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| ドリアス・ユリア | |
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| 背面図 | |
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| 側面図 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | チョウ目 |
| 家族： | タテハチョウ科 |
| 亜科: | ヘリコニア科 |
| 属: | ドリュアス ・ヒューブナー、1807 |
| 種： | D.ユリア
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| 二名法名 | |
| ドリアス・ユリア （ファブリキウス、1775年）
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| 亜種 | |
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14、本文参照 | |
| 同義語[1] [2] | |
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属の同義語
種の同義語
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Dryas iulia（しばしば誤ってjuliaと綴られる） [3]は、一般にJulia蝶、 Julia heliconian、炎、あるいはflambeauと呼ばれ、ブラシ足蝶（またはタテハチョウ）の一種である。Dryas属 の唯一の代表種[4]で、ブラジルからテキサス州南部、フロリダ州が原産で、夏にはネブラスカ州東部の北方まで見られることがある。15以上の亜種が記載されている。
翼開長は82～92mmで、体色はオレンジ色（雄はより明るい色）で、黒い模様がある。この種は鳥にとってやや不味く、「オレンジ」ミュラー擬態複合体に属する。[5]
この蝶は飛ぶのが速く、森林や林地の空き地、小道、縁によく現れます。ランタナ（Lantana）やナズナ（Scandix pecten-veneris ）などの花の蜜や、カイマンの目を刺激して涙を流すカイマンの涙を餌とします。[6]幼虫はテキサス州のパッションフルーツ（Passiflora affinis）や黄色いトケイソウ（P. lutea ）などのパッションフルーツの葉を食べます。
その交尾行動は複雑で、長期間の求愛を伴い、その結果はメスによって制御されているようです。これは性的葛藤の発生の進化に関する疑問を引き起こします。[7]
この種は寿命が長く、一日中活動するため、蝶の飼育場では人気がある。しかし、幼虫はとげとげしており、皮膚炎を引き起こす可能性がある。 [8]
識別
Dryas iuliaは、亜種によって異なる黒い羽の模様がある細長いオレンジ色の羽が特徴です。黒い模様は主に羽の先端近くにあります。オスのジュリア蝶は、メスの鈍いオレンジ色に比べて明るいオレンジ色で識別できます。[8]多くのジュリア蝶の亜種の画像は、ページの下部にあります。
分布
Dryas iulia は、北アメリカ、中央アメリカ、南アメリカの熱帯および亜熱帯地域でよく見られる蝶です。南アメリカでは、ブラジル、エクアドル、ボリビアなどの国でJulia 蝶がよく見られます。この蝶はカリブ海の島々にも広く分布しており、固有亜種はキューバ、ドミニカ、バハマ、プエルトリコなどに生息しています。さらに北上すると、中央アメリカからテキサスやフロリダまでよく見られます(夏にはネブラスカ地方に移動するのを見かけることもたまにあります)。 [8] D. iuliaの地理的分布は他の蝶の分布域と重なっており、衝突が起こることもあります。たとえば、D. iuliaとメキシコ湾ヒメツルハシバミの分布域は重なっており、場合によっては、2 種の繁殖個体群が同様の地域にあり、同じ地理的分布域内にある場合、メキシコ湾ヒメツルハシバミがDryas iulia moderataとの競争や戦闘にさらされることがあります。 [9]
生息地
D. iuliaは、生息する亜熱帯および熱帯林の開けた日当たりの良い場所を好みます。この蝶は、人間の影響により、庭、牛の放牧地、森林の開拓地などの開けた場所にもよく見られます。[10] D. iuliaは、トケイソウ科のパッションフルーツを含むいくつかの主要な宿主植物（ラテンアメリカでは低木）で見つかります。[8]
移住
D. iulia の飛翔は南フロリダと南テキサスで年間を通じて行われているが、特に秋に多い。米国の生息域では、ネブラスカ州まで北に渡ることもある。しかし、米国の生息域より南では、ジュリア蝶は一般的に渡りをしない。この蝶の飛翔パターンは速い場合も遅い場合もあり、通常は森林の生息地の中層付近で見られる。[8]
食料資源
Dryas iuliaの幼虫は、パッシフローラ属の植物、特にアストロフェア属（パッシフローラとしても知られる）、ポリアンセア属、トリフォステムマトイデス属、プレクトステマ属の植物をほぼ独占的に食べます。[8]
成虫になると、オスとメスは生殖の必要性に応じて異なる方法で餌を食べます。後述するように、オスは精包に貴重なミネラルを得るために泥をかき混ぜる行動をとります。また、カイマンやカメの目を刺激して、蝶が飲める涙を出すのも観察されています。[11] [12] 1500 km離れた地点からこのような観察が行われたことは、地上波テレビで放送された映像を通じて科学的観察が調整された初めての事例だったと考えられます。
一方、メスは、ランタナやヒヨドリバナ（オスもメスもD. iulia蝶がそうであるように）のような特定の花の蜜を求めて訪れるほか、卵生産に必要な栄養素を得るために花の花粉も利用します。[13]
宿主植物の共進化戦略
パッションフルーツのつる植物とD. iulia （ヘリコニアの蝶の一種）は共進化の強い証拠を示している。これは、蝶が産みつけた卵をよりよく生き延びさせようとし、植物が幼虫の摂食による卵の破壊を防ごうとしているからだ。パッションフルーツ属の多くの種は、幼虫が食べにくい非常に丈夫で厚い葉をつけるように進化している。パッションフルーツのつる植物の中には、蝶が卵を産むのに最適な場所のように見える小さな葉をつける植物もあるが、数日以内に茎から折れてD. iuliaの卵を運んでしまう。パッションフルーツのつる植物の中には、実際にそれを宿主植物とする蝶の卵を模倣するものもあり、通りかかった蝶は植物にすでに卵があると思い、産卵しない。このように、蝶は卵の置き方をより識別力のあるものに進化し、宿主植物であるパッションフルーツの戦略をよりよく察知できるようになった[14]。
泥水溜り行動
泥水溜りは、 D. iuliaを含む多くの蝶の種が行う特異な社会的行動である。これは、オスの蝶が水の濾過プロセスを通じて溶解したミネラルを飲むために湿った地面に群がる行動である。交尾中、オスの蝶は精包内のミネラルを使用するが、次の交尾の前に補充する必要がある。オスが行動に適した場所を見つけると、他のオスがすぐに加わり、何百もの蝶がその場所に引き寄せられることがある。複数の種が群れに加わることもあるが、蝶は種間で均等に分布するわけではない。代わりに、D. iuliaや他の蝶は通常、同じ種の仲間の近くに留まる。[15]
保護色
ドリアス・ユリア蝶は「オレンジ」のミュラー擬態複合体に属し、この防御戦術を採用する類似のヘリコニア種のひとつである。ドリアス・ユリアの幼虫の主な食料源であるトケイソウ科には微量のシアン化物が含まれている。このため、宿主植物からの貯蔵と幼虫の合成が混ざり合って、捕食者にとってこの蝶の口に合わないシアン配糖体が発達した。ドリアス・ユリアの擬態は、他の蝶の種が、口に合わないと想定される性質を伝えるために、このチョウに似た姿を進化させたものである。[16]
生涯の歴史
卵
ドリアス・ユリアの卵は産卵時は淡黄色だが、孵化前には濃いオレンジ色や茶色に変わる。この蝶の卵はそれぞれ宿主植物（通常はパッションフラワーのつる）の新葉の巻きひげに産み付けられる。[8]
蝶の卵は高さ約1.2mm、直径約1.0mmで、縦の隆起が約20本、横の隆起が約13本あります。[10]
幼虫
D. iulia の幼虫は卵から出てくると宿主植物の葉に切り込みを入れます。しかし、宿主植物に巣を作ることはありません。代わりに、葉の残りの部分を休むための保護された場所として使います。
ジュリア蝶の幼虫は、体全体がピンク、灰色、黒で、栗色とクリーム色の斑点があります。また、長く枝分かれした黒い棘が体全体を覆っています。幼虫の頭の前部には、クリーム色の逆 Y 字型の模様が見られます。
幼虫は宿主植物に含まれる微量のシアン化物の影響で幼虫期に有毒化学物質を放出する。このため幼虫は特定の鳥類、特にタナゴ類にとって食べられない。[8]
蛹
D. iulia には5つの幼虫段階があり、5番目に幼虫は蛹になります。ジュリア蝶の蛹は灰白色で、枯れ葉に似ています。[8]
アダルト
蛹から羽化したオスのジュリア蝶は、ほとんどの時間を交尾相手を探すことに費やします。夜になると、小さな群れで、あるいは単独で地面近くに止まります。D. iuliaの成虫の寿命は1か月未満です。[8]
再生
求愛行動
Dryas iuliaの求愛行動は、空中段階、空中地上段階、地上段階の3つの段階に分類できる非常に特殊な一連のステップで構成されています。[7]観察された求愛ステップの詳細は以下に記載されています。
まず、オスのD. iulia がメスの後ろから近づきます。次にメスが飛び立ち、オスはメスの前と上を飛びます。オスがこの姿勢をとるのは、メスがオスの匂いの鱗粉を嗅いで性的に刺激されるためです。次にメスはオスより高く飛ぼうとしますが、これは交尾を阻止する行動と見なすことができます。その後、オスのD. iulia はメスの上と前で羽ばたき続け、両者は同じ方向を向いています。次にメスは後ろの羽と前の羽を開いて振動させます。後ろの羽は完全に開いていますが、前羽は部分的にしか開いていません。同時にメスは持ち上げた腹部から臭腺を放出します。次にオスはメスの後ろと前で羽ばたきをもう一度行います。求愛にメスが満足すると、メスは腹部を下げて羽を閉じ、交尾の準備を整えます。[8]
交尾行動
交尾はジュリア蝶が蛹から出てから2週間以内に行われます。成虫になると、オスのD. iuliaは交尾するメスを探すことにほとんどの時間を費やします。この種の蝶のメスは生涯で4回交尾することができますが、これは通常1回しか交尾しないヘリコニウス蝶のメスにとっては珍しいことです。[8]
D. iuliaの交尾行動の多くは性別に特有で、この種のメスによる受容行動と非受容行動が含まれる。非受容性を示すとされるメスの行動には、腹部の挙上や、求愛の空中段階でメスがオスよりも高く飛ぼうとする飛び越え行動などがある。一方、羽を閉じるなどのメスの行動は、重要な受容行動であることがわかっている。オスの場合、粘り強さは成功の重要な要因ではないようで、メスの上をホバリングするなどの粘り強いオスの行動は、交尾にはあまりつながらなかった。[7]
持続的なオス、つまり求愛行動を長期間続けるオスは交尾を増やすことができないことから、研究者はメスの交尾受容がD. iuliaにおける交尾成功の主な決定要因であると理論づけている。例えば、交尾成功を示す唯一のオスの行動は、メスの受容性のシグナルに反応して起こった。[7]
性選択と性闘争の進化的基礎
ジュリア蝶の交尾は、地上段階の後に常にオスによって終了されます。オスが飛び去る間、メスは交尾場所に残ります。このことから、この行動の進化的根拠は、種のオスとメスの間の利害の対立に基づくという考えが浮かび上がります。この対立は、オスとメスの生殖上の利害の相違から生じ、その起源は異性生殖にあります。性選択研究では、このような性的対立の形態が、特定の昆虫の種分化の主な原因の 1 つであると考えられています。[7]
配偶者選択の方法（メスがオスの求婚を受け入れるか拒否するか）は完全には解明されていない。いくつかの研究では、蝶の性的二形性（色と体の大きさ）が、性選択を理解するための進化的基礎を示唆する可能性のある重要な要因であると報告されている。[10] D. iuliaのオスの蝶は、同様の視覚的手がかりを持つ蝶の種のメスを追いかけるのが観察されており、研究者は、これらの視覚認識戦略がこの種の性的パートナー選択の基礎を形成していると考えている。しかし、D. iuliaの身体的特徴のさまざまな側面が配偶者選択にどのように影響するかを特定するには、さらなる研究が必要である。[7]
人間との交流
Dryas iuliaが幼虫のとき、人間が触れると皮膚炎を引き起こす可能性があります。これは、体を覆う長く黒い棘の先端から放出される黄色い液体によるもので、シアン配糖体に関連して捕食者を阻止するために放出されます[8]
侵入性を導入
D. iulia は、その色彩が一般に賞賛されている。昼行性の蝶で、日中に非常に活発に活動するため、蝶の飼育施設でよく見られる。タイのプーケットにあるある蝶の飼育施設では、コスタリカの輸出蝶農場からジュリア蝶、具体的にはDryas iulia moderata を入手し、仏教の儀式や結婚式で放した。放たれた蝶は現在、タイとマレーシアの地域に定着し、野生個体群を形成している。D . iulia は、現在ではこの地域に広く分布しているため、根絶することはできない。[17]彼らは、その侵入範囲周辺の侵入種Passiflora属の種、通常はPassiflora suberosaだが、時にはPassiflora foetidaを餌としている。
亜種
アルファベット順: [18]
- D.i.アルシオネア (Cramer、1779) – (スリナム、ボリビア、ブラジル)
- D. i. carteri (Riley, 1926) – (バハマ)
- D.i.デリラ (ファブリシウス、1775 年) – (ジャマイカ)
- D.i.ドミニカーナ (ホール、1917) – (ドミニカ)
- D. i. framptoni (ライリー、1926) – (セントビンセント)
- D. i. fucatus (Boddaert, 1783) – (ドミニカ共和国)
- D.i. iulia (ファブリシウス、1775) – (プエルトリコ)
- D. i. largo (クレンチ、1975) – (フロリダ)
- D. i. lucia (ライリー、1926) – (セントルシア)
- D.i. martinica (エンリコ & ピンチョン、1969) – (マルティニーク)
- D.i.モデラータ (ライリー、1926 年) – (メキシコ、ホンジュラス、エクアドル)
- D. i. nudeola (ベイツ、1934) – (キューバ)
- D. i. warneri (Hall, 1936) – (セントキッツ)
- D.i.ゾーイ (Miller & Steinhauser、1992) – (ケイマン諸島) [19]
-
D. i. アルシオネア– MHNT -
D. i. ドミニカMHNT -
キャタピラー
-
D. i. アルシオネア
ブラジル -
D. i. アルシオネア
ブラジル -
D. i. アルシオネア
ブラジル -
D. i. delila
女性、ジャマイカ -
D. i. iulia
男性、トリニダード -
D. i. moderata
パナマ -
D. i. moderata
パナマ -
D. i. ヌデオラ
男性、キューバ -
D. i. ヌドゥーラ
雌、キューバ -
D. i. zoe
男性、グランドケイマン -
D. i. zoe
男性、グランドケイマン -
D. i. zoe
メス、グランドケイマン
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参考文献
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さらに読む
- 北米の蝶と蛾（BMNA）（2008年）。ジュリア・ヘリコニアン。2008年8月14日閲覧。
- ミラー、 LD & ミラー、JY (2004)。『蝶のハンドブック』115。バロンズ教育シリーズ社、ニューヨーク州ホーポージ。ISBN 0-7641-5714-0
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Dryas iulia に関連するメディア
ウィキスピーシーズにおけるDryas（タテハチョウ科）に関するデータ