ヘリコニア科

ヘリコニア科
	ヘリコニウスの擬態
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	チョウ目
家族：	タテハチョウ科
亜科:	ヘリコニアエ; スウェインソン、1822
部族
	アクラエニ; ヘリコニイニ; アルギニニ; ヴァグランティーニ; テキストを見る
同義語
	ヘリコニア科Swainson, 1822;

Heliconiinaeは、一般にヘリコニア人または長羽蝶と呼ばれ、タテハチョウ科(タテハチョウ科)の亜科です。45～50属に分けられ、アゲハチョウ上科内の別のHeliconiidae科として扱われることもあります。体色は主に赤みがかった黒で、羽の形はさまざまですが、前羽は常に先端に向かって長く伸びているため、この一般名が付けられています。

チョウ科のチョウのほとんどは熱帯地方、特に南米に生息しているが、全北区で非常に多様性に富んでいるのはヒメチョウ科だけである。特に熱帯の種は幼虫の時に有毒植物、特にトケイソウ科の蔓を餌とし、幼虫自身が有毒になる。成虫のチョウは強い警告色で毒性を知らせ、捕食者を追い払う。このグループ内および他のチョウには、ベイツ型擬態やミュラー型擬態の有名な例がいくつかある。他によく見られる食用植物はマメ科（これも有毒種がいくつか含まれる）で、特にスミレ科の北方種に多い。^[1]

系統学

ヘリコニア科には、一般的に4つまたは5つの族が認められている。これらの系統的配列と境界を整理する試みは数多く行われてきたが、前者は大きな進歩を遂げているのに対し、後者はこれまでのところ限られた成果しかあげていない。^[1]

いくつかの系統発生（および対応する分類上の調整）が提案されているが、どれも合理的に見えて、そのどれもが弱い裏付けしか持っていない。同じ種類のデータの系統分類分析でさえ、評価方法によっては矛盾する結果が出ることが多い。結局のところ、その理由は、 Heliconiinae の進化的多様性のほんの一部しかサンプリングされていないからである。^[1]

かなり確実なのは、アルギュニニ族とバグランティニ族がヘリコニア亜科の他のどの2つの部族よりも近縁であるということ。アクラエニ族とヘリコニアニ族はおそらくより基底的な系統だが、それぞれの部族を他の部族と正確に位置づけることは、まったく解明されていない。^[1]

いくつかの族は複数の大陸に分布しており、その結果、系統地理学的パターンが混乱している。しかし、どうやら系統学と生物地理学の間の明らかな矛盾は、不十分な分類群のサンプリングに基づく時期尚早な分類によるものと思われる。研究がますます包括的になるにつれて、明らかな異常は、少なくとも大部分については自然に解決されるようだ。例えば、広い範囲でのAcraeaの混乱した分布パターンは、この形態的に保守的なグループの大部分がTelchinia属として認識されるべきであるというだけのことのようだ。このグループは、 AcraeaではなくActinoteと同類とされることがあり、これは確かに正しいようだ。^[1]

さらに、しばしばアクラエニ族に入れられるパルドプシス属は、ほぼ間違いなくそこに属するものではなく、現在暫定的にアルギニ族に入れられている。ケトシア属（独自の族として扱われることもある）の関係はさらに謎に包まれており、他の属も詳細に研究されるにつれて最終的に別の族に移される可能性がある。アルギニ族のアルギニス、ボロリア、イソリアのように、一部は一括りにされ非単系統である可能性があり、そのため現在それらの同義語と通常考えられている属も、テルキニアのように最終的には妥当性が確認されるかもしれない。^[1]

属

属は推定系統配列で示される。属の項目が存在しない場合は、注目すべき種も示される。 ^[2]

アクラエニ・ ボワデュヴァル、1833年

アバナノート・ ポッツ、1943年
アクティノート ・ヒューブナー、1819年
アルティノート ・ポッツ、1943年
Acraea Fabricius, 1807 (側系統)
ベマティスト ・ヘミング、1935年
Cethosia Fabricius, 1807 – クサカゲロウ
ミヤナ・ フルーシュトルファー、1914年（暫定的にここに配置）

ヘリコニニ・ スウェインソン、1822年

アグラウリス・ ボワデュヴァルとル・コント、1835年

ディオーネ・ ヒューブナー、1819年
ドリアデュラ ・ミクナー、1942年– 縞模様のオレンジ
ドリアス ・ヒューブナー、[1807] – ユリア・ヘリコニアン
ユーエイデス・ ヒューブナー、1816年
ヘリコニウス・ クルク、1780年– ブラシフット蝶
フィレトリア・ ビルバーグ、1820年
ポドトリチャ・ ミッチェナー、1942年

ヴァグラン ティーニ・ピンラタナ＆エリオット、1996年

ラクノプテラ ダブルデイ、1847
ファランタ ・ホースフィールド、1829年
スメリーナ・ ヒューイットソン、1874年
ヴィンデュラ・ ヘミング、1934年– 巡洋艦
シロクロア・ ダブルデイ、1847
アルジャクロア・ パーソンズ、1989
アルジア ・ヘリッヒ＝シェーファー、1864年
テリノス ・ボワデュヴァル、1836年
クファ・ ビルベルグ、1820年
放浪者 ヘミング、1934年

アルギニニ・ デュポンシェル、1835年

エウプトイエタ ダブルデイ 1848
Pardopsis Trimen、1887年（暫定的にここに配置）
イラメア ・ロイス 1920
ボロリア ・ムーア、1900年（クロッシアナを含む）
イッソリア ・ヒューブナー 1819
ブレンティス・ ヒューブナー 1819
アルギュニス ・ファブリキウス 1807
スペエリア スカダー、1872
ファブリチャーナ ・ロイス、1920年

脚注

^ abcdef Silva-Brandão他。 (2008)
^ Wahlberg [2008]、Silva-Brandão et al. (2008)に基づく。さらに詳しい情報源についてはSavela (2008)も参照。

参考文献

Brown, Keith S. Jr. (1981). Heliconiusおよび関連属の生物学。Annu . Rev. Entomol. 26 : 427–456. doi :10.1146/annurev.en.26.010181.002235 PDF 全文 Archived 2015-09-23 at the Wayback Machine
ミラー、 LD & ミラー、JY (2004)。『蝶のハンドブック』130。バロンズ教育シリーズ社、ニューヨーク州ホーポージ。ISBN 0-7641-5714-0
Savela, Markku (2008)。Markku Savela の Lepidoptera とその他の生命体 - Heliconiinae。2008 年 2 月 9 日版。2008 年 8 月 14 日に閲覧。
シルバ＝ブランダン、カリーナ・ルーカス。ウォールバーグ、ニクラス、フランシーニ、ロナウド・バストス、アゼレド＝エスピン、アナ・マリア・L.ブラウン、キース・S・ジュニア。パルーチ、マーロン。リーズ、デビッド C. & フレイタス、アンドレ VL (2008)。アクレイニ族（鱗翅目、タテハチョウ科、ヘリコニ科）の蝶の系統関係と宿主植物利用の進化。モル。系統樹。進化。 46 (2): 515–531。doi :10.1016/j.ympev.2007.11.024 (HTML 要約)
Wahlberg, Niklas (2008). Nymphalidae.net – タテハチョウ科の上位分類。2008年8月14日閲覧。

さらに読む

Van Zandt Brower, A. (1994)。ミトコンドリア DNA 配列から推定される Heliconius 蝶の系統発生。Mol . Phylogenet. Evol. 3:159-174。およびその他の論文。
グラスバーグ、ジェフリー『双眼鏡で見る蝶々』西部（2001年）。
グッピー、クリスピン S.、シェパード、ジョン H.ブリティッシュコロンビアの蝶(2001)。
ジェームズ、デイビッド G. およびナナリー、デイビッド『カスケーディアの蝶の生涯』（2011 年）。
ペルハム、ジョナサン『米国とカナダの蝶のカタログ』（2008年）。
パイル、ロバート・マイケル『カスケーディアの蝶』（2002年）。

外部リンク

生命の木 Heliconiinae 2011-12-06 にWayback Machineでアーカイブ
ヘリコニウス蝶のウェブサイト
ヘリコニウス・ゲノミクス・プロジェクト
ヘリコニウスに関する情報
Heliconius charitonia、UF / IFAS注目の生き物 Web サイトのシマウマの長翼
北アメリカの蝶と蛾
アメリカの蝶

[sbetal2008-1] Silva-Brandão他。 (2008)

[2] Wahlberg [2008]、Silva-Brandão et al. (2008)に基づく。さらに詳しい情報源についてはSavela (2008)も参照。