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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | CD9、BTCC-1、DRAP-27、MIC3、MRP-1、TSPAN-29、TSPAN29、CD9分子 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：143030; MGI : 88348;ホモロジーン: 20420;ジーンカード：CD9; OMA :CD9 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CD9 は、テトラスパニンファミリーとしても知られる膜貫通型 4 スーパーファミリーのメンバーであるタンパク質をコードする遺伝子です。これは 4 つの膜貫通領域から構成される細胞表面糖タンパク質であり、テトラスパニンファミリー全体で保存されているジスルフィド結合を含む 2 つの細胞外ループを持っています。[5] [6] [7]また、 CD9 が脂質や他のタンパク質と相互作用できるようにする明確なパルミトイル化部位も含まれています。[5] [8] [9]
関数
テトラスパニンタンパク質は、接着、運動性、膜融合、シグナル伝達、タンパク質輸送など、多数の生物学的プロセスに関与している。[5] [10]テトラスパニンは、相互の相互作用を含む多くの異なるタンパク質と相互作用する能力があるため、多くの生物学的プロセスで役割を果たしている。それらの明確なパルミトイル化部位により、テトラスパニンが豊富なマイクロドメイン（TEM）に膜上で組織化することができる。[11] [8] [10]これらのTEMは、エクソソームの生合成を含む多くの細胞プロセスで役割を果たしていると考えられている。[12] CD9はエクソソームの表面に含まれているため、エクソソームのマーカーとして一般的に使用されている。[11] [10] [13] [14]
しかし、場合によっては、CD9がエクソソームの病原性を高めるか低下させるかに大きな役割を果たしている。HIV-1感染では、エクソソームはテトラスパニンCD9とCD81を介してHIV-1の侵入を促進することができることが示される。[15]しかし、細胞膜上のCD9の発現はHIV-1のウイルス侵入を減少させるようである。[16] [17]
CD9は細胞プロセスにおいて多様な役割を果たしており、血小板の活性化と凝集を引き起こすことも示されています。[18]血小板の表面でαIIbβ3-CD9-CD63複合体を形成し、好中球などの他の細胞と直接相互作用して免疫応答を助ける可能性があります。[11] [19]さらに、このタンパク質は筋細胞の融合を促進し、筋管の維持をサポートするようです。[20] [21]また、哺乳類の受精時の卵子と精子の融合に重要な役割を果たしています。[9]卵母細胞は排卵されますが、CD9欠損卵母細胞は受精時に精子と適切に融合しません。[22] CD9は卵母細胞の微絨毛膜に位置し、卵母細胞の微絨毛の正常な形状の維持にも介入しているようです。[23]
CD9は細胞接着[24]と遊走[ 25]も調節することができる。 [26]この機能により、癌および癌転移の研究においてCD9は興味深いものとなっている。しかし、CD9は癌の種類によって役割が異なるようである。研究により、CD9発現レベルは転移能または患者の生存と逆相関していることが示された。CD9の過剰発現は、特定の種類の黒色腫、乳癌、肺癌、膵臓癌および結腸癌における転移を減少させることが示された。[27] [28] [29] [30] [31]しかし、他の研究では、CD9は肺癌[25]、スキルス型胃癌[26]、肝細胞癌[ 32]、急性リンパ性白血病[33] 、乳癌などの様々な細胞株における転移性癌で遊走を増加させるか、または高度に発現することが示された。癌に基づいて示唆されるのは、CD9が腫瘍抑制因子またはプロモーターとなり得るということである。[34] CD9は癌細胞の化学療法抵抗性の発達能力に影響を与えるとも示唆されている。
さらに、CD9は黄色ブドウ球菌の創傷への付着を阻害することが示されています。この付着は創傷の感染に不可欠です。[35]これは、CD9が黄色ブドウ球菌による皮膚感染症の治療に使用できる可能性があることを示唆しています。
インタラクション
CD9 は以下と相互作用することが示されています:
参照
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外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CD9 ゲノムの位置と CD9 遺伝子の詳細ページ。