CSNK1E

CSNK1E
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	4HNI、4HOK
識別子
エイリアス	CSNK1E、CKIepsilon、HCKIE、カゼインキナーゼ1アイソフォームepsilon、カゼインキナーゼ1epsilon、CKIe
外部ID	オミム：600863; MGI : 1351660;ホモロジーン: 121695;ジーンカード：CSNK1E; OMA :CSNK1E - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体22（ヒト）
終わり	38,318,084 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	15番染色体（マウス）
終わり	79,339,767 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	神経節隆起; ; 左卵巣; ; 心室帯; ; 右子宮管; ; 子宮頸管; ; 子宮体部; ; 右卵巣; ; 子宮内膜間質細胞; ; 下垂体前葉; ; 脚の皮膚;
	トップの表現
	受精卵; ; 二次卵母細胞; ; 神経節隆起; ; リップ; ; 性器結節; ; 心室帯; ; 内側神経節隆起; ; 吻側回遊流; ; 顆粒球; ; 胎児の尾;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; タンパク質キナーゼ活性; ヌクレオチド結合; キナーゼ活性; タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性; タンパク質結合; ATP結合; RNA結合;
細胞成分	細胞質; 細胞質; 核; 核質; 成長円錐; ニューロン投影; ソーマ;
生物学的プロセス	リン酸化; リズミカルなプロセス; Wntシグナル伝達経路; タンパク質結合の負の調節; タンパク質リン酸化; 有糸分裂細胞周期のG2/M移行; ペプチジルセリンリン酸化; DNA修復; シグナル伝達; エンドサイトーシス; 細胞形状の調節; rRNA処理; 毛様体基底小体と細胞膜のドッキング; Wntを介した中脳ドーパミンニューロン分化の正の制御; プロテアソームユビキチン依存性タンパク質分解プロセスの正の制御; 遺伝子発現の概日リズム調節; 概日リズムの調節; 非標準的なWntシグナル伝達経路の正の調節; 有糸分裂細胞周期のG2/M移行の調節; 概日行動; アミロイドβ形成の正の調節; 神経成長因子刺激に対する細胞反応; ペプチジルスレオニンリン酸化; 標準的なWntシグナル伝達経路; 標準的なWntシグナル伝達経路の正の制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	1454
	27373
	ENSG00000213923
	ENSMUSG00000022433
	P49674
	翻訳:
	NM_001894 ; NM_152221
	NM_013767 ; NM_001289898 ; NM_001289899 ; NM_001359862 ; NM_001359863
	NP_001885 ; NP_689407
	NP_001276827 ; NP_001276828 ; NP_038795 ; NP_001346791 ; NP_001346792
	ウィキデータ
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カゼインキナーゼIアイソフォームイプシロンは、ヒトではCSNK1E遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質はセリン/スレオニンタンパク質キナーゼであり、カゼインキナーゼIタンパク質ファミリーのメンバーであり、そのメンバーはDNA複製と修復を含む細胞質および核プロセスの制御に関与していると考えられている。コードされるタンパク質は細胞質内にモノマーとして存在し、それ自体を含むさまざまなタンパク質をリン酸化することができる。このタンパク質は、概日リズムタンパク質のPeriodファミリーのタンパク質をリン酸化することが示されている。この哺乳類タンパク質の相同体は、キイロショウジョウバエに見られる。doubletimeとして知られるこのタンパク質は、概日リズムに関与するタンパク質のリン酸化にも関与している。この遺伝子には、同じタンパク質をコードする2つの転写バリアントが見つかっている。^[7]

インタラクション

CSNK1EはPER1 ^[8]およびAXIN1 ^[9]と相互作用することが示されている。

阻害剤

選択的

PF-4800567

非選択的

PF-670462（CK1-δも阻害する）

参照

カゼインキナーゼ1アイソフォームイプシロン
カゼインキナーゼ1ファミリー

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000213923 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022433 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Fish KJ、Cegielska A、Getman ME、Landes GM、Virshup DM (1995 年 6 月)。「CKI 遺伝子ファミリーの新規メンバーであるヒトカゼインキナーゼ I イプシロン (CKI) の単離と特性評価」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 25): 14875–83。doi : 10.1074/ jbc.270.25.14875。PMID 7797465 。
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^ 「Entrez 遺伝子: CSNK1E カゼインキナーゼ 1、イプシロン」。
^ Vielhaber E、Eide E、 Rivers A、Gao ZH、Virshup DM (2000 年 7 月)。「概日リズム調節因子 mPER1 の核内への侵入は、哺乳類カゼインキナーゼ I イプシロンによって制御される」。分子細胞生物学。20 (13): 4888–99。doi :10.1128/ MCB.20.13.4888-4899.2000。PMC 85940。PMID 10848614。
^ Zhang Y、Qiu WJ、Chan SC、Han J、He X、Lin SC (2002 年 5 月)。「カゼインキナーゼ I とカゼインキナーゼ II は Wnt および JNK 経路におけるアキシン機能を別々に制御する」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 20): 17706–12。doi : 10.1074/ jbc.M111982200。PMID 11884395。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト CSNK1E ゲノムの位置と CSNK1E 遺伝子の詳細ページ。
PDBe-KBは、ヒトカゼインキナーゼIアイソフォームイプシロン（CSNK1E）のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000213923 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022433 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid7797465-5] Fish KJ、Cegielska A、Getman ME、Landes GM、Virshup DM (1995 年 6 月)。「CKI 遺伝子ファミリーの新規メンバーであるヒトカゼインキナーゼ I イプシロン (CKI) の単離と特性評価」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 25): 14875–83。doi : 10.1074/ jbc.270.25.14875。PMID 7797465 。

[pmid10535959-6] Sakanaka C, Leong P, Xu L, Harrison SD, Williams LT (1999年10月). 「Wnt経路におけるカゼインキナーゼイプシロン：β-カテニン機能の調節」.米国科学アカデミー紀要. 96 (22): 12548–52. doi : 10.1073/pnas.96.22.12548 . PMC 22983. PMID 10535959 .

[7] 「Entrez 遺伝子: CSNK1E カゼインキナーゼ 1、イプシロン」。

[pmid10848614-8] ^ Vielhaber E、Eide E、 Rivers A、Gao ZH、Virshup DM (2000 年 7 月)。「概日リズム調節因子 mPER1 の核内への侵入は、哺乳類カゼインキナーゼ I イプシロンによって制御される」。分子細胞生物学。20 (13): 4888–99。doi :10.1128/ MCB.20.13.4888-4899.2000。PMC 85940。PMID 10848614。

[pmid11884395-9] Zhang Y、Qiu WJ、Chan SC、Han J、He X、Lin SC (2002 年 5 月)。「カゼインキナーゼ I とカゼインキナーゼ II は Wnt および JNK 経路におけるアキシン機能を別々に制御する」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 20): 17706–12。doi : 10.1074/ jbc.M111982200。PMID 11884395。