Loading article…
| ニシキヘビ 時間範囲:更新世前期 - 後期
| |
|---|---|
.jpg/500px-Cervus_astylodon_(cropped).jpg)
| |
| C. アスティロドンの骨格 | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 偶蹄目 |
| 家族： | シカ科 |
| 属: | シカ |
| 種： | † C. アスティロドン
|
| 二名法名 | |
| †シカ （松本、1926年）
| |
| 同義語 | |
|
ムンティアクス・アスティロドン | |
リュウキュウシカ（Cervus astylodon）は、琉球諸島（沖縄、石垣島、久米島、徳之島）に固有の絶滅したシカの一種である。 [1]更新世を通じて生息していたが人類が琉球諸島に到達した後期更新世の終わり頃に絶滅した。 [1] [2]
分類と進化
1926年に松本彦七郎によって記載され、もともとはキョンの一種として分類されていました。[3]
最近発見されたC. astylodonのものとされる前期更新世の化石は、後期更新世の形態よりもはるかに大きく、この種が徐々に矮小化過程を経てきたことを示している。[1]祖先のC. astylodonは中国北部から琉球諸島に渡来した可能性がある。
説明
リュウキュウシカは非常に小型の種で、体高はわずか50cmでした。[4]小さな体、短い四肢、下歯臼歯など、島嶼部のシカ科動物に典型的と考えられる形態学的特徴を示しています。角は一般的に非常に小さく、平らで、溝が深く、角の根元から枝分かれした眉枝があります。[5]
リュウキュウシカは、生息する4つの島ごとに4つの異なる形態を示す。[5]久米島のシカは中手骨が他の種よりも細く、石垣島のシカはより太く頑丈な幹を持つ。沖縄と徳之島のシカは中手骨の厚さが中間的であり、両種は近位中手骨管の形状に違いが見られる。[1]
ダイエット
リュウキュウシカはもともと草食動物だと考えられていた。メソウェア分析により、その歯は鋭く尖った高い歯冠を持っていることが示され、これは大量の草食動物を餌としていたことを示唆している。より粗食のシカは、より丸みを帯びた低い歯冠を持つ傾向がある。[6]
しかし、2021年に歯の微細摩耗テクスチャ分析を用いた研究では、リュウキュウシカは混合食者または草食動物であったことが示された。イネ科植物の消費量が多いシカは、イネ科植物の葉に研磨性シリカが多く含まれているため、樹木を食べるシカよりも歯の表面が粗い。2つの異なる場所（ハナンダガマ洞窟遺跡と山下町洞窟I遺跡）のC. astylodonを比較すると、摩耗の量が異なり、食性が変動していたことが示された。[7]
エコロジー
Cervus atylodonが生息していた島々は貧弱な動物相を示しており、島々に生息する他の大型哺乳類は、Muntiacinae亜科に属する、大きさが不明のもう1頭のシカのみで、大型肉食動物はいなかった。[8]歯の摩耗分析によると、この種は寿命が18～25年と長く、幼少期および青年期の死亡率は低かったことが示唆されている。[9]
絶滅
リュウキュウシカは更新世の終わりごろに絶滅した。[6]この種の絶滅の時期は、現在から32,000～24,000年前とされている。[6]人類が初めて沖縄に到着したのは、約30,000～35,000年前と考えられている。[10] 人間による狩猟が絶滅の要因となった可能性があり、[11]最終氷期極大期の始まりによる環境悪化と相まって、最終氷期極大期が琉球諸島に及ぼした環境影響の深刻さは疑問視されている。[6]
参照
Candiacervus -クレタ島産の小型鹿
Praemegaceros cazioti -サルデーニャ島産の小型鹿
参考文献
- ^ abcd 松本幸秀; 大塚博之 (2000). 「琉球諸島における化石シカ（Cervus astylodon）の形態型と小型化の過程」.熱帯. 10 (1): 155– 164. doi : 10.3759/tropics.10.155 .
- ^ ロビン・デネル、ロビン（2020年5月12日）。アラビアから太平洋へ：人類はいかにしてアジアを植民地化したか。テイラー＆フランシス。ISBN 978-1-000-06234-2。
- ^ 松本 秀次 (1926). 「かずさおよび琉球産の新化石シカについて」.東北大学理学部紀要2 (地質) . 10 (2): 17–A2. hdl :10097/30191.
- ^ 林 誠 (2020). 「自然実験で明らかになった島嶼性矮小化における生活史進化の変異とメカニズム」(PDF) . bioRxiv . doi :10.1101/2020.12.23.424186. S2CID 229935423.
- ^ ab van der Geer, Alexandra; Lyras, George; de Vos, John (2021年4月27日)。島嶼哺乳類の進化：島嶼における胎盤哺乳類の適応と絶滅。Wiley。p.534。ISBN 978-1-119-67574-7。
- ^ abcd 久保 麦乃 尾崎; 山田 英介; 藤田 正樹; 大城 逸郎 (2015). 「琉球諸島後期更新世のシカの古生態学的再構築：メソ摩耗と安定同位体分析の複合証拠」.古地理学、古気候学、古生態学. 435 : 159–166 . Bibcode :2015PPP...435..159K. doi :10.1016/j.palaeo.2015.06.001.
- ^ 久保・尾崎麦乃; 藤田・正樹 (2021). 「歯の微細摩耗組織分析による更新世の島嶼矮小ジカの食性」.古地理学・古気候学・古生態学. 562 : 110098. Bibcode :2021PPP...56210098K. doi : 10.1016/j.palaeo.2020.110098 .
- ^ 河村愛; 張春祥; 河村良成 (2016年3月). 「琉球諸島と台湾の中期更新世から完新世の哺乳類動物相: 最近の研究成果を取り入れた最新レビュー」. Quaternary International . 397 : 117– 135. Bibcode :2016QuInt.397..117K. doi :10.1016/j.quaint.2015.06.044.
- ^ 久保 茂・藤田 正・松浦 聡・近藤 正・諏訪 剛「沖縄島後期更新世の鹿の死骸の死亡率プロファイル：ハナンダガマ洞窟と山下町洞窟I遺跡の証拠」人類学科学第119巻（2）、183-201、2011年
- ^ 藤田正樹;山崎伸二；片桐千秋大城逸郎;佐野勝弘；黒住、太地町。菅原 洋国北大。松崎 裕之加納 章弘；奥村知世;曽根智美;藤田光;小林聡；成瀬 亨 (2016-10-04) 「西太平洋沿岸地域における高度な海洋適応は、現在から 35,000 ～ 30,000 年前まで遡ります。」米国科学アカデミーの議事録。113 (40): 11184–11189。ビブコード:2016PNAS..11311184F。土井：10.1073/pnas.1607857113。ISSN 0027-8424. PMC 5056111. PMID 27638208 .
- ^ ピアソン、リチャード（2013）。古代琉球：島嶼コミュニティの考古学的研究。ハワイ大学出版局。pp. 41-42。ISBN 978-0-8248-6589-4。