CHRNA7 利用可能な構造物 PDB オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコード一覧 5AFK、5AFJ、5AFL、2MAW、5AFN、5AFM、5AFH
識別子 別名 CHRNA7 、CHRNA7-2、NACHRA7、コリン作動性受容体ニコチン性アルファ 7 サブユニット外部ID オミム : 118511 ; MGI : 99779 ;ホモロジーン : 593 ;ジーンカード ：CHRNA7 ; OMA : CHRNA7 - オルソログRNA発現 パターンBgee 人間 マウス （相同体）トップは 睾丸 卵母細胞 二次卵母細胞 神経節隆起 生殖腺 心室帯 空腸粘膜 網膜色素上皮 回腸粘膜 前頭前皮質
トップは 三叉神経 海馬歯状回顆粒細胞 腰部脊髄神経節 一次視覚野 胚の尾 自律神経系 上前頭回 交感神経節 傍脊椎神経節 舌
より多くの参照発現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質ホモ二量体化活性 アセチルコリン結合 アセチルコリン作動性陽イオン選択性チャネル活性 アミロイドベータ結合 アセチルコリン受容体活性 イオンチャネル活性 塩化物チャネル調節活性 細胞外リガンド依存性イオンチャネル活性 有毒物質結合 リガンド依存性イオンチャネル活性 膜貫通型シグナル伝達受容体活性 カルシウムチャネル活性 タンパク質結合 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 アセチルコリン作動性チャネル複合体 シナプス後膜 膜 細胞膜 シナプス 細胞間結合 プラズマ膜の構成要素 ニューロンの投射 細胞膜ラフト シナプス後部 生物学的プロセス 低酸素症に対する反応 認知 細胞内カルシウムイオン恒常性 イオン輸送 血管新生の正の制御 イオン膜輸送 細胞集団増殖の正の制御 輸送 カルシウムイオン輸送 シグナル伝達 シナプス伝達、コリン作動性 メモリ 腫瘍壊死因子産生の負の制御 ニコチンに対する反応 シナプス後膜電位の調節 興奮性シナプス後電位 タンパク質リン酸化の正の制御 化学シナプス伝達 学習または記憶 短期記憶 膜電位の調節 シナプス組織 神経系のプロセス 感覚処理 ERK1およびERK2カスケードの正の制御 カルシウムイオンの膜輸送 アセチルコリン受容体シグナル伝達経路 樹状突起スパインの組織化 興奮性シナプス後電位の調節 樹状突起の分岐 長期シナプス増強の正の調節 ニューロン死の制御 アミロイドβ形成の正の制御 アミロイドβ形成の負の制御 アミロイド前駆体タンパク質の異化プロセスの調節 アミロイドベータに対する反応 アセチルコリンに対する反応 アミロイド線維形成の調節 CoAトランスフェラーゼ活性の正の調節 興奮性シナプス後電位の正の調節 出典：Amigo / QuickGO
ウィキデータ
神経アセチルコリン受容体サブユニットα-7（ nAChRα7 とも呼ばれる）は、ヒトではCHRNA7 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。[ 5 ] この遺伝子によってコードされるタンパク質は、特定のニコチン性アセチルコリン受容体 （nAchR）のサブユニットである。
関数 ニコチン性アセチルコリン受容体（nAChR）は、シナプスにおける高速信号伝達を媒介するリガンド依存性イオンチャネル のスーパーファミリーに属する。nAChRは、相同なサブユニットからなるヘテロ五量体であると考えられている。各サブユニットの構造は、保存されたN末端 細胞外ドメイン、それに続く3つの保存された膜貫通ドメイン、可変の細胞質ループ、4番目の保存された膜貫通ドメイン、および短いC末端 細胞外領域から構成されるとされている。この遺伝子によってコードされるタンパク質はホモオリゴマー チャネルを形成し、カルシウムイオンに対して顕著な透過性を示し、α-ブンガロトキシンによって阻害され、α-ブンガロトキシン に対して非常に感受性の高い脳ニコチン性受容体の主要構成要素である。この受容体がアセチルコリン と結合すると、すべてのサブユニットに影響を与える大規模な構造変化を起こし、細胞膜を横切るイオン伝導チャネルが開く。この遺伝子は、若年性ミオクローヌスてんかん の主要な感受性遺伝子座として特定された領域と、統合失調症 の遺伝的伝達に関与する染色体上の位置に位置しています。この領域における進化的に最近の部分重複イベントにより、この遺伝子と新規のFAM7A遺伝子の配列を含むハイブリッドが生じました。[ 6 ]
統合失調症におけるα7ニコチン受容体の機能障害は、この疾患に罹患した人々の喫煙率が異常に高いことの一因となっていると考えられている。平均的な喫煙者と比較して特に高いニコチン摂取量は、低親和性α7受容体を活性化しようとする無意識的な努力によるものだと推測されている。
参考文献 1 2 3 ENSG00000175344、ENSG00000282088 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000274542、ENSG00000175344、ENSG00000282088 – Ensembl 、2017年5月 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030525 – Ensembl 、2017年5月 ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ 「マウス PubMed 参照:」 。 米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ Chini B、Raimond E、Elgoyhen AB、Moralli D、Balzaretti M、Heinemann S (1994年6月)。「ヒトα7ニコチン受容体サブユニット遺伝子（CHRNA7）の分子クローニングと染色体局在 」 。Genomics。19 （ 2 ） ： 379–381。doi ： 10.1006 / geno.1994.1075。PMID 8188270 。 ↑ "Entrez Gene: CHRNA7 コリン作動性受容体、ニコチン性、α7" 。 ↑ Kihara T, Shimohama S, Sawada H, Honda K, Nakamizo T, Shibasaki H, Kume T, Akaike A (2001年4月). "α7ニコチン受容体はホスファチジルイノシトール3-キナーゼにシグナルを伝達し、Aβアミロイド誘発神経毒性を阻害する" . J. Biol. Chem . 276 (17): 13541– 13546. doi : 10.1074/jbc.M008035200 . PMID 11278378 .
さらに読む Green WN、Millar NS (1995)「イオンチャネルアセンブリ」Trends Neurosci . 18 (6): 280–287 . doi : 10.1016/0166-2236(95)93915-K . PMID 7571003 . Hogg RC、Raggenbass M、Bertrand D (2003)「ニコチン性アセチルコリン受容体：構造から脳機能まで」Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol . Reviews of Physiology, Biochemistry and Pharmacology. 147 : 1– 46. doi : 10.1007/s10254-003-0005-1 . ISBN 978-3-540-01365-5 PMID 12783266 Gallowitsch-Puerta M、Tracey KJ ( 2005)。「コリン作動性抗炎症経路とニコチン性アセチルコリンα7受容体の免疫学的役割」。Ann . NY Acad . Sci . 1062 ( 1): 209–219。Bibcode : 2005NYASA1062..209G。doi : 10.1196 / annals.1358.024。PMID 16461803。S2CID 22980405。 Peng X、Katz M、Gerzanich V、Anand R、Lindstrom J (1994)「ヒトα7アセチルコリン受容体：SH-SY5Y細胞株からのα7サブユニットのクローニングと、天然受容体およびアフリカツメガエル卵母細胞で発現させた機能的α7ホモマーの薬理学的特性の決定」Mol. Pharmacol . 45 (3): 546– 554. doi : 10.1016/S0026-895X(25)10029-1 . PMID 8145738 . ヒリアー・LD、レノン・G、ベッカー・M、ボナルド・MF、チアペリ・B、チッソー・S、ディートリッヒ・N、デュビューク・T、ファヴェッロ・A、ギッシュ・W、ホーキンス・M、ハルトマン・M、クカバ・T、レイシー・M、ル・M、ル・N、マーディス・E、ムーア・B、モリス・M、パーソンズ・J、プランゲ・C、リフキン・L、ロールフィング・T、シェレンバーグ・K、ベントソアレス M、タン F、ティエリー メグ J、トレバスキス E、アンダーウッド K、ウォルドマン P、ウォーターストン R、ウィルソン R、マーラ M (1996)。「280,000 個のヒト発現配列タグの生成と分析」。ゲノム 解析6 (9): 807–828 .土井 : 10.1101/gr.6.9.807 。PMID 8889549。 エリオット KJ、エリス SB、ベルクハン KJ、ウルティア A、チャベス ノリエガ LE、ジョンソン EC、ヴェリチェレビ G、ハーポルド MM (1996)。 「ヒト神経細胞のアルファ 2-アルファ 7 およびベータ 2-ベータ 4 ニコチン性アセチルコリン受容体サブユニットの構造の比較と、アルファ 2、アルファ 3、アルファ 4、アルファ 7、ベータ 2、およびベータ 4 サブユニットの機能発現」。Ｊ．Ｍｏｌ．神経科学 。7 (3): 217–228 。土井 : 10.1007/BF02736842。PMID 8906617。S2CID 45737923。 Chavez-Noriega LE、Crona JH、Washburn MS、Urrutia A、Elliott KJ、Johnson EC (1997)。「アフリカツメガエル卵母細胞で発現させた組換えヒト神経ニコチン性アセチルコリン受容体hα2β2、hα2β4、hα3β2、hα3β4、hα4β2、hα4β4およびhα7の薬理学的特性」。J . Pharmacol. Exp. Ther . 280 (1): 346–356 . doi : 10.1016/S0022-3565(24)36376-1 . PMID 8996215 . Groot Kormelink PJ、Luyten WH (1997) 「ヒト神経ニコチン性アセチルコリン受容体（nAChR）サブユニットβ3およびβ4をコードする全長cDNAのクローニングと配列決定、ならびにヒト神経芽腫細胞株SH-SY5Yおよび/またはIMR-32における7つのnAChRサブユニットの発現」 FEBS Lett . 400 (3): 309– 314. doi : 10.1016/S0014-5793(96)01383-X . PMID 9009220 . Navaneetham D、Penn A、Howard J、Conti-Fine BM (1997)「正常および重症筋無力症ヒト胸腺におけるニコチン性アセチルコリン受容体のα7サブユニットの発現」Cell. Mol. Biol. (Noisy-le-grand) . 43 (3): 433– 442. PMID 9193799 . Gault J、Robinson M、Berger R、Drebing C、Logel J、Hopkins J、Moore T、Jacobs S、Meriwether J、Choi MJ、Kim EJ、Walton K、Buiting K、Davis A、Breese C、Freedman R、Leonard S (1998)「ヒトα7神経ニコチン性アセチルコリン受容体遺伝子（CHRNA7）のゲノム構造と部分的重複」Genomics . 52 (2): 173– 185. doi : 10.1006/geno.1998.5363 . PMID 9782083 . Curtis L、Blouin JL、Radhakrishna U、Gehrig C、Lasseter VK、Wolyniec P、Nestadt G、Dombroski B、Kazazian HH、Pulver AE、Housman D、Bertrand D、Antonarakis SE (1999)。 「統合失調症と染色体15q13-14のマーカーとの関連性を示す証拠はない」。午前。 J.Med.ジュネット 。88 (2): 109–112 .土井 : 10.1002/(SICI)1096-8628(19990416)88:2 < 109::AID-AJMG1 > 3.0.CO ; ２－３．PMID 10206225。 Sander T、Schulz H、Vieira-Saeker AM、Bianchi A、Sailer U、Bauer G、Scaramelli A、Wienker TF、Saar K、Reis A、Janz D、Epplen JT、Riess O (1999)。「染色体15q14上の若年性ミオクローヌスてんかんの推定主要感受性遺伝子座の評価」。Am . J. Med. Genet . 88 (2): 182– 187. doi : 10.1002/(SICI)1096-8628(19990416)88:2 < 182::AID-AJMG16 > 3.0.CO ; 2-Z . PMID 10206240 . Sato KZ, Fujii T, Watanabe Y, Yamada S, Ando T, Kazuko F, Kawashima K (1999). "ヒト単核白血球および白血病細胞株におけるムスカリン性アセチルコリン受容体サブタイプおよび神経ニコチン性アセチルコリン受容体サブユニットのmRNA発現の多様性". Neurosci. Lett . 266 (1): 17– 20. doi : 10.1016/S0304-3940(99)00259-1 . PMID 10336173 . S2CID 43548155 . Wang HY、Lee DH、D'Andrea MR、Peterson PA、Shank RP、Reitz AB (2000) 「β-アミロイド(1–42)はα7ニコチン性アセチルコリン受容体に高い親和性で結合する。アルツハイマー病の病理学への示唆」 J. Biol. Chem . 275 (8): 5626– 5632. doi : 10.1074/jbc.275.8.5626 . PMID 10681545 . Schuller HM、Jull BA、Sheppard BJ、Plummer HK (2000)「タバコ特異的毒性物質と神経α7ニコチン性アセチルコリン受容体およびその関連有糸分裂促進シグナル伝達経路との相互作用：肺発癌および小児肺疾患における潜在的役割」Eur. J. Pharmacol . 393 ( 1–3 ): 265–277 . doi : 10.1016/S0014-2999(00)00094-7 . PMID 10771023 . Kihara T, Shimohama S, Sawada H, Honda K, Nakamizo T, Shibasaki H, Kume T, Akaike A (2001). "α7ニコチン受容体はホスファチジルイノシトール3-キナーゼにシグナルを伝達し、Aβアミロイド誘発神経毒性を阻害する" . J. Biol. Chem . 276 (17): 13541– 13546. doi : 10.1074/jbc.M008035200 . PMID 11278378 . Freedman R、Leonard S、Gault JM、Hopkins J、Cloninger CR、Kaufmann CA、Tsuang MT、Farone SV、Malaspina D、Svrakic DM、Sanders A、Gejman P (2001)。「α7ニコチン性アセチルコリン受容体サブユニット遺伝子（CHRNA7）の15q13–14染色体遺伝子座における統合失調症の連鎖不平衡」。Am . J. Med. Genet . 105 (1): 20– 22. doi : 10.1002/1096-8628(20010108)105:1 < 20::AID-AJMG1047 > 3.0.CO ; 2-C . PMID 11424985 . S2CID 37412240。 Engidawork E、Gulesserian T、Balic N、Cairns N、Lubec G (2001)「ダウン症候群およびアルツハイマー病患者の脳におけるニコチン性アセチルコリン受容体サブユニット発現の変化」Lubec G (編)『ダウン症候群脳におけるタンパク質発現』 Journal of Neural Transmission. Supplementum. pp. 211–222 . doi : 10.1007/978-3-7091-6262-0_17 . ISBN 978-3-211-83704-7 PMID 11771745 
