G. レドヤード ステビンズ

G. レドヤード ステビンズ フォーメモリRS
生まれる	ジョージ・レドヤード・ステビンズ・ジュニア ( 1906-01-06 )1906年1月6日 ニューヨーク州ローレンス
死亡	2000年1月19日(2000-01-19)（享年94歳） カリフォルニア州デイビス
教育	カリフォルニア州カーピンテリアのケイトスクール、ハーバード大学（1931年博士号）、カリフォルニア大学バークレー校
知られている	植物の変異と進化
受賞歴	リンネ賞 （1973年） アメリカ科学賞 （1979年） ライディ賞 (1983)
科学者としてのキャリア
機関	カリフォルニア大学デービス校
学術アドバイザー	メリット・リンドン・ファーナルド、EC ジェフリー、カール・サックス
著者略称（植物学）	ステビンズ

ジョージ・レドヤード・ステビンズ・ジュニア（1906年1月6日 - 2000年1月19日）は、20世紀を代表する進化生物学者の一人として広く認められているアメリカの植物学者、遺伝学者である。 ^{[1]ステビンズは1931年に}ハーバード大学で植物学の博士号を取得した。その後カリフォルニア大学バークレー校に進学し、 EB・バブコックと植物種の遺伝的進化について研究し、ベイエリア生物系統学者として知られる進化生物学者のグループと交流したことで、遺伝学を取り入れた植物進化の包括的な統合を展開した。

彼の最も重要な出版物は、植物の変異と進化であり、遺伝学とダーウィンの自然選択理論を組み合わせて植物の種分化を説明した。これは、現代総合学の中核を形成した主要な出版物の1つと見なされており、現在でも植物進化生物学の研究の概念的枠組みを提供している。エルンスト・マイヤーによると、「植物の進化体系を扱った後の研究で、ステビンズの研究に深く影響を受けていないものはほとんどない」とのことである。^{[2]彼はまた、種分化と植物進化における}雑種形成と倍数性の役割についても幅広く研究し、執筆しており、この分野での彼の研究は、この分野の研究に永続的な影響を与えている。

1960年からステビンズはカリフォルニア大学デービス校の遺伝学部の設立に尽力し、進化論や科学全般の推進に関わる数多くの組織で活躍した。彼は米国科学アカデミーとアメリカ哲学協会に選出され、^{[3] [4]アメリカ}国家科学賞を受賞したほか、カリフォルニア州の高校向けの進化論に基づく科学プログラムの開発や、同州の希少植物の保護に携わった。

ステビンズはニューヨーク州ローレンスで3人兄弟の末っ子として生まれた。両親は裕福な不動産投資家で、メイン州シールハーバーの開発やアカディア国立公園の設立にも尽力したジョージ・レドヤード・ステビンズと、エディス・オールデン・キャンドラー・ステビンズで、両親はともに生粋のニューヨーク人で聖公会信者だった。ステビンズは父親と区別するため、生涯レドヤードと呼ばれていた。家族は息子たちが定期的にシールハーバーに通う際に、自然史に興味を持つよう奨励した。1914年、エディスが結核にかかり、ステビンズ一家は彼女の健康回復のためカリフォルニア州サンタバーバラに移住した。カリフォルニア州では、ステビンズはカーピンテリアのケイト・スクールに入学し、アメリカ人の自然史教師でアマチュアの鳥類学者・植物学者であるラルフ・ホフマンの影響を受ける。^[5]高校卒業後、ハーバード大学で政治学を専攻し、学部3年目には植物学を専攻することに決めた。^[6]

ステビンズは1928年にハーバード大学の大学院で研究を始め、当初はメリット・リンドン・ファーナルドのもとで顕花植物の分類学と生物地理学、特にニューイングランドの植物相について研究した。 1929年に生物科学の修士号を取得し、博士号取得に向けて研究を続けた。彼は分類学の研究に染色体を使用することに興味を持ったが、ファーナルドはこの方法を支持しなかった。ステビンズは博士論文の研究をアンテナリア属の植物生殖過程の細胞学に集中することとし、細胞学者のEC・ジェフリーを指導教官、ファーナルドを指導委員会に迎えた。博士課程在籍中、ステビンズは遺伝学者のカール・サックスに助言と指導を求めた。サックスはステビンズの研究にいくつかの誤りを見つけ、ジェフリーの見解には一致しつつも当時の遺伝学者の研究とは矛盾する結果の解釈を承認しなかった。ジェフリーとサックスはステビンズの論文をめぐって論争し、彼らの異なる見解を反映させるために論文は何度も改訂された。^[7]

ステビンズは1931年にハーバード大学から博士号を授与された。同年3月にマーガレット・チェンバレンと結婚し、3人の子供をもうけた。1932年、コルゲート大学で生物学の教職に就いた。コルゲート大学在学中、細胞遺伝学の研究を続け、特にアンテナリアの遺伝学の研究を続け、生物学者パーシー・サンダースが育成した雑種シャクヤクの染色体の挙動を研究し始めた。サンダースとステビンズは1932年にニューヨーク州イサカで開催された国際遺伝学会議に出席した。ここでステビンズは、染色体の交差について語ったトーマス・ハント・モーガンとバーバラ・マクリントックの講演に興味を引かれた。ステビンズはマクリントックのシャクヤクの交差実験を再現し、パエオニアの細胞遺伝学に関する論文をいくつか発表して、遺伝学者としての名声を確立した。^[7]

1935年、ステビンズはカリフォルニア大学バークレー校で遺伝学者EBバブコックと共同で遺伝学の研究を行うというオファーを受けた。バブコックはロックフェラー財団が資金提供したクレピス属植物の遺伝学と進化過程を特徴付ける大規模なプロジェクトで援助を必要としており、クレピスをモデル植物として開発して、モデル昆虫であるキイロショウジョウバエで可能なものと同様の遺伝学的調査を可能にすることに興味を持っていた。ステビンズが以前に研究していた属と同様に、クレピスは一般的に雑種化し、倍数性（染色体倍加）を示し、受精せずに種子を作ることができた（無融合生殖として知られる過程）。バブコックとステビンズの共同研究から、多数の論文と2つのモノグラフが生まれた。1937年に出版された最初のモノグラフでは、アジアのクレピス種がYoungia属に分かれた。 2 冊目は 1938 年に出版され、「アメリカ産のクレピス属植物: 倍数性と無融合生殖による相互関係と分布」と題されました。

バブコックとステビンズは著書『クレピスのアメリカ種』で、倍数体複合体の概念と、それが植物の進化において果たす役割について説明した。クレピスなどの属には、性的に二倍体の集団を中心とする生殖形態の複合体があり、この集団から倍数体も生じている。バブコックとステビンズは、2つの異なる種の交雑によって形成された異質倍数体型は、常に二倍体や同質四倍体の種よりも広く分布していることを観察し、交雑によって形成された倍数体は両親からすべての形質を受け継ぐため、さまざまな環境を利用する可能性が高いと提唱した。彼らはまた、倍数体複合体における交雑が、そうでなければ繁殖できない二倍体種間の遺伝子交換のメカニズムを提供できることを示した。彼らの観察は、種の形成に関する洞察と、これらすべての複雑なプロセスが属の歴史に関する情報をどのように提供できるかについての知識を提供した。このモノグラフは、スウェーデンの植物学者オーケ・グスタフソンによって、その時期の種の形成に関する最も重要な研究であると評された。^[8]

1940 年にAmerican Naturalist 誌に掲載されたステビンズのレビュー「植物の進化における倍数性の重要性」では、人工倍数体と天然倍数体複合体に関する研究で、倍数性は大きく複雑で広範囲に分布する属の発達に重要であることが示されたことが説明されました。しかし、植物科における倍数性の歴史を見て、ステビンズは、倍数性は多年生草本植物でのみ一般的であり、木本植物や一年草ではまれであると主張しました。そのため、倍数性は、繁殖力の問題によって新しい進化の系統につながる可能性のある新しい遺伝物質の獲得と複製が妨げられたため、進化において保守的な役割を果たしました。^[9]この研究は1947年の論文「倍数体の種類：その分類と意義」に引き継がれ、倍数体の分類体系の詳細が示され、ステビンズの被子植物の進化における古倍数性の役割についての考えが述べられ、染色体数は系統樹の構築に有用なツールになる可能性があると論じられた。^[10]これらのレビューは非常に影響力があり、進化における倍数性の役割を研究するための基礎を提供した。

1939年、バブコックの支援により、ステビンズはカリフォルニア大学バークレー校の遺伝学部の教授に就任した。植物学科が彼を昇進させなかったためである。ステビンズは進化論の講義をするよう求められ、その準備中に遺伝学と進化論を組み合わせた現代の研究に興味を抱くようになった。彼はベイエリア生物体系学者として知られるグループに所属するようになり、このグループには植物学者のイェンス・クラウゼン、分類学者のデイビッド・D・ケック、生理学者のウィリアム・ヒージー、進化遺伝学者のテオドシウス・ドブジャンスキーが含まれていた。この間、彼は植物学者ハーバート・ベイカーとも友人になった。^{[11]この科学者グループの奨励により、ステビンズは研究を進化論に向けるようになった。彼は1946年に}進化学会に参加し、この新しい組織に関わる数少ない植物学者の1人となった。

この時期には植物の進化に関する研究も進展し、牧草の遺伝学に取り組み、イネ科植物の倍数性と進化を研究し、1940年代を通してこのテーマに関する多数の論文を発表した。彼は二倍体種であるエールハルタ・エレクタから染色体倍加剤コルヒチンの処理により人工の同質四倍体植物を作成した。彼はその植物を野外で定着させることができ、39年間の野外試験の後、変化のない環境では同質倍数体は二倍体の親ほど成功しないことを示すことができた。^[12]

コロンビア大学のジェサップ講義は、現代の進化総合論の最も重要な研究の多くが発表される出発点となった。講演者は、進化の単位 (遺伝子) と、進化の主要メカニズムとしての選択という、2 つの重要な発見の関係を紹介した。1941 年、エドガー・アンダーソン( 1930 年に出会って以来、アイリス属の雑種形成に関する研究にステビンズは興味を抱いていた) とエルンスト・マイヤーが共同で講義シリーズを行い、マイヤーは後に講義内容を『種の系統学と起源』として出版した。1946 年、ステビンズはドブジャンスキーの推薦により、この権威ある講義を行うよう招かれた。ステビンズの講義は、遺伝学、生態学、系統学、細胞学、古生物学という、本来はバラバラだった分野を 1 つにまとめた。 1950年にこれらの講義は『植物の変異と進化』として出版され、20世紀の植物学で最も重要な本の1つとなりました。^[13]この本は植物学を進化論の新しい統合に持ち込み、1936年から1950年の間に書かれた生物学の著作の正典の一部となり、現代の進化論の統合を形成しました。^[14]

『植物の変異と進化』は、植物の遺伝子レベルで進化のメカニズムがどのように機能しているかを広範囲に説明した最初の本でした。この本は、ドブジャンスキーの1937年の『遺伝学と種の起源』で登場した動物の進化と植物の進化に関する概念を一致させ、さまざまな学問分野を新しい分野である植物進化生物学に組織化する概念的枠組みを提供しました。^[15]この本でステビンズは、進化は動的な問題として研究する必要があり、進化は3つのレベルで考慮されなければならないと主張しました。第1に、交配する集団内の個体変異のレベル、第2に、この変異の分布と頻度のレベル、第3に、種の形成につながる隔離メカニズムの構築の結果としての集団の分離と分岐のレベルです。^[16]彼は、生物分類学者のクラウゼン、ケック、ヒージー、トゥレソンの研究を利用して、遺伝子型と表現型の変異を区別することが可能であることを示した。つまり、遺伝的に同一の植物でも、環境によって異なる表現型を持つ可能性があるということだ。この本の最も独創的な章の1つは、CDダーリントンの細胞遺伝学の研究を利用して、交雑や倍数性などの遺伝子システムも選択の対象となることを示した。^[7]

この本は独創的な仮説をほとんど提示しなかったが、ステビンズは植物の進化に関する既存の研究を要約することで、「進化の問題をより深く理解し、その解決に向けたより実りある研究への道を開くのに役立つ」ことを期待した。 ^[17]この本は、一部の植物学者がまだ支持していたラマルク進化論やソフト遺伝など、植物の進化の代替メカニズムに対する真剣な信念を事実上終わらせた。 ^[18]その出版の後、ステビンズは現代の進化論の専門家と見なされ、植物進化生物学の科学を創始したことで広く評価されている。植物の変異と進化は、出版から50年以上経った今でも、現代の科学的な植物学文献で広く引用され続けている。

ステビンズは、他の研究者によってすでに確立された遺伝学の原理を植物学に応用したことが、現代合成学への自身の貢献であるとみなした。「私は（現代合成理論に）特に新しい要素を加えたわけではない。植物界の状況を人々が理解できるように、物事を修正しただけだ。」^[19]

ステビンズは1950年にカリフォルニア大学デービス校に着任し、大学の遺伝学部の設立に中心人物として関わった。彼は同学部の初代学部長となり、1958年から1963年までその職を務めた。^[20]デービス大学では、彼の研究の焦点は、大麦を含む作物の発達形態学や遺伝学などの新しい分野を取り入れるように変化した。彼は1950年以降も植物の進化について幅広く広範囲に出版を続け、200以上の論文と数冊の本を執筆した。

ステビンズとエドガー・アンダーソンは1954年に、新しい環境に適応する上での交雑の重要性に関する論文を執筆した。彼らは、新しい適応はどちらの親も以前に利用していなかった生息地への侵入を容易にし、新しい適応は安定した雑種種の形成を容易にする可能性があると提唱した。^{[21]この論文に続いて、ステビンズは}適応放散の最初のモデルを開発した。^{[22] [23]}彼は、大きな進化の進歩には高度な遺伝的変異性が必要であり、突然変異率が遅いため、この変異の原因は遺伝子組み換えである可能性が最も高く、交雑によって変異を最大化できると提唱した。2006年現在、交雑が進化の偶発的な結果なのか、それとも植物種の創造と進化に必要であるのかに関する研究が進行中である。^[24]現代の研究は、ステビンズとアンダーソンの研究から始まった知的系譜の一部であると主張されている。^[25]

ステビンズはカリフォルニア大学デービス校在学中に数冊の本を執筆した。その中には、ハーバード大学でのプラザー講義に続いて1974年に出版された『変異と進化』の続編『顕花植物：種レベルを超えた進化』 [ ^{26]も含まれている。ステビンズは}被子植物の起源、遺伝学、発生生物学について論じている。彼は、被子植物の多様化における適応放散の役割と、古代の種の進化についての知識を得るために、種の遺伝学と生態学に関する現在の理解を適用することの有用性を主張している。^[27]彼はまた、『有機進化の過程』、 『漸進的進化の基礎』、『植物における染色体進化』 、およびドブジャンスキー、フランシスコ・アヤラ、ジェームズ・W・バレンタインとの共著による教科書『進化』を執筆している。彼の最後の著書である『ダーウィンからDNA、分子から人類へ』は1982年に出版された。

ステビンズは進化論の指導に熱心で、1960年代から70年代にかけて公立学校でダーウィンの進化論を教えることを提唱した。彼は生物科学カリキュラム研究会と密接に協力し、進化論を生物学の中心的統一原理とする高校のカリキュラムを開発した。彼は科学的創造論グループにも反対した。^[18]ステビンズは国際生物科学連合、西部自然科学協会、アメリカ植物学会、進化学会など数多くの科学組織で活動し、アメリカ自然科学協会の会長を務めた。彼は1952年に米国科学アカデミーに選出された。ステビンズは科学への貢献により数多くの賞を受賞しており、アメリカ国家科学賞、ロンドン・リンネ協会の金メダル、イェール大学ピーボディ自然史博物館のアディソン・エメリー・ベリル・メダル、アメリカ哲学協会のジョン・フレデリック・ルイス賞などである。彼は1952年にアメリカ芸術科学アカデミーの会員に選出された。^[28]彼は1983年にフィラデルフィア自然科学アカデミーからライディ賞を受賞した。 ^[29]

ステビンズは晩年、カリフォルニアの自然保護問題に積極的に取り組んだ。 1960年代初頭、サクラメントにカリフォルニア在来植物協会の支部を設立。協会を通じて、カリフォルニア在来植物への関心を高め、希少植物を記録するための積極的な現地視察プログラムを作成した。ステビンズは1966年に同協会の州会長を務めた。協会は、彼が「エボリューション・ヒル」と呼んだモントレー半島のビーチの破壊を阻止するのに尽力した。この地域は現在SFBモース植物区として知られ、デルモンテ森林財団によって管理されている。^{[30]彼は、協会が1996年に出版した『}カリフォルニアの野生の庭園：生きた遺産』の主要な寄稿者であった。ステビンズは、カリフォルニア在来植物協会によるカリフォルニアの希少および絶滅危惧維管束植物目録の確立に尽力した。この目録は、現在でも米国の州および連邦機関によって自然保護政策の策定に使用されている。^{[31]ステビンズは}シエラクラブの会員でもあった。

カリフォルニア大学デービス校在職中、ステビンズは遺伝学、発生生物学、農学の分野で30名以上の大学院生を指導した。1973年、ステビンズはカリフォルニア大学デービス校で最後の講義を行い、名誉教授となった。退職後、彼はその後20年間、広く旅をし、教え、同僚を訪ねた。彼の最後の論文「進化に関する私の考えの簡潔な要約」は、 1999年にアメリカ植物学雑誌に掲載された。同年、彼はエルンスト・マイヤーとともにアメリカ生物科学協会から功労賞を受賞した。2000年には、米国科学アカデミーが『植物の変異と進化』出版50周年を記念して講演会を開催した。同年、ステビンズはデイビスの自宅で癌による病気で亡くなった。ステビンズはユニテリアン教会の追悼式で称えられた。彼は1958年に2番目の妻バーバラ・モナハン・ステビンズと結婚した後、晩年は教会で活動していた。^{[32] [33]彼の遺灰は}ステビンズ・コールド・キャニオン保護区に撒かれた。^[34]

ステビンズは、植物種と植物種分化の現代的な概念を含む植物進化の研究のための知的枠組みを開発することで、科学的思考と植物学に多大な貢献をしました。植物進化生物学の文献への彼の貢献には、7冊の著書に加えて、280を超える雑誌記事と本の章が含まれており、その編集版が2004年に出版されました。G . レッドヤード ステビンズ (1929–2000) の科学論文( ISBN  3-906166-15-5 ) です。ステビンズの伝記を執筆中の科学史家ベティ スモコヴィティス^{[35] は}、ステビンズの科学的貢献を次のように説明しています。

科学では、他のあらゆることと同様に、小規模な統合者は通常、すべての関係者から評価されるが、真に優れた統合者は、科学的評価のサイクルの隙間に落ちてしまうことがある。レドヤード・ステビンズは後者のカテゴリーに属していた。彼は、中途半端な人間で、いくつかの分野では、たいていはより狭い分野の同僚の手によって、しばしば評価されなかった。しかし、植物進化生物学への彼の​​貢献に異議を唱える者も、異なる文献を首尾一貫した枠組みに統合する彼の能力に疑問を抱く者もほとんどいなかった。素早く読み、新しい洞察を認識し、新しい資料を消化し、知識を統合する彼の能力は、彼の科学的研究スタイルの特徴であった。彼は、優れた統合者であり、レビュー論文や統合的な思考論文の達人であった。^[32]

1980年、カリフォルニア大学デービス校は、カリフォルニア州ベリーサ湖近くの土地を、自然保護と進化科学へのステビンズの貢献を称えて、ステビンズ コールド キャニオン保護区と名付けました。この保護区は、カリフォルニア大学自然保護区システムの一部です。カリフォルニア大学デービス校植物標本館は、ステビンズの生誕90周年を記念して設立された、G. レドヤード ステビンズ学生助成金プログラムを維持しています。

Calystegia stebbinsii、 Lomatium stebbinsii、 Harmonia stebbinsii、 Elymus stebbinsii、 Lewisia stebbinsiiなどは、Stebbins にちなんで命名されました。

• 植物の変異と進化（1950）
• 有機進化のプロセス（1966）
• 進歩的進化の基礎（1969）
• 高等植物の染色体進化（1971）（ISBN 0-7131-2287-0） 
• 顕花植物：種レベルを超えた進化（1974年）。マサチューセッツ州ケンブリッジ：ハーバード大学出版局。1974年。ISBN 978-0-674-30685-1。
• 進化（1977年）ドブジャンスキー、アヤラ、バレンタイン出演
• ダーウィンから DNA、分子から人類へ(1982) ( ISBN 0-7167-1331-4 ) 

Wikiquote にG. Ledyard Stebbinsに関する引用があります。

• ステビンズの出版物の全リスト