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| ハプログループ R-L21 | |
|---|---|
西ヨーロッパにおける主要サブクラスR-DF13の分布 | |
| 起源の可能性のある時期 | 紀元前2,600年 |
| 起源地の可能性 | イギリス南西部 |
| 祖先 | R1b (R-M343) * R-M269 ** R-L151 *** R-P312 **** R-Z290 |
| 子孫 | R-A5846 R-S552 ※ R-DF63 ※ R-DF13 |
| 最高周波数 | アイルランド人 スコットランド人 ウェールズ人 ブルトン 人 英語 |
R-L21またはR1b1a2a1a2c は、R-M529 または R-S145 としても知られ、ヒトの Y 染色体 DNA ハプログループです。島嶼ケルト人と関連付けられることが多いです。[1] 1 つのサブグループであるR-DF13 は、保有者の 99% 以上を占めます。アイルランド、スコットランド、ウェールズ、ブルターニュの男性に多く見られ、イングランドとフランス西部で高頻度に見られ、イベリア半島、スカンジナビア半島、低地諸国でも低頻度に見られます。[2]
歴史
このハプログループは、初期青銅器時代のイギリスとアイルランドで最初に出現し、そこでは最古のサンプルが現れ始めている。その導入は、ベル・ビーカー文化に関連する大規模な遺伝的変化の一部であり、ステップから来た人々が、主にイギリスの初期新石器時代の人口に取って代わった。この系統は、初期青銅器時代のイギリスでは頻度が90%に達したが(大陸からの同時代のサンプルではほとんど見られなかった)、中期青銅器時代を通じて徐々に減少し、鉄器時代までには70%になった(大陸からの移住により、イギリス人の間でEEFの混合レベルも上昇した)。[注 1]その後、アングロサクソン人の侵略後、イギリスでは現代のレベルまで減少した。しかし、アイルランド、スコットランド、ブルターニュ、ウェールズでは、今でも優勢な系統である。その起源はおそらくイギリス南西部あたりである。コーンウォールは、極めて優勢なR-DF13サブクレードの兄妹であり、R-DF63の子孫のサブクレードが最も多く存続している場所だからである。[注 2]
考古学的検査
- ドーセット州シックスペニー・ハンドリーのカナダ農場から発掘された紀元前2468年から2294年頃の男性の遺体はR-L21であることが判明した。 [注 3]
- ノーサンバーランド州ロー・ホークスリーで発見された紀元前2464年から2209年頃の男性の遺体[注4]は、R1b1a1a2a1a2c1a1n( R-DF13 > R-Z39589 > R-FGC59881 > R-BY577 > R-BY575)に分類されました。[3]
- イギリスのウェスト・サセックス州ウェストボーンで発見され、紀元前2453年から2146年の間に青銅の短剣とともに埋葬されていた「ラクトン・マン」は、R-L21に分類された。 [注 5]
- ストーンヘンジの近くで発見されたエイムズベリーの射手[注 7](紀元前2470年~2239年、35歳~45歳)の隣に埋葬されたコンパニオン[注 6] (紀元前2456年~2146年、25歳~30歳)は、R-L21に属していました。射手( R-L151としてのみ特定)はコンパニオンより最大80年前に埋葬されていた可能性があり(年代には重複がある)、血縁関係にあり(両者とも足に踵舟状骨癒合を共有)、推定血縁係数は0.0405(95%信頼区間は-0.0161~0.0971)でした。男性の同位体プロファイルは、射手が人生の初期を現代のスイスに近いアルプス山脈で過ごし[4]、新石器時代の祖先レベルが高かったことを示している。一方、同行者は生涯を英国で過ごしたが、10代前半を北東スコットランドかミッドランドで過ごした可能性がある。[5]射手は平均以上のEEF混合率45%であったのに対し、同行者は約33%で、初期青銅器時代の他の英国のサンプルとより一致している。[注 8]同じくエイムズベリーダウンに埋葬され、紀元前2500年から2100年とされる別の男性もR-L21であり[注 9]、EEF混合率がわずか22%で、英国で発見された中で最低であることが注目される。[6]
- アイルランドのポルナゴルム[注 10]で発見された紀元前2349年から2135年頃の男性の遺体は、R-DF13 > R-FGC11134に分類された。これは、現代の人口では主にアイルランド人のサブクレードであり、エオガナクタの祖先である。アイルランドのスライゴ州トレアンマクマータグ[注 11] で発見された紀元前2015年から1758年頃の別の遺体もR-FGC11134に分類された。 [7]
- 「ディッチリングマン」は紀元前2287年から2041年にかけての人物で、サセックス州ディッチリングロードで発見され、陶器のビーカー、矢じり、貝殻とともに埋葬されていた。彼はR-L21の直接の親であるR-Z290に分類された。[注 12]
- アイルランド北岸沖のラスリン島で埋葬された青銅器時代初期の男性3人は、いずれもR1b1a2a1a2c、つまりR-L21であった。ラスリン1は紀元前2026年から1885年まで遡り、R-DF21と定義された。ラスリン2は紀元前2024年から1741年まで遡り、さらにR-DF13と定義された。ラスリン3は紀元前1736年から1534年まで遡り、R-L21と定義された。[8]
R-L21の著名なメンバー
以下に、著名な一族の理論上の系譜をいくつか挙げます。
- 1371年からスコットランド王として統治し、さらに1603年から1714年までイングランドとアイルランドの王として統治したステュアート家。スチュアートDNAプロジェクトによると、彼らはサブクレードR1b-L21 > DF13 > Z39589 > DF41/S524 > Z43690 > S775 > L746 > S781に属し、最終的にはブルターニュ人起源である。 [要出典]
- ダル・カス一族と、オブライエン家(アイルランド大王、マンスター王、トモンド王、トモンド伯爵、クレア子爵、トモンド侯爵など)、マクナマラ・クランカレン領主、オケネディ・オーモンド領主、オデア・シニール・フィアマイク領主などを含むすべての従属一族。彼らはタル・カスの共通の祖先の子孫であり、系譜はL21>>DF13>ZZ10_1>>Z2534>>>L226>>Z17669である。[注 13] [9]
- エオガナハトとその近縁のウイ・フィジェンティは、遺伝的および系譜的に(アイリル・フラン・ベックからの共通の祖先を介して)対応する関係にある。彼らはL21>>DF13>FGC11134>>>>>CTS4466>>>>A541という突然変異を持っていた。彼らは西暦400年頃からマンスターの王であったが、10世紀にかつての家臣であったダル・カイスによって廃位された。セプトにはベアのオサリバン領主、キナルミーキーのオマホニー領主などが含まれる。しかし、この廃位前のマンスター最後の偉大な王であるセラチャン・カイシルの子孫は、完全に別の血統に属することが明らかになっている。彼の子孫にはオキャラハン家(シネアル・アオダの領主)やマック・カーシー家(デズモンド王、クランカーティ伯爵など)がおり、これらはL21>>DF13>DF21>>>>>Z16534の血統に属していた。[10]
- コナハタ族、特にエオカイド・ムグメドンの息子の子孫であり、アイルランド上級王、コノート王、アルスター王、ミデ王として統治したウイ・ブリウイン、ウイ・フィアクラハ、ウイ・ニールからなる。これらは、系統L21>>DF13>Z39589>>>>>>>>M222>>>>DF105でした。 DF105以下の系統(おそらくエオチャイドの子孫を表す)は、現在アイルランド男性系統の約20%を占めている。七人組の例としては、オドネル王(ティル・コネイル王、ティルコネル伯爵)、オコナー王、コノート王、マック・ロクライン王、ティル・エオガン王などが挙げられる。しかし、後の「オニール王朝」(前述のマック・ロックリン家からティル・コネイル王権を奪った)は、アエド・イン・マカエン・トインレスクの子孫であり、完全に別の血統R-Z1513に属し、最終的にはR-DF27の子孫であり、 L21でさえも。この家族は、クラナボーイ・オニール家、タイロン・オニール家、オニール家オブ・ザ・フュー家、マクシェーン家で構成されています。[11] [12] [13]
- ルイ・リエル(1844-1885) は、サブクレードL21>>DF13>ZZ10_1>>Z2534>>>L226>>>>>>> DC21の子孫であり、ダルカシアン氏族の子孫です。これは、ルイの先祖であるジャン・バティスト・リエル (1731 - 1788) の子孫である R-L226 プロジェクトで見つかる親戚を通じて実証されました。リエル家は最終的に、1696年にアイルランドのリムリックからフランスに向かったジャコバイトの兵士、ジャン・バティスト・リエル (約 1663 - 1753)に起源をたどりました。この名前は、アイルランドの名前 O'Reilly が変化したものと考えられます。[出典が必要]
- アルゼンチンのマルクス主義革命家でキューバ革命の主要人物であるチェ・ゲバラ(1928-1967)の遺骨の法医学的鑑定により、彼がハプログループR1b-L21に属していたことが明らかになった。[14]
注記
- ^ 中期から後期青銅器時代のイギリスへの大規模な移住を参照図5
- ^ 洪水の2ページを参照
- ^ サンプルID: I5379、補足表を参照、中期から後期青銅器時代のイギリスへの大規模な移住
- ^ サンプルID: KD070
- ^ サンプルID: I27380、補足表を参照、中期から後期青銅器時代のイギリスへの大規模な移住
- ^ サンプルID: I2565
- ^ サンプルID: I14200
- ^ サンプルID: I2417
- ^ 補足表「中期から後期青銅器時代のイギリスへの大規模な移住」を参照
- ^ 研究ID: Pollnagollum911
- ^ 研究ID: Treanmacmurtagh116
- ^ サンプルID: I6774、補足表を参照、中期から後期青銅器時代のイギリスへの大規模な移住
- ^ 高解像度のアイルランドの父系の遺伝史を参照... 105 ページ
参考文献
- ^ R-L21 の系統学: 4 千年半にわたる拡大と再分布、ジョー・フラッド・アーカイブ
- ^ Y-DNAハプログループRとそのサブクレード - 2018年、国際遺伝系譜学会
- ^ 世界の果てにある古代DNA:大陸からの移民と青銅器時代のオークニー諸島における新石器時代の男性系統の存続、デュリアス他、2022年2月、米国科学アカデミー紀要119(8):e2108001119、DOI:10.1073/pnas.2108001119、ライセンスCC BY 4.0アーカイブ(ISOGG命名法)
- ^ エイムズベリー・アーチャー、ウェセックス考古学、2023年10月20日アクセスアーカイブ
- ^ 家族の絆:エイムズベリー・アーチャーとその仲間のDNAを解読する、The Past、2022年1月31日、アーカイブ
- ^ 中期から後期青銅器時代のイギリスへの大規模な移住、2021年12月22日、ネイチャー第601巻、588~594ページ(2022年)、アーカイブ、補足情報、エイムズベリー・アーチャーに関する補足資料のセクションは5ページと97ページにも転載されている。
- ^ 島のゲノム概要 - アイルランド人類先史時代の継続性と変化の記録、ララ・M・キャシディ、スマーフィット遺伝学研究所、トリニティ・カレッジ・ダブリン、2017年10月アーカイブPDF
- ^ Cassidy, Lara M.; Martiniano, Rui; Murphy, Eileen M.; Teasdale, Matthew D.; Mallory, James; Hartwell, Barrie; Bradley, Daniel G. (2016). 「新石器時代および青銅器時代のアイルランドへの移住と島嶼部大西洋ゲノムの確立」Proceedings of the National Academy of Sciences . 113 (2): 368– 373. Bibcode :2016PNAS..113..368C. doi : 10.1073/pnas.1518445113 . ISSN 0027-8424. PMC 4720318 . PMID 26712024. 、 アーカイブ
- ^ 「R-L226 DNAプロジェクト」familytreedna.com . 2024年12月1日閲覧。
- ^ AILILL ÓLOM の系統的アラインメント、ナイジェル・マッカーシー、2021 年アーカイブ
- ^ O'Neill DNA Project、2023年10月20日アクセスアーカイブ
- ^ Sons of Aodh DNA Project、2023年10月20日アクセスアーカイブ
- ^ 高解像度のアイルランドの父系の遺伝史と人口史への影響、ティボール・フェヘル、2023年、EMANIA — ナヴァン研究グループの紀要、第26号、103ページアーカイブ
- ^ ボリビアのエルネスト・チェ・ゲバラのゲリラの遺骨のDNA鑑定に基づく法医学的身元特定、2000年2月International Journal of Legal Medicine 113(2):98-101、DOI:10.1007/PL00007716、この論文の身元特定に関する言及
さらに読む
- 459 の古代ブリテン諸島の埋葬地から採取した DNA から関係が明らかに – あなたの関係は一致しますか?、ロバータ・エステス、2022 年、アーカイブ
外部リンク
- R1b-M529
