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学名Harrya chromapes（学名：Harrya chromapes）は、一般的にキイロアシイグチまたはクロムアシイグチとして知られる、イグチ科に属するイグチ属のキノコの一種です。分類学上の歴史において、 Harrya chromapesはBoletus、 Leccinum、 Tylopilusなど、いくつかの異なる属に分類されてきました。また、図鑑ではこれらの属のいずれかに属するものとして記載されています。2012年、形態学的および分子生物学的証拠から、これまで分類されていた属とは異なることが明らかになったため、新たに創設されたHarrya属に移されました。
子実体は、最初は凸型で、後に平らになる滑らかなバラ色の傘を持つ。傘の裏側の孔は白色で、胞子が成熟するにつれて淡いピンク色に変化する。太い柄には細かいピンク色または赤みがかった斑点（鱗片）があり、色は白からピンクがかった色で、基部は鮮やかな黄色である。この種は北米東部、コスタリカ、東アジアに分布し、落葉樹や針葉樹と菌根共生関係を結び、地面に生育する。このキノコは食用だが、昆虫に好まれるため、しばしばウジが湧いている。
この種は、アメリカの菌類学者チャールズ・クリストファー・フロストによってBoletus chromapesとして初めて科学的に記載されました。フロストは、ニューイングランドのイグチ類をカタログ化し、1874年の出版物で22種の新しいイグチ類を発表しました。[ 2 ]ロルフ・シンガーは、1947年に、柄のざらざらした斑点のためにこの種をLeccinum属に分類しましたが、 [ 3 ]胞子紋の色はその属の典型的なものではありませんでした。1968年、 アレクサンダー・H・スミスとハリー・デルバート・ティアーズは、ピンクがかった茶色の胞子紋（その属の特徴）の方が分類学的に重要であると考え、 Tylopilus属の方がより適切だと考えました。[ 4 ]分類学的歴史の中で、この属が入れ替えられた他の属には、1909 年にWilliam Alphonso MurrillによってCeriomyces属に、 [ 5 ] 1942 年にRolf SingerによってKrombholzia属に、 [ 6 ] Ceriomyces 属とKrombholzia属はその後、それぞれBoletus 属とLeccinum属に統合されました。[ 7 ]その他の同義語には、1993 年に Wolfe と Bougher によって記載されたTylopilus cartagoensis属、 [ 8 ]およびこの名前に基づく後の結合であるLeccinum cartagoense属があります。[ 9 ]
大型サブユニットリボソームDNAと翻訳伸長因子1αの分子解析により、この種はイグチ科の独自の系統に属し、 Harrya属は、この種（タイプ種）と新たに記載されたH. atricepsの両方を含むように限定されたことが示された。ジャワ島産のTylopilus pernanusと呼ばれる種はHarrya系統の姉妹である。[ 1 ]
種小名のchromapesはラテン語で「黄色い足」を意味する。 [ 10 ]一般的には「黄色い足のイグチ」[ 11 ]または「クロム足のイグチ」[ 12 ]として知られている。
子実体の傘は最初は凸型で、成熟すると平らになり、直径は3 ～ 15 cm (1.2 ～ 5.9インチ)になります。傘の表面は乾燥しているか、わずかに粘着性があります。最初はピンク色からバラ色で、成熟すると黄褐色またはピンクがかった黄褐色に退色します。[ 12 ]傘の縁は成熟すると上向きにカールすることがあります。[ 13 ]肉は白く、傷ついたり傷つけられたりしても青く変色しません (多くのイグチ属の重要な識別特徴です)。独特の臭いや味はありません。孔面は最初は白く、成熟するとピンクがかった肉色になります。個々の孔は円形から角ばっており、1 ミリメートルあたり 2 ～ 3 個あり、管は8 ～ 14 mm (0.3 ～ 0.6インチ)の長さです。[ 12 ]柄の上部近くの管はへこんでいて、ほとんど付着していません。[ 14 ]柄の長さは4～14 cm (1.6～5.5インチ) 、太さは1～2.5 cm (0.4～1.0インチ)で、幅は全長にわたって均一か、どちらかの方向にわずかに細くなっています。柄の表面は、白、ピンク、または赤みがかった色の鱗片によって、フケのような質感になっています。下の表面の色は、黄色の基部を除いて、白またはピンクがかった色です。[ 12 ]
胞子紋の色は、ピンクがかった色からピンクがかった茶色まで[ 12 ] 、バラ色の茶色からワイン色の黄褐色まで様々であると報告されている。胞子紋の色のばらつきは、記録時の水分含有量の違いに起因する部分もある[ 15 ] 。胞子は、おおよそ長楕円形から楕円形で、滑らかで、透明から淡褐色で、大きさは11～17×4～5.5μmである[ 12 ] 。胞子はゼラチン質の鞘で覆われている[ 15 ] 。担子器（胞子形成細胞）は、棍棒状で、2個または4個の胞子を持ち、壁が薄く、大きさは25～35×10～14μmである。側シスチジア（管壁に存在する）は、おおよそ円筒形から融合形をしており、先端が丸みを帯びており、大きさは37～50×5～8μmである。縁シスチジア（管縁部）は、中央に膨らみのある融合体で、薄壁であり、大きさは23～40×6～8μmである。柄の先端にある茎シスチジアは、25～45×10～15μmと様々な形状と大きさである。柄の基部にある茎シスチジアは、30～40×7～23μmで、ほとんどが棍棒状からほぼ球形、または涙滴状である。傘のクチクラは、厚さ4～6μmの絡み合った菌糸の単層から構成されている。[ 16 ]
キノコの同定を確認するために、いくつかの化学試験を用いることができる。肉に硫酸第一鉄（FeSO₄ ）を一滴垂らすと緑色に変色し、水酸化カリウム（KOH）を垂らすと褐色に変色する。傘の表皮は硝酸（HNO₃ ）で黄色に変色し、水酸化アンモニウム（NH₄OH ）でも黄色に変色する。[ 16 ]
ハリーア・クロマペスの子実体は、そのバラ色、鮮やかな黄色の柄の基部、柄の赤みがかったかさぶたによって野外で容易に識別できます。タイロピルス・サブクロマペスはオーストラリアで見られる類似種です。[ 8 ]タイロピルス・バロウイは傘がよりオレンジ色で、特徴的なクロムイエローの柄の基部がありません。[ 13 ]ハリーア・アトリセプスはコスタリカの近縁の希少種です。より一般的な近縁種とは対照的に、柄のかさぶたに赤みがなく、傘は黒色ですが、柄の基部は黄色で似ています。[ 1 ]
ハリーア・クロマペスは外生菌根菌の一種で、[ 17 ]子実体は土壌上に単生または散在して生育します。通常、北米の針葉樹、カバノキ科、オークを含む森林で見られます。北米の分布は、カナダ東部から南はジョージア州とアラバマ州まで、[ 1 ]メキシコを含みます。[ 18 ]西はミシガン州とミシシッピ州まで広がっています。[ 1 ]果実の季節は晩春から晩夏までです。[ 13 ]コスタリカでは、この種はオークと共生しており、タラマンカ山脈、ポアス山脈、イラス火山で記録されています。[ 1 ]また、グアテマラにも生息しています。[ 19 ]アジアでは、インド（西ベンガル州）、[ 20 ]台湾、[ 21 ]日本、[ 22 ]および中国で知られており、中国ではブナ科やマツ科の樹木と共生している。[ 1 ]
子実体は、Sepedonium ampullosporum、S. laevigatum、およびS. chalciporiというカビに寄生されることがあります。Sepedonium感染では、子実体の表面が白から粉状の黄色のカビで覆われます。[ 23 ]このキノコは、キノコバエのMycetophila fisheraeやM. signatoides、ハエのPegomya winthemiやSciophila属、Mydaea属などのいくつかの昆虫種の食料源および飼育場所となっています。[ 24 ]ワタオウサギの一種であるSylvilagus brasiliensisがコスタリカでこのキノコを食べていることが記録されています。[ 25 ]