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グロムス細胞は、主に頸動脈小体と大動脈小体に存在する細胞型である。グロムスI型細胞は、血液中の酸素、二酸化炭素、pH濃度を感知する末梢化学受容器である。血液のpHが低下したり、酸素（pO 2 ）が減少したり、二酸化炭素（pCO 2 ）が増加したりすると、頸動脈小体と大動脈小体は延髄の背側呼吸群に信号を送り、呼吸量と呼吸速度を増加させる。[1]グロムス細胞は代謝率が高く、血液灌流が良好であるため、動脈血ガス圧の変化に敏感である。グロムスII型細胞は、グリア細胞と同様の支持機能を持つ支持細胞である。[2] [3] [4]
構造
化学受容器内のシグナル伝達は、ドーパミン、ノルアドレナリン、アセチルコリン、サブスタンスP、血管作動性腸管ペプチド、エンケファリンなどの神経伝達物質のグロムス細胞からの放出によって媒介されると考えられている。[5]バソプレシンは低酸素症に対するグロムス細胞の反応を阻害することが分かっているが、これはおそらく、低酸素症に対する通常の反応は血管拡張であり、血液量減少症の場合には血管拡張を避けるべきであるからである。[6]さらに、グロムス細胞はAT1受容体を介してアンジオテンシンIIに非常に敏感で、体液と電解質の状態に関する情報を提供する。[7]
関数
グロムスI型細胞は、動脈血中の酸素分圧（pO 2）、二酸化炭素分圧（pCO 2）、pHを監視する化学受容器です。
グロムスI型細胞は、低酸素症（低pO2 ）、高炭酸ガス血症（高pCO2 ）、またはアシドーシス（低pH）に反応して神経伝達物質を放出する分泌感覚ニューロンです。信号は洞神経の求心性神経線維に伝達され、ドーパミン、アセチルコリン、アデノシンが含まれます。[8]この情報は呼吸中枢に送られ、脳が呼吸を調節するのに役立ちます。
神経支配
頸動脈小体のグロムスI型細胞は、舌咽神経の下神経節にある感覚ニューロンによって支配されている。[9]頸動脈洞神経は、これらの細胞を支配する舌咽神経の枝である。また、大動脈小体のグロムスI型細胞は、迷走神経の下神経節にある感覚ニューロンによって支配されている。グロムスI型細胞を支配するニューロンの軸索は、髄質の孤立核の尾部でシナプスを形成する。グロムスII型細胞は神経支配を受けない。
発達
グロムスI型細胞は、胎児期に神経堤から派生する。[2]頸動脈小体では、呼吸化学受容器は機能的に成熟するために出生後に一定の期間を必要とする。[10]この成熟期間はリセットとして知られている。[11]出生時には、化学受容器は酸素欠乏に対する感受性が低いが、生後数日または数週間で感受性が増加する。出生後の化学伝達の成熟の根底にあるメカニズムは不明である。[8]
臨床的意義
グロムス細胞の集まりは、頸動脈小体と大動脈小体が最も重要なもので、非クロマフィン性または副交感神経傍神経節と呼ばれます。また、迷走神経沿い、内耳、肺、その他の部位にも存在します。グロムス細胞の腫瘍は、他の名前の中でも傍神経節腫として知られており、一般的に悪性ではありません。[12]
研究
頸動脈小体のグロムス細胞を前脳の核である線条体に自家移植する治療法は、パーキンソン病患者に対する細胞ベースの治療法として研究されてきた。[13]
参照
参考文献
- ^ Lahiri S、Semenza G、Prabhakar NR編（2003年）。酸素感知：低酸素に対する反応と適応。ニューヨーク：デッカー。pp. 200、232。ISBN 978-0824709600。
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