抗原虫

抗原虫剤（ATCコード：ATC P01）は、原虫感染症の治療に使用される医薬品の一種です。

原生動物は側系統群であり、互いに共通点がほとんどありません。たとえば、単細胞真核生物である赤痢アメーバは、単細胞系統群に属するホモサピエンス（ヒト）とより近縁ですが、単細胞「原生動物」であるネグレリア・フォーレリとはより近縁です。その結果、ある病原体に有効な薬剤が、別の病原体には有効でない場合があります。^[^要出典^]

^{抗原虫剤は、作用機序[1]}または生物^[2]によって分類することができる。最近の論文では、原虫による感染症の治療にウイルスを使用することも提案されている。^[3]^[4]

抗原虫薬の過剰使用や誤用は抗原虫薬耐性の発現につながる可能性がある。^[5]

医療用途

抗原虫薬は、アメーバ症、ジアルジア症、クリプトスポリジウム症、微胞子虫症、マラリア、バベシア症、トリパノソーマ症、シャーガス病、リーシュマニア症、トキソプラズマ症などの原虫感染症の治療に使用されます。^[6] 現在、これらの感染症の治療の多くは、その毒性によって制限されています。^[7]

時代遅れの用語

原生生物はかつては原生動物と考えられていましたが、最近単細胞生物の分類は急速に発展しました。しかし、科学文献を含む文献では、実際には反原生生物を意味する場合に、反原生動物という用語が依然として使用される傾向があります。原生生物は、原生動物を含む真核生物の上位カテゴリです。

機構

抗原虫薬の作用機序は薬剤によって大きく異なります。例えば、トリパノソーマ症の治療に使用されるエフロルニチンはオルニチン脱炭酸酵素を阻害するようです。一方、リーシュマニア症の治療に使用されるアミノグリコシド系抗生物質/抗原虫薬はタンパク質合成を阻害すると考えられています。^[8]

例

参考文献

^ Cynthia RL Webster (2001年6月15日). 臨床薬理学. Teton NewMedia. pp. 86–. ISBN 978-1-893441-37-8. 2010年5月2日閲覧。
^ アンソニー・J・トレバー、バートラム・G・カツング、スーザン・B・マスターズ（2007年12月11日）。カツングとトレバーの薬理学：試験と審査委員会の審査。マグロウヒル・プロフェッショナル。pp. 435– 。ISBN 978-0-07-148869-3. 2010年5月2日閲覧。
^ Keen, EC (2013). 「ファージ療法を超えて：原生動物疾患のウイルス療法」Future Microbiology . 8 (7): 821–823. doi :10.2217/FMB.13.48. PMID 23841627.
^ Hyman, P.; Atterbury, R.; Barrow, P. (2013). 「ノミと小型ノミ：寄生虫感染症のウイルス療法」Trends in Microbiology . 21 (5): 215–220. doi :10.1016/j.tim.2013.02.006. PMID 23540830.
^ Ouellette, Marc (2001 年 11 月). 「寄生虫の薬剤耐性の生化学的および分子的メカニズム」.熱帯医学および国際保健. 6 (11): 874–882. doi :10.1046/j.1365-3156.2001.00777.x. ISSN 1360-2276.
^ Khaw, M; Panosian, CB (1995 年 7 月 1 日). 「ヒト抗原虫薬療法: 過去、現在、そして未来」. Clinical Microbiology Reviews . 8 (3): 427–439. doi :10.1128/CMR.8.3.427. ISSN 0893-8512. PMC 174634. PMID 7553575 .
^ Graebin, C.; Uchoa, F.; Bernardes , L.; Campo, V.; Carvalho, I.; Eifler-Lima, V. (2009 年 10 月 1 日)。「抗原虫薬: 概要」。医薬化学における抗感染薬。8 (4): 345–366。doi : 10.2174 /187152109789760199。ISSN 1871-5214 。
^ CREEK, DARREN J.; BARRETT, MICHAEL P. (2017年1月9日). 「メタボロミクスアプローチによる抗原虫薬の作用機序の決定」.寄生虫学. 141 (1): 83–92. doi :10.1017/S0031182013000814. ISSN 0031-1820. PMC 3884841. PMID 23734876 .

[Webster2001-1] Cynthia RL Webster (2001年6月15日). 臨床薬理学. Teton NewMedia. pp. 86–. ISBN 978-1-893441-37-8. 2010年5月2日閲覧。

[TrevorKatzung2007-2] アンソニー・J・トレバー、バートラム・G・カツング、スーザン・B・マスターズ（2007年12月11日）。カツングとトレバーの薬理学：試験と審査委員会の審査。マグロウヒル・プロフェッショナル。pp. 435– 。ISBN 978-0-07-148869-3. 2010年5月2日閲覧。

[3] Keen, EC (2013). 「ファージ療法を超えて：原生動物疾患のウイルス療法」Future Microbiology . 8 (7): 821–823. doi :10.2217/FMB.13.48. PMID 23841627.

[4] Hyman, P.; Atterbury, R.; Barrow, P. (2013). 「ノミと小型ノミ：寄生虫感染症のウイルス療法」Trends in Microbiology . 21 (5): 215–220. doi :10.1016/j.tim.2013.02.006. PMID 23540830.

[5] Ouellette, Marc (2001 年 11 月). 「寄生虫の薬剤耐性の生化学的および分子的メカニズム」.熱帯医学および国際保健. 6 (11): 874–882. doi :10.1046/j.1365-3156.2001.00777.x. ISSN 1360-2276.

[6] Khaw, M; Panosian, CB (1995 年 7 月 1 日). 「ヒト抗原虫薬療法: 過去、現在、そして未来」. Clinical Microbiology Reviews . 8 (3): 427–439. doi :10.1128/CMR.8.3.427. ISSN 0893-8512. PMC 174634. PMID 7553575 .

[7] ^ Graebin, C.; Uchoa, F.; Bernardes , L.; Campo, V.; Carvalho, I.; Eifler-Lima, V. (2009 年 10 月 1 日)。「抗原虫薬: 概要」。医薬化学における抗感染薬。8 (4): 345–366。doi : 10.2174 /187152109789760199。ISSN 1871-5214 。

[8] CREEK, DARREN J.; BARRETT, MICHAEL P. (2017年1月9日). 「メタボロミクスアプローチによる抗原虫薬の作用機序の決定」.寄生虫学. 141 (1): 83–92. doi :10.1017/S0031182013000814. ISSN 0031-1820. PMC 3884841. PMID 23734876 .