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| メサンギオスペルマ | |
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| メサンギオサパムの多様性 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | メサンギオサパム |
| グループ | |
| 同義語 | |
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メサンギオスペルマ科は、顕花植物（被子植物）の大部分を含む系統群である。そのため、メサンギオスペルマは、基底被子植物として知られる、より早期に分岐した3つの目（スイレン目（スイレンを含む）、アウストロバイレヤ目（スターアニスを含む）、アンボレラ目）とは対照的に、中核被子植物として知られている。メサンギオスペルマ科には約35万種が含まれ、[1]基底被子植物には約175種が現存する。[2]
これは、系統命名法のPhyloCodeシステムの規則に従って作成された名前です。[3]同様の範囲の系統群はAPG IIIシステムにも存在しますが、名前は付けられませんでした。[4]
系統発生
メサンギョウ植物の他に、顕花植物のグループには、アンボレラ目、スイレン目、およびアウストロバイレヤ目があります。これらは、基底被子植物と呼ばれる側系統の 等級を構成します。これらのグループには 1 つの目しか含まれていないため、ここでは分類上の順位に関係なく、-ales で終わる目名が使用されています。 [説明が必要]
メサンギオスペルマエには以下の系統が含まれます。
名前
メサンギオサバは通常、分類学上の階級にグループを割り当てない分類 システムで認識されている。メサンギオサバ科という名前は、系統分類学上の命名法における枝分かれを修正したノードに基づく名前である。これは、プラタナス・オクシデンタリスを含むが、アンボレラ・トリコポダ、スイレン、またはアウストロバイレヤ・スキャンデンスは含まない、最も包括的な冠状分岐群として定義されている。[6] PhyloCodeでは必須ではないが、/Mesangiospermae と書かれることもある。「分岐標」のスラッシュは、この用語が系統学的に定義されていることを示している。[3]
説明
分子系統学的 研究では、メサンギオサマは常に単系統群として強く支持されている。[7]成熟したメサンギオサマ全てに見られ、基底的被子植物のいずれにも見られない特徴はない。しかし、メサンギオサマは胚発生の最も初期の段階で認識できる。[2] [8]胚珠には、構造が双極性で8つの細胞核を含む、胚嚢としても知られる巨大配偶体が含まれる。対蹠細胞は持続し、胚乳は三倍体である。
歴史
最も古い顕花植物の化石として知られているのは、白 亜紀のオーテリビアン期の化石メサンギョウ植物である。[9]
DNA配列の分子時計の比較によると、メサンギオサパルムは白亜紀の初め頃、1億4000万年前から1億5000万年前の間に誕生したとされています。[ 10]これは、ジュラ紀中期に被子植物が誕生してから約2500万年前のことです。 [ 11]
1億3500万年前までに、被子植物は5つのグループに分かれた：葉緑素類、モクレン類、単子葉類、ツル目、真正双子葉類。[11] 5つのグループへの分かれはおそらく約400万年の間に起こった。
この放散の間隔（約400万年）は、その年齢（約1億4500万年）に比例して短いため、5つのメサンギオサベル植物グループは同時に発生したと長い間思われていた。メサンギオサベル植物は、系統樹では未解決の五分割として示されていた。2007年に、2つの研究が、葉緑体ゲノムの大部分を比較することで、これら5つのグループ間の系統関係を解明しようとした。[11] [12]これらの研究は、メサンギオサベル植物の最も可能性の高い系統発生について合意した。この系統発生では、単子葉植物はクレード[Ceratophyllales + 真正双子葉植物]の姉妹である。しかし、この結果は強く支持されていない。おおよそ不偏トポロジーテストでは、単子葉植物の他の可能性のある位置のいくつかが、正しい確率が5％以上あることが示された。これら2つの研究の主な弱点は、系統解析に使用されたDNAの種の数が1つの研究では45種、もう1つの研究では64種と少なかったことです。[11]完全な葉緑体ゲノム配列が知られている植物はほんのわずかである ため、これは避けられませんでした。
参考文献
- ^ Alan J. Paton、Neil Brummitt、Rafaël Govaerts、Kehan Harman、Sally Hinchcliffe、Bob Allkin、Eimear Nic Lughadha (2008)。「世界植物保全戦略の目標1に向けて：既知のすべての植物種の作業リスト - 進捗状況と展望」。Taxon 57 ( 2):602-611。
- ^ ab Peter F. Stevens (2001年以降)。被子植物系統学ウェブサイト、In: ミズーリ植物園ウェブサイト。(下記の外部リンクを参照)。
- ^ ab Philip D. Cantino、James A. Doyle、Sean W. Graham、Walter S. Judd、Richard G. Olmstead、Douglas E. Soltis、Pamela S. Soltis 、およびMichael J. Donoghue ( 2007)。「気管植物門の系統学的命名に向けて」。Taxon。56 ( 3): 822– 846。doi :10.2307/25065865。JSTOR 25065865。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ 被子植物系統学グループ (2009)、「被子植物系統学グループの分類の最新版: APG III」、リンネ協会植物学雑誌、161 (2): 105– 121、doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x、hdl : 10654/18083
- ^ APGIV2016年。
- ^ Philip D. Cantino、James A. Doyle、Sean W. Graham、Walter S. Judd、Richard G. Olmstead、Douglas E. Soltis、Pamela S. Soltis 、およびMichael J. Donoghue。2007年。電子版補足：ページE1-E44。宛先：Cantinoら。2007年。「 Tracheophytaの系統学的命名に向けて」。Taxon 56 （3）：822-846。（下記の外部リンクを参照）。
- ^ Douglas E. Soltis、Pamela S. Soltis、Peter K. Endress、Mark W. Chase (2005)。被子植物の系統発生と進化。Sinauer：サンダーランド、マサチューセッツ州
- ^ウィリアム・E・フリードマンとキルステン・C・ライアソン（2009年）。「被子植物の祖先雌配偶体の再構築：アンボレラと 他の顕花植物の古代系統からの洞察」アメリカ植物学誌96（1）：129-143。doi ：10.3732/ajb.0800311
- ^ Else Marie Friis、K. Raunsgaard Pedersen、Peter R. Crane (2006)。「白亜紀の被子植物の花：植物の繁殖における革新と進化」。古地理学、古気候学、古生態学232(2-4):251-293。doi :10.1016/ j.palaeo.2005.07.006
- ^ T. Jonathan Davies、Timothy G. Barraclough、Mark W. Chase、Pamela S. Soltis、Douglas E. Soltis、およびVincent Savolainen (2004)。「ダーウィンの忌まわしい謎：被子植物のスーパーツリーからの洞察」米国科学アカデミー紀要101(7):1904-1909。
- ^ abcd Michael J. Moore、Charles D. Bell、Pamela S. Soltis、およびDouglas E. Soltis (2007)。「プラスチドゲノムスケールデータを使用して、基底被子植物間の謎の関係を解明する」米国科学アカデミー紀要104(49):19363-19368。doi :10.1073/ pnas.0708072104
- ^ Robert K. Jansen、Zhengqiu Cai、Linda A. Raubeson、Henry Daniell、Claude W. dePamphilis、James Leebens-Mack、Kai F. Müller、Mary Guisinger-Bellian、Rosemarie C. Haberle、Anne K. Hansen、Timothy W. Chumley、Seung-Bum Lee、Rhiannon Peery、Joel R. McNeal、Jennifer V. Kuehl、および Jeffrey L. Boore (2007)。「64 のプラスチドゲノムから 81 の遺伝子を解析することで、被子植物の関係が解明され、ゲノム規模の進化パターンが特定される」 米国科学アカデミー紀要104(49):19369-19374 doi :10.1073/pnas.0709121104
文献
- APG IV ( 2016 )。「被子植物系統群分類の最新版：APG IV （顕花植物の目と科）』リンネ協会植物誌。181 （1）：1-20。doi：10.1111/boj.12385。
- Soltis , Pamela S ; Soltis, Douglas E (2016年4 月)。「被子植物における重要な革新の原動力としての古代 WGDイベント」。Current Opinion in Plant Biology。30 : 159–165。doi : 10.1016 / j.pbi.2016.03.015。PMID 27064530。
- Zeng, Liping; Zhang, Qiang; Sun, Renran; Kong, Hongzhi; Zhang, Ning; Ma, Hong (2014 年 9 月 24 日)。「保存された核遺伝子と初期分岐時期の推定値を使用した被子植物の深層系統発生の解明」。Nature Communications。5 ( 4956 ) : 4956。Bibcode : 2014NatCo...5.4956Z。doi : 10.1038/ncomms5956。PMC 4200517。PMID 25249442。
外部リンク
- ミズーリ植物園の被子植物の系統学
- Cantino et alii の電子付録[強奪]
- 分岐時代 T. Jonathan Davies et alii. (2004). PNAS 101(7):1904-1909.
- 葉緑体ゲノムリスト 出典: モントリオールゲノミクス