| ブラキトラケロパン | |
|---|---|
| 復元された骨格 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | †竜脚形類 |
| クレード: | †竜脚類 |
| スーパーファミリー: | †ディプロドコイ科 |
| 家族: | †ディクラエオサウルス科 |
| 属: | † Brachytrachelopan Rauhut et al. 2005年 |
| 種: | † B.メサイ
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| 二名法名 | |
| † ブラキトラケロパンメサイ ラウハット他2005
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ブラキトラケロパンは、アルゼンチンのジュラ紀後期(オックスフォード階からティトニアン階)に生息していた首の短い竜脚類 恐竜です。ホロタイプであり唯一知られている標本(エギディオ・フェルグリオ古生物学博物館MPEF-PV 1716)は、南米アルゼンチン中西部チュブ州セロ・コンドルの北北東約25キロメートル(16マイル)の丘にあるカニャドン・カルカレオ層の河川砂岩の侵食露出部から収集されました。非常に不完全ではあるが、回収された骨格要素は関節状態で発見され、頸椎8個、背椎12個、仙椎3個、後頸肋骨の近位部、背肋骨すべて、左大腿骨の遠位端、左脛骨の近位端、右腸骨が含まれている。標本の大部分は、発見される何年も前に侵食によって失われたと思われる。タイプ種はBrachytrachelopan mesaiである。種小名は、行方不明の羊を捜しているときに標本を発見した地元の羊飼い Daniel Mesa にちなんで名付けられた。属名は「首の短いパン」と翻訳され、パンは羊飼いの神である。
説明


この分類群の非常に短い首(他のディクラエオサウルス科より約40%短く、既知の竜脚類の中で最も短い)は、この系統がこの亜目の他の種が利用していない生態学的ニッチを埋めるために特殊化した証拠である。竜脚類としては小型のブラキトラケロパンは、全長10~11メートル(33~36フィート)、体重5メートルトン(5.5米トン)であった。[1] [2] Rauhut et al. (2005, 670) は、保存された神経弓とそれぞれの椎体の間に存在する高度な癒着、および仙骨椎体、仙骨神経弓、および仙骨神経棘の間の癒着は、ホロタイプが幼少期の動物ではない証拠であると指摘している。したがって、体が小さいことは発生の名残ではない。[1]
特徴的な特徴
Rauhutら(2005, 670)は、ブラキトラケロパンが他のすべての竜脚類と以下の点で異なると診断している: 「...個々の頸椎は、前後方向の長さが後方の高さと同じかそれより短い。さらに類似形質として、頸椎に顕著な柱状の中心後椎弓板があり、中部頸椎神経棘が顕著に前方に傾斜し、棘の先端が椎体前端を超えて伸びており、前背神経棘 1 から 6 は垂直の基部と前方に曲がった先端を持っている。」[1]
分類
ブラキトラケロパンは、ディプロドクス上科ディクラエオサウルス科に属する竜脚類および新竜脚類に属する。[1]
Rauhutら(2005, 671-672; 図 2) は、27 の竜脚類分類群と 154 の解剖学的特徴の分岐分析の結果、ブラキトラケロパンをディクラエオサウルス科に分類し、この分岐群内では、南アメリカの下部白亜紀のアマルガサウルスではなく、後期ジュラ紀アフリカの分類群ディクラエオサウルスと姉妹群の関係にあると考えるべきだと提唱しました。Rauhut ら (2005, 671) は、これは中期ジュラ紀末期に南半球と北半球の大陸が分離 した後にディクラエオサウルス科が急速に進化的に放散および分散したことを示していると結論付けています。
チョップとその同僚(2015年)による以下の系統図は、ディクラエオサウルス科のメンバー間の推定関係を示している:[3]

古生態学

ラウハットとその同僚は2005年に、ディクラエオサウルス科に見られる首が短い傾向、特にブラキトラケロパンで顕著な傾向は、ほとんどの竜脚類の系統(ブラキオサウルス科、ティタノサウルス科、ディプロドクス科など)に見られる首の長化とは逆であり、この竜脚類のグループは「低い場所での草食に徐々に適応し、アマルガサウルスやディクラエオサウルスで示唆されているように、特定の食料源に特化していた可能性がある」と指摘した。さらに、ブラキトラケロパンの頸部神経弓の形態は、首の背屈を著しく制限しており、この竜脚類が「約1〜2メートルの高さに生育する」植物の食生活に特化していた可能性が高いことを示している。ラウハット氏らは、ディクラエオサウルス科の体の大きさは食生活によって制限されていた可能性があり、このためディクラエオサウルス科は「食餌の少ない大型のイグアノドン類鳥脚類」と同じ生態学的地位にあった可能性があるとも示唆している。このような大型のイグアノドン類は、ディクラエオサウルス科の化石が発見されたジュラ紀後期ゴンドワナ堆積物には存在しないが、ディクラエオサウルス科が存在しない北米の同時代の類似の生態系には豊富に存在する。これは、大型のイグアノドン類とディクラエオサウルス科(特にブラキトラケロパン)が生態学的類似物であり、2つの遠縁の恐竜系統の並行進化の結果であったことを示しているのかもしれない。[更新が必要]
参考文献
- ^ abcd Rauhut OWM、Remes K.、Fechner R.、Cladera G.、Puerta P. (2005)。「パタゴニアのジュラ紀後期から短い首を持つ竜脚類恐竜が発見された」。Nature。435 ( 7042 ) : 670–672。Bibcode :2005Natur.435..670R。doi : 10.1038/nature03623。PMID 15931221。S2CID 4385136 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ポール、グレゴリー S. (2016)。プリンストンフィールド恐竜ガイド。プリンストン大学出版局。p. 210。ISBN 978-1-78684-190-2. OCLC 985402380.
- ^ チョップ、E.;マテウス、O。ベンソン、RBJ (2015)。 「ディプロドク科(恐竜目、竜脚類)の標本レベルの系統解析と分類学的改訂」。ピアJ。3:e857。土井:10.7717/peerj.857。PMC 4393826。PMID 25870766。
外部リンク
- ナショナルジオグラフィック
