クレピス

キク科の他のいくつかの属と同様に、クレピス属の複数の種は無融合生殖、つまり受精を必要とせずに花がクローン種子を生成する無性生殖の一形態を示す。^{[ 9 ]}有性生殖を行う個体は二倍体であるのに対し、無融合生殖を行う個体は通常、3セット以上の染色体を持つ倍数体である。 ^{[ 10 ]}クレピス属における無融合生殖のメカニズムは無胞子生殖であり、胚珠の減数分裂中に二倍体組織が生じる。無胞子生殖によって、無融合生殖を行わないクレピス属の花で無性種子が自然に発達することがある。^{[ 11 ]}

Crepis はキク科キク科キク科に属し、同科の無性生殖を示す属の 1 つである。^{[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]} 無性生殖種の最大のグループは北アメリカにあり、「北アメリカCrepis無性生殖複合体」と呼ばれている。^{[ 9 ] [ 10 ]}無性生殖複合体は、530 万年前から 260 万年前の鮮新世に初めて出現した可能性がある。 ^{[ 15 ]}少なくとも 1 つのユーラシアCrepis種、C. tectorumは自家受精することが観察されている。^{[ 7 ]}アジアにも別の無性生殖複合体が存在すると考えられている。^{[ 16 ]}無性生殖を行うことが知られている種には、C. acuminata、C. barbigera、C. intermedia、 C. occidentalisなどがある。倍数体個体は依然として有性生殖を行うことができ、有性生殖による子孫を生み出すことができ、新たな倍数体雑種の形成を可能にする。^{[ 7 ]}

無性生殖個体は、さまざまな方法で有性生殖個体の生殖を阻害することができます。キク科の他の無性生殖種と同様に、倍数体の無性生殖個体は、通常の受粉過程を通じて有性二倍体に伝達される生存可能な花粉を生成する可能性があります。^{[ 17 ]}無性生殖個体と有性生殖個体の混合親和性により、倍数体の雑種が生じる可能性があります（無性生殖のC. barbigeraが二倍体種のC. atribarbaと交配した場合に観察されています^{[ 18 ]}）。二倍体における種子形成が減少するか、花粉が繁殖できない、または通常の寿命まで生存できない雑種種子を生成する可能性があります。^{[ 19 ]}無性生殖個体の花粉は、二倍体の花からの花粉の発芽を阻害する可能性もあります。倍数体の個体からの花粉が二倍体の花を受精させると、結果として生じる種子は通常倍数体となり、世代を経るごとに二倍体の個体数が減少します。^{[ 10 ]}

この生殖干渉の結果、無性生殖植物が集団に侵入すると、二倍体植物間の有性生殖が減少します。二倍体種は繁殖に花粉交換を必要とし、無性生殖植物は単為生殖によって種子を生産できるため、二倍体と多倍体の混合集団では無性生殖植物は生殖上の影響を受けません。一方、有性生殖を行う二倍体の繁殖成功率は低下し、無性生殖植物から隔離された集団で二倍体がより頻繁に見られるようになります。^{[ 10 ]}

無融合生殖は「進化の行き止まり」と考えられてきたが、無融合生殖種や種複合体の研究はこれに疑問を投げかけている。キク科の他の無融合生殖系統群は、有性生殖様式に「回帰」する能力を示しており、遺伝子浸透の欠如によって絶滅のリスクを軽減している。^{[ 9 ]}クレピス属の種分化は、自家受精、交雑、倍数体無融合生殖体の形成能力によって起こっている。^{[ 7 ]}

無融合生殖は、有性生殖とは異なる方法で分布域の拡大を促進する。無融合生殖では、他の個体の遺伝物質の投入を必要としないため、受粉媒介者の助けなしに成熟時に種子を生産できる。これにより、無融合生殖の個体群は、有性生殖の個体群よりも速やかに新たな地理的領域に拡大することができる。クレピス属の無融合生殖は複数の倍数性レベルを伴うため、新たな生態系への適応に十分な遺伝的多様性がある。^{[ 20 ]}さらに、クレピス属の無融合生殖種の中には、他の無融合生殖種と交雑する能力を持つものもあり、単為生殖とともに遺伝子組換えが起こる。^{[ 21 ]}