| ブグラ・ネリティナ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | コケムシ類 |
| クラス: | ギムノレマタ |
| 注文: | 口唇口蓋 |
| 家族: | ブグル科 |
| 属: | ブグラ |
| 種: | B.ネリティナ
|
| 二名法名 | |
| ブグラ・ネリティナ | |
| 同義語[2] | |
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Sertularia neritina Linnaeus、1758 (基名) | |
Bugula neritina(一般に茶色のコケムシまたは一般的なブグラとして知られる)は、 Bugula属の付着性海洋動物の隠蔽種複合体である。 [2]実質的には世界中の温帯および熱帯の海域に分布しており、多くの場所で侵入種となっている。 [3] [4]岩、貝殻、柱、船体などの硬い基質でよく見られ、そこで密集したマットを形成して生物付着に寄与する。 [5] [6] B. neritina は、多数の疾患の治療に応用できる可能性のある一群の生理活性化合物を生成する細菌共生菌を宿しているため、生物医学的に興味深い。 [7] [8] [9]
生物学
説明
B. neritina は茶紫色の付着性コロニーを形成し、 [5]付着動物であるため浮遊粒子を餌とする。さらに、そのゾイド(コロニーを構成する個体)は白く、外角が尖っており、アビキュラリウムゾイドとトゲゾイドを示さないことで、この属の他の種と区別される。[10]
コロニーは1年以上生きる傾向があり、その個体群は雌雄同体で、生殖細胞を生涯の異なる時期に分散させることで、自己受精を回避します。[11]
彼らの生活環では、有性生殖によって個体群が形成され、出芽によってコロニーが発達し、定着は真冬の時期を除いて、白血球栄養幼虫によって一年中行われる。B . neritinaは雌雄同体であると言うのは妥当である。[5]
系統発生
Bugula neritina種は、このグループの特徴的な共形質である摂食構造であるロフォフォアの存在により、 Lophophorataクレードに分類されます。外壁が石灰化しているため、コケムシ門、Gymnolaemata綱、Cheilostomatida目に分類されます。この種は、 Buglidae科、Bugula属に属します。[2]
分布

Bugula neritina種は、最初に発見され、Bugula属のタイプ種とみなされたコケムシ類の 1 つであり[12] 、広い地理的分布を持つ群体性海洋動物です。実際には、形態的には同等ですが、いくつかの遺伝的差異を持つ 3 つの隠れた種の複合体と考えられており、ハプロタイプS1 が最も分布しています。[4]
彼らは事実上世界中に生息し、多くの地域では侵入種であり、北極と南極、亜北極と亜南極を除いてほぼ地球全体で見られ、[ 3]北太平洋と北大西洋の沿岸地域、オーストラリア、ニュージーランド、米国、ハワイ、地中海、さらにはブラジルにもよく見られます。[11]これらの動物は、10〜30 °Cの浅くて暖かい水域を好み、 [13]港湾地域や船体で発見され、[3]新しい地域への拡散と導入を容易にしました。 [11] B. neritina は、高さ約10センチメートルの生物付着コロニーを形成し、 [3]有機質で硬い基質を好みます。[5]
人間との交流
創薬

Bugula neritinaは創薬の観点から興味深い。共生細菌Candidatus Endobugula sertula [7]が約20種の生理活性天然物質群であるブリオスタチンを生産するからである。ブリオスタチンは毒性が低く抗腫瘍活性があるため、癌免疫療法[14] [8]、アルツハイマー病の治療[8] [15]、HIV/AIDS撲滅[9]に向けた治療の可能性について研究が進められている。[16]
それにもかかわらず、ブリオスタチンは生物体内に少量しか存在しないため、プロセスの複製が不可能であり、医療におけるブリオスタチンの利用には課題がある。 [17]さらに、B. neritinaと細菌Candidatus Endobugula sertulaの共生関係はまだ十分に研究されておらず、この細菌の培養に関する研究における生合成に困難をもたらしている。[17]
侵入種
この種の侵略的な側面は、船体内でのコロニーの分散に加えて、銅汚染を含む有毒な環境に対する高い耐性を持っていることから生じ、汚染された環境ではB. neritinaに競争上の優位性を与えています。[5] [18]
参考文献
一般的な
- リンネ、C. (1758)。自然の体系、二次分類、序列、属、種、特性、差異、同義語、座位。 Editio decima、再フォーマット。ラウレンティウス・サルヴィウス:ホルミアエ。 ii、824 pp 2017-06-13ウェイバック マシンにアーカイブ
特定の
- ^ 「Bugula neritina (brown bryozoan)」。CABI (組織) 2013年5月3日。 2015年3月14日閲覧。
- ^ abc Gordon, D. (2015). Bugula neritina (Linnaeus, 1758). In: Bock, P.; Gordon, D. (2015) World List of Bryozoa. 2015-09-02 に http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=111158 からアクセス
- ^ abcd Mawatari, SF (1992). 「ニュージーランドの港湾における海洋汚染コケムシ類のアトラス」.ニュージーランド海洋研究所の雑集出版物。
- ^ ab Mackie, Joshua A.; Keough, Michael J.; Christidis, Les (2006-05-01). 「3種のコケムシ類、Bugula neritina、Watersipora subtorquata、Watersipora arcuataにおけるシトクロム酸化酵素I配列から推定される侵入パターン」.海洋生物学. 149 (2): 285–295. Bibcode :2006MarBi.149..285M. doi :10.1007/s00227-005-0196-x. ISSN 1432-1793. S2CID 85250925.
- ^ abcde Mackie, Josh (2022-01-07). 「Bugula neritina (brown bryozoan)」. CABI コンペンディウム. CABI コンペンディウム. doi : 10.1079/cabicompendium.109209 . ISSN 2958-3969. S2CID 253656042.
- ^ Yua X、Yana Y、Gua JD (2007)。「無機および有機の化学物質の刺激によって影響を受ける生物付着コケムシBugula neritina幼虫の付着」。国際生物分解誌。60 ( 2 ) : 81–89。Bibcode :2007IBiBi..60...81Y。doi :10.1016/j.ibiod.2006.12.003。
- ^ ab Li, Hai; Mishra, Mrinal; Ding, Shaoxiong ; Miyamoto, Michael M. (2018-08-23). 「コケムシ類Bugula neritinaの中国個体群における「Candidatus Endobugula」およびその他の共生細菌の多様性と動態」。 微生物生態学 。77 ( 1 ): 243–256。doi :10.1007/s00248-018-1233-x。ISSN 0095-3628。PMID 30141128。S2CID 52077233 。
- ^ abc Ruan BF, Zhu HL (2012). 「ブリオスタチンの化学と生物学:臨床開発中の潜在的PKC阻害剤」Curr Med Chem . 19 (16): 2652–64. doi :10.2174/092986712800493020. PMID 22506770.
- ^ ab Wender, PA; Kee, J.-M.; Warrington, JM (2008-05-02). 「潜在性 HIV に対する補助薬となるプロストラチン、DPP、およびその類似体の実用的合成」。Science . 320 (5876): 649–652. Bibcode :2008Sci...320..649W. doi :10.1126/science.1154690. ISSN 0036-8075. PMC 2704988 . PMID 18451298.
- ^ “コケムシ” [コケムシ]. osanimaisdenossaspraias.ufba.br (ポルトガル語) 。2023-07-08に取得。
- ^ abc 「Bugula neritina | The Exotics Guide」。www.exoticsguide.org . 2023年7月9日閲覧。
- ^ Judith E. Winston、Robert M. Woollacott (2008年9月)。「赤色色素を 持つBugula属のいくつかの種の再記述と改訂」(PDF)。比較動物学博物館紀要。159 (3):179–212。
- ^ 「Bugula neritina (Linnaeus, 1758) - 海洋生物多様性情報システム」。obis.org 。 2023年7月9日閲覧。
- ^ Singh R、Sharma M、Joshi P、 Rawat DS (2008)。「海洋資源由来の抗がん剤の臨床的状況」。抗がん剤医学化学。8 (6): 603–617。doi : 10.2174 /187152008785133074。PMID 18690825 。
- ^ 「ブリオスタチン – 非毒性PKC活性化因子の第2相臨床試験」。ブランシェット・ロックフェラー神経科学研究所(ウェストバージニア大学)。2015年3月14日閲覧。
- ^ Figuerola、Avila (2019)。 「抗がん剤の有望な供給源 としてのコケムシ門」。海洋医薬品。17 ( 8): 477。doi : 10.3390/ md17080477。PMC 6722838。PMID 31426556。
- ^ ab Trindade-Silva, Amaro E; Lim-Fong, Grace E; Sharp, Koty H; Haygood, Margo G (2010-12-01). 「ブリオスタチン:生物学的背景とバイオテクノロジーの展望」。Current Opinion in Biotechnology . 化学バイオテクノロジー – 製薬バイオテクノロジー。21 (6): 834–842. doi :10.1016/j.copbio.2010.09.018. ISSN 0958-1669. PMC 4497553 . PMID 20971628.
- ^ Piola, Richard F.; Johnston, Emma L. (2006-04-13). 「導入された4種のコケムシにおける長期銅曝露に対する異なる耐性」. Marine Ecology Progress Series . 311 : 103–114. Bibcode :2006MEPS..311..103P. doi : 10.3354/meps311103 . ISSN 0171-8630.
