| バラサウルス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| クレード: | †パラレプティリア |
| 注文: | †プロコロフォノモルファ |
| 家族: | †オウエネッティ科 |
| 属: | †バラサウルス ピヴェトー、1955 |
| タイプ種 | |
| †バラサウルス・ベサイリエイ ピヴェトー、1955年
| |
バラサウルスは、マダガスカルのペルム紀後期および三畳紀前期から知られるオーウェネッティ科の原コロフォノイド亜爬虫類の絶滅した属 です。これには、 Barasaurus besairiei という1 つの種が含まれています。 [1] [2]
発見
バラサウルスのタイプ種であるバラサウルス・ベサイリエイは、パリの国立自然史博物館に収蔵されている、尾と遠位肢のみが欠損しているほぼ完全な骨格の自然型であるホロタイプMNHN P1に基づいて、1955年にフランスの古生物学者ジャン・ピヴェトーによって初めて記載され命名された。ホロタイプは、フィアナランツァ州モロンダバ盆地のラノヒラ産地にあるサカメナ層群の下部サカメナ層から収集され、後期ペルム紀後期のロピンジアン期に遡る。属名はマダガスカルのラノヒラ地域に住むバラ族に敬意を表したもので、古代ギリシャ語で「トカゲ」を意味するsaurosに由来している。種小名besairieiは、マダガスカル地質調査所を監督し、模式標本を収集したフランスの地質学者アンリ・ミシェル・エドゥアール・ベサイリーにちなんで名付けられた。 [1] [3]
ヒラリー・F・ケッチャムとポール・M・バレット(2004年)は、サカメナ・グループからバラサウルスに追加の標本を引用した。彼らは、後肢の標本4点を記載した。OUMNH GX.95は足根と指を含む足、OUMNH GX.97は左大腿骨、おそらく脛骨と足、OUMNH GX.99は右脛骨、腓骨、足、そしてOUMNH GX.101は足である。これらの標本はオックスフォード大学自然史博物館に所蔵されている。これらは、マダガスカル北西部のアンツィラナナにあるディエゴ盆地の現在知られている唯一の有羊膜類の産地にある中部サカメナ層の「Couches à Poissons et Ammonites」層から収集されたもので、前期三畳紀初期のインドゥアン期に遡る。[2]
説明
いくつかの形質から、前期三畳紀と後期ペルム紀の標本はバラサウルスに帰属できると考えられる。融合したアストラガロカルカネウムの存在は、それらがプロコロフォニアに属することを示している。[2]跛爬虫類では、バラサウルスとミレレット科の ブルーミアの標本のみが第5遠位足根骨を持ち、原始的な有羊膜類の状態とは逆である。この形質は、両属の別個の固有形質であると考えられており、ブルーミアは他のいくつかの形質と跛爬虫類内での系統学的位置に基づいてバラサウルスと容易に区別できる。[2] [3]バラサウルスとプロコロフォンのすべての標本は、第1中足骨の近位端に内側フランジが存在し、プロコロフォノイデアとの共形質の可能性がある。バラサウルスのすべての標本は、中足骨と比較的短い足爪の存在によって他のすべてのプロコロフォニア科動物と区別され、したがってこれらはバラサウルスの2つの追加の固有形質反転を表している。[2] [3]
バラサウルスの完全なペダル指骨の数はホロタイプからは不明であるが、[3]下部三畳紀の化石から、この属の指骨の式は 2:3:4:5:5 であることが明らかになった。[2]このような配置のプロコロフォノイドの化石は、下部サカメナ層からも知られている。これらの標本はオウェネッタにも類似しており、したがってバラサウルスにも関連付けられる可能性が高い。第 5 ペダル指に 5 つの指骨が存在すること (指骨の式に見られるように) は、有羊膜類ではバラサウルスや中竜類に特有であるが、その足は他の形質に基づいて簡単に区別できるため、この珍しい式はバラサウルスの追加の固有形質を表していることを示唆している。[2]
系統発生
系統解析により、バラサウルスはプロコロフォニダエ科の姉妹分類群であるオウェネッタ科に分類される。バラサウルスは、サウロデクテスを含む系統群の姉妹分類群であり、バラサウルスより古いオウェネッタ科の唯一の種であるオウェネッタ・ルビッジイと同属である。一方、 "オウェネッタ"・キッチンゴルムとカンデラリアは科内の別の系統を形成している。[4] [5]系統解析にルフフアリアが追加された結果、オウェネッタ科内の関係は解明されにくくなったが、バラサウルスとオウェネッタ・ルビッジイは姉妹分類群として回復された。[6]
参考文献
- ^ ab ピヴェトー、ジャン (1955)。 「マダガスカルの爬虫類グループの存在 - 層序学と古生物学の結果」。Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des Sciences。241 : 1325–1327。
- ^ abcdefg Ketchum, HF; Barrett, PM (2004). 「マダガスカル下部三畳紀からの新しい爬虫類の化石:ペルム紀-三畳紀絶滅イベントへの影響」. Canadian Journal of Earth Sciences . 41 (1): 1. Bibcode :2004CaJES..41....1K. doi :10.1139/E03-084.
- ^ abcd Meckert, Dirk (1995). 「プロコロフォニドのバラサウルスと初期有羊膜類の系統発生」マギル大学論文: 149 頁。
- ^ Cisneros, JC; Damiani, R.; Schultz, C.; Da Rosa, A.; Schwanke, C.; Neto, LW; Aurelio, PLP (2004). 「ブラジル中期三畳紀の側頭窓を持つプロコロフォノイド爬虫類」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 271 (1547): 1541–6. doi :10.1098/rspb.2004.2748. PMC 1691751 . PMID 15306328.
- ^ Ruta, M.; Cisneros, JC; Liebrecht, T.; Tsuji, LA; Müller, J. (2011). 「大規模な生物学的危機を乗り越えた有羊膜類:半爬虫類の動物相の変化とペルム紀末の大量絶滅」古生物学. 54 (5): 1117. doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01051.x .
- ^ Tsuji, LA; Sobral, G.; Müller, J. (2013). 「タンザニアの三畳紀ルフフ盆地から発見されたプロコロフォノイド爬虫類、ルフフアリア・レイズィ」。Comptes Rendus Palevol . 12 (7–8): 487–494. doi :10.1016/j.crpv.2013.08.002.
