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| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
プロパン-2-イル（3-クロロフェニル）カルバメート | |
| その他の名前
クロルプロファム、CIPC、イソプロピル N-(3-クロロフェニル)カルバメート
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.002.660 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 10 H 12塩素N O 2 | |
| モル質量 | 213.66 グラムモル−1 |
| 外観 | ベージュから茶色の無地 |
| 密度 | 1.18グラム/ cm3 |
| 融点 | 41～42℃（106～108℉、314～315K） |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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クロルプロファムまたはCIPCは、イネ科雑草、アルファルファ、ライマ豆、サヤインゲン、ブルーベリー、サトウキビ、ニンジン、クランベリー、ラジノクローバー、ニンニク、種草、タマネギ、ホウレンソウ、テンサイ、トマト、ベニバナ、大豆、グラジオラス、木質苗木の発芽抑制剤として使用される植物成長調整剤および除草剤です。また、ジャガイモの発芽抑制やタバコの吸芽抑制にも使用されます。クロルプロファムは、乳剤および液体製剤で入手でき ます。
クロルプロファムは、米国ではジャガイモにのみ植物調整剤および除草剤としての使用が承認されています。[1] CIPCは毒性の懸念から再使用が承認されなかったため、2019年にEUと英国で使用が禁止され、2020年1月から販売が禁止されました。[2]
用途
ジャガイモの発芽防止剤として使用される場合、処方はHN処方、ホットフォギングに基づいています。[3]
商品名には、Bud Nip、Taterpex、Preventol、Elbanil、Metoxon、Nexoval、Stickman Pistols、Preweed、Furloe、Stopgerme-S、Sprout Nip、Mirvale、Bygran、ChlorIPC、Spud-Nic、Spud-Nie、Chloro-IFK、Chloro-IPC、Keim-stop、Triherbicide CIPC、OORJAなどがあります。除草剤には、圃場で散布するために水に溶けるようにEC製剤が使用されています。[4]
毒性
クロルプロファムは毒性プロファイルが低く、1000 mg/kg/日未満の曝露では急性毒性の兆候は見られません。高用量（1000 mg/kg/日以上）での長期曝露は、体重増加の抑制、ヘマトクリット値およびヘモグロビンの減少、網状赤血球の増加を引き起こす可能性があります。
発がんリスクに関しては、クロルプロファムはEPAによってグループE（非発がん性）に分類されています。[5]その代謝物の1つは3-クロロアニリンです。
許容一日摂取量は0.03 mg/kg（FAO 2001 [6]）から0.05 mg/Kg（EPA 1996 [5]およびEC 2003 [7]）の範囲である。
安定性
クロルプロファムは好気性条件下では環境中で部分的に分解され（100日後に15％から30％）、水溶液中では部分的に加水分解される（59〜130日後に90％）。[7]
ジャガイモにおけるクロルプロファムの安定性に関する研究（クロルプロファムの推定濃度：散布後10日で1.8～7.6 mg/kg）では、塊茎中のクロルプロファムの平均濃度が散布後28日目と65日目にそれぞれ24％と42％自然に減少したことが明らかになった。[8]この研究では、皮むきにより91～98％が除去され、洗浄により33～47％が除去されることも示された。クロルプロファムの残留物は、茹でたジャガイモ、沸騰水、フライドポテト、揚げ油で検出された。この研究によると、生のまま皮をむいた塊茎100gを食べる体重20kgの乳児の理論的な投与量は0.00018～0.00342 mg/kgとなる。
参考文献
- ^ “§180.181 クロルプロファム” 。eCFR — 連邦規則集。2017年6月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年10月7日閲覧。
- ^ Epp, Melanie (2021-04-12). 「CIPCの心配」EuropeanSeed . 2021年6月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年6月12日閲覧。
- ^ 「Codes for Formulations」（PDF）。2018年4月13日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2021年10月7日閲覧。
- ^ “Cleancrop Amigo 2”. uk.uplonline.com . 2019年6月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年6月23日閲覧。
- ^ ab 登録適格性決定（クロルプロファム）（PDF）。環境保護庁。1996年。2014年10月16日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2014年3月25日閲覧。
- ^ 「クロルプロファム：毒性評価」。食品中の残留農薬、2000年。国連食糧農業機関。2001年 。pp.41-4。ISBN 978-92-5-104547-3. 2014年6月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年10月7日閲覧。
- ^ ab 健康・消費者保護総局。クロルプロファム(PDF) 。欧州委員会。 2014年4月21日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2014年3月25日閲覧。
- ^ Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). 「収穫後処理されたジャガイモの個々の塊茎と複合サンプルにおけるクロルプロファムの残留レベル」農業および食品化学ジャーナル。49 (2): 710– 4. doi :10.1021/jf000018t. PMID 11262017。
外部リンク
- 米国NIST化学WebBookエントリ
- 毒物学情報 コーネル大学
- Lentza- Rizos , Chaido; Balokas, Alfaios (2001). 「収穫後処理されたジャガイモの個々の塊茎と複合サンプルにおけるクロルプロファムの残留レベル」農業および食品化学ジャーナル。49 (2): 710– 4. doi :10.1021/jf000018t. PMID 11262017。
- 「クロルプロファム：毒性評価」食品中の農薬残留物、2000年。国連食糧農業機関。2001年 。pp.41-4。ISBN 978-92-5-104547-3。
- 「クロルプロファム：人間の健康への影響」。有害物質データバンク。
- David, B.; Lhote, M.; Faure, V.; Boule, P. (1998). 「水溶液中のクロルプロファムと3-クロロアニリンの超音波および光化学的分解」水研究. 32 (8): 2451. doi :10.1016/S0043-1354(97)00477-6.
- Wolfe, N; Zepp, R; Paris, D (1978). 「カルバリル、プロファム、クロルプロファム: 加水分解および光分解の速度と生物分解の速度の比較」水研究. 12 (8): 565. doi :10.1016/0043-1354(78)90134-3.
- Wolf, DC; Martin, JP (1976). 「環状および側鎖標識 2,4-D およびクロルプロファム 1 からの真菌菌糸および炭素 14 を含む腐植型ポリマーの分解」。米国土壌科学会誌。40 ( 5): 700。Bibcode :1976SSASJ..40..700W。doi :10.2136/ sssaj1976.03615995004000050028x。