ページ、ISBN 978-3931374396

[Review_of_Dataminae-12] ホー・ワイチュン、G. (2013). Zootaxa 3669 (3):中国のPhasmatodeaの知識への貢献 II: 中国のDataminae Rehn & Rehnのレビュー、1939年(Phasmatodea: Heteropterygidae)、1つの新属と4つの新種の記述、Magnolia Press、201ページ- 222、ISSN 1175-5326

[BJE_2020-13] Bresseel, J. & Constant, J. (2020).ミクロレステス世代。 11 月、東洋ナナフシ族の新属 Datamini Rehn & Rehn、1939 年、新種と新しい組み合わせ (Phasmida: Heteropterygidae: Dataminae)。 Belgian Journal of Enmorology 106: pp. 1–19、ブリュッセル、2020、ISSN 1374-5514

[Heteropteryginae_Revision-14] ヘンネマン、FH;オバーバミ州コンル。ブロックPD & Seow-Choen F. (2016)。東洋亜科ヘテロプテリギ科カービーの改訂版、1896 年、ヘテロプテリギ科の再整理とハーニエラ・カービーの 5 つの新種の記述、1904 年。 (Phasmatodea: Areolatae: Heteropterygidae)、Zootaxa 4159 (1)、Magnolia Press、オークランド、ニュージーランド2016、p. 11、ISSN 1175-5326