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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | CCR1、CD191、CKR-1、CKR1、CMKBR1、HM145、MIP1aR、SCYAR1、CC モチーフケモカイン受容体 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：601159; MGI : 104618;ホモロジーン: 20344;ジーンカード：CCR1; OMA :CCR1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CCケモカイン受容体1型は、ヒトではCCR1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]
CCR1 は最近CD191 (分化クラスター191) とも呼ばれるようになりました。
関数
この遺伝子は、 Gタンパク質共役受容体に属するβケモカイン受容体ファミリーのメンバーをコードしています。この受容体のリガンドには、CCL3（またはMIP-1アルファ）、CCL5（またはRANTES）、CCL7（またはMCP-3）、CCL23（またはMPIF-1）などがあります。シグナル伝達を媒介するケモカインとその受容体は、炎症部位へのエフェクター免疫細胞のリクルートメントに不可欠です。マウスホモログのノックアウト研究では、この遺伝子が炎症反応からの宿主保護、およびウイルスや寄生虫に対する感受性に役割を果たしていることが示唆されました。この遺伝子と、CCR2、CCRL2、CCR3、CCR5、CXCR1などの他のケモカイン受容体遺伝子は、染色体3p上で遺伝子クラスターを形成することがわかっています。[6]
インタラクション
CCR1はCCL5と相互作用することが示されている。[7] [8]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000163823 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000025804 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Neote K、DiGregorio D、Mak JY、Horuk R、Schall TJ (1993 年 2 月)。「CC ケモカイン受容体の分子クローニング、機能発現、およびシグナル伝達特性」。Cell . 72 (3): 415–25. doi :10.1016/0092-8674(93)90118-A. PMID 7679328. S2CID 38479816.
- ^ 「Entrez Gene: CCR1 ケモカイン (CC モチーフ) 受容体 1」。
- ^ Struyf S、Menten P、Lenaerts JP、Put W、D'Haese A、De Clercq E、Schols D、Proost P、Van Damme J (2001 年 7 月)。「マクロファージ炎症性タンパク質 1α の天然 LD78beta アイソフォームの CC ケモカイン受容体 1、3、5 への結合能の違いが、抗 HIV-1 活性と好中球および好酸球に対する走化性能に影響を与える」。European Journal of Immunology。31 ( 7): 2170–8。doi : 10.1002/1521-4141(200107)31:7<2170::AID-IMMU2170>3.0.CO;2- D。PMID 11449371 。
- ^ Proudfoot AE、Fritchley S、Borlat F、Shaw JP、Vilbois F、Zwahlen C、Trkola A、Marchant D、Clapham PR、Wells TN (2001 年 4 月)。「RANTES の BBXB モチーフはヘパリン結合の主要部位であり、受容体の選択性を制御する」。The Journal of Biological Chemistry 。276 ( 14): 10620–6。doi : 10.1074/ jbc.M010867200。PMID 11116158 。
さらに読む
- Gerard C, Gerard NP (1994)。「C5A アナフィラトキシンとその 7 つの膜貫通セグメント受容体」。Annual Review of Immunology。12 (1): 775–808。doi : 10.1146 /annurev.iy.12.040194.004015。PMID 8011297 。
- ルイバル アレス BH、ベルモンテ L、バレ PC、パロディ CM、マスード I、デ ブラッコ MM (2004 年 1 月)。 「HIV-1感染とケモカイン受容体の調節」。現在の HIV 研究。2 (1): 39-50。土井：10.2174/1570162043484997。PMID 15053339。
- Nomura H, Nielsen BW , Matsushima K (1993 年 10 月)。「LD78 受容体および推定白血球走化性ペプチド受容体をコードするcDNA の分子クローニング」。国際免疫学。5 (10): 1239–49。doi :10.1093/intimm/5.10.1239。PMID 7505609。
- Ben-Baruch A、Xu L、Young PR、Bengali K、Oppenheim JJ、Wang JM (1995 年 9 月)。「単球走化性タンパク質 3 (MCP3) は複数の白血球受容体と相互作用します。マクロファージ炎症性タンパク質 1 アルファ/Rantes の受容体である CC CKR1 は、MCP3 の機能受容体でもあります」。The Journal of Biological Chemistry。270 (38): 22123–8。doi : 10.1074/jbc.270.38.22123。PMID 7545673 。
- Post TW、Bozic CR、Rothenberg ME、Luster AD、Gerard N 、 Gerard C (1995 年 12 月)。「2 つのマウス好酸球ベータケモカイン受容体の分子特性」。Journal of Immunology。155 (11): 5299–305。doi : 10.4049 /jimmunol.155.11.5299。PMID 7594543。S2CID 12074627 。
- Gao JL、Kuhns DB、Tiffany HL、McDermott D、Li X、Francke U、Murphy PM (1993 年 5 月)。「ヒトマクロファージ炎症性タンパク質 1 アルファ/RANTES 受容体の構造と機能発現」。実験医学ジャーナル。177 ( 5 ) : 1421–7。doi : 10.1084 /jem.177.5.1421。PMC 2191019。PMID 7683036 。
- Combadiere C、Ahuja SK、Van Damme J、Tiffany HL、Gao JL、Murphy PM (1995 年 12 月)。「単球走化性タンパク質 3 は、CC ケモカイン受容体 1 および 2B の機能的リガンドである」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 50): 29671–5。doi : 10.1074/ jbc.270.50.29671。PMID 8530354。
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- Gong X、Gong W、Kuhns DB、Ben-Baruch A、Howard OM、Wang JM (1997 年 5 月)。「単球走化性タンパク質 2 (MCP-2) は CCR1 と CCR2B を機能受容体として使用します」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 18): 11682–5。doi : 10.1074/jbc.272.18.11682。PMID 9115216。
- Daugherty BL、Springer MS (1997 年 4 月)。「ベータケモカイン受容体遺伝子 CCR1 (CMKBR1)、CCR2 (CMKBR2)、および CCR3 (CMKBR3) は、ヒト染色体 3p21 上の 285 kb 内にクラスター化しています」。Genomics . 41 ( 2): 294–5. doi :10.1006/geno.1997.4626. PMID 9143512。
- Pakianathan DR、Kuta EG、Artis DR、Skelton NJ、Hébert CA (1997 年 8 月)。「CC ケモカインと CCR1、CCR3、CCR5 との相互作用における異なるが重複するエピトープ」。生化学。36 ( 32 ): 9642–8。doi :10.1021/bi970593z。PMID 9289016 。
- Coulin F、Power CA、Alouani S、Peitsch MC、Schroeder JM、Moshizuki M、Clark-Lewis I、Wells TN (1997 年 9 月)。「マクロファージ炎症性タンパク質ファミリーのケモカインのメンバーであるマクロファージ炎症性タンパク質 5/ヒト CC サイトカイン 2 の特性」。European Journal of Biochemistry . 248 (2): 507–15. doi : 10.1111/j.1432-1033.1997.00507.x . PMID 9346309。
- Youn BS、Zhang SM、Broxmeyer HE、Cooper S、Antol K、Fraser M、Kwon BS (1998 年 5 月)。「CKbeta8 および CKbeta8-1 の特性: ヒト β ケモカインの 2 つの選択的スプライシング形式、好中球、単球、リンパ球の化学誘引物質、および CC ケモカイン受容体 1 の強力なアゴニスト」。Blood。91 ( 9 ) : 3118–26。doi : 10.1182 / blood.V91.9.3118。PMID 9558365。
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外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CCR1 ゲノムの位置と CCR1 遺伝子の詳細ページ。
- 「ケモカイン受容体: CCR1」。受容体およびイオンチャネルの IUPHAR データベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2008 年 6 月 7 日にオリジナルからアーカイブ。2008年 11 月 25 日に取得。
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。