アルヴァレスサウルス上科

アルヴァレスサウルス類 時代範囲: ジュラ紀後期-白亜紀後期、 160～66万 年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
パタゴニクスの骨格標本
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
クレード:	マニラプトラ
クレード:	†アルヴァレスサウリア ・ボナパルト、1991
スーパーファミリー:	†アルヴァレスサウルス ・ボナパルト、1991
タイプ種
†アルヴァレスサウルス・カルボイ ボナパルト、1991
サブグループ
†アオルン? †バニクス †ボナパルテニクス †ハプロケイルス? †パタゴニクス †シシュゴウニクス? †トゥグルサウルス †シユニクス †アルヴァレスサウルス科

アルヴァレスサウルス上科は小型のマニラプトル類 恐竜のグループである。アルヴァレスサウルス上科、アルヴァレスサウルス科、およびアルヴァレスサウリアは、歴史家 グレゴリオ・アルバレスにちなんで名付けられたものであり、より有名な物理学者 ルイス・アルバレスや、その息子で地質学者のウォルター・アルバレスにちなんで名付けられたものではない。 アルヴァレスサウルス上科は、白亜紀-古第三紀の絶滅は衝突によって引き起こされたと共同で提唱した。このグループは、2010年にショイニエールらによって初めて正式に提唱され、アルヴァレスサウルス科と、アルヴァレスサウルス上科の最も基底的なハプロケイルス^[1]など、アルヴァレスサウルス上科以外のアルヴァレスサウルス上科を含むとされた。ハプロケイルスの発見により、アルヴァレスサウルス上科の地層学的証拠が約 6,300 万年前まで遡ることになった。アルヴァレスサウルス上科をアルヴァレスサウルス科と非アルヴァレスサウルス科のアルヴァレスサウルス上科に分けるのは、形態、特に手の形態 の違いに基づく。

最初の化石アルヴァレスサウルス類は1990年代に確認された。それ以来、発見された標本の数は劇的に増加した。最近のアルヴァレスサウルス類のほとんどは中国で発見されているが、アメリカ大陸やヨーロッパでも発見されている。^{[1]これらは}ジュラ紀後期から白亜紀後期にかけて存在していた。中国のアルヴァレスサウルス類の中で最も基底的で最古のアルヴァレスサウルス類は、新疆ウイグル自治区の石樹溝層（最古の後期ジュラ紀）から発見された。さらに、派生したアルヴァレスサウルス類グループであるパルヴィクルソリナエの2つの派生種が、内モンゴルと河南省（白亜紀後期）から知られている。

アルヴァレスサウルス上科の派生種の大きさは^{0.5 ～2メートル（1フィート8インチ～6フィート7インチ）だが、一部の種はこれよりも大きかった可能性がある。 [2] 例えば、}ハプロケイルスはアルヴァレスサウルス上科で最大の種だった。ハプロケイルスの大きさとその基底的な系統学的位置から、アルヴァレスサウルス上科の小型化パターンが示唆されている。小型化は恐竜では非常にまれだが、下顎類では収斂進化した。^[1]

アルヴァレスサウルス上科の系統学的位置づけは未だにはっきりしていない。当初は、アビアル亜科の姉妹群、またはアビアル亜科グループ内に含まれると解釈され^[1]、飛べない鳥類であると考えられていた^[3] 。なぜなら、アビアル亜科と多くの形態学的特徴を共有しているためである。例えば、緩く縫合された頭骨、竜骨のある胸骨、癒合した手首要素、後方を向いた恥骨などである。^[1]しかし、この関連性は、最初に発見された種であるモノニクスやシュウイアのように鳥類のような特徴をすべて備えているわけではない、ハプロケイルス、パタゴニクス、アルヴァレスサウルスなどの原始的な形態の発見後に再評価された。^{[4]これは、}マニラプトラ類の中で鳥類のような特徴が複数回発達したことを示している。さらに、アルヴァレスサウルス上科は、現存するいくつかの食虫哺乳類の歯列に収斂する、単純化された均質な歯列を持っていた。最近では、マニラプトラ類の基底にあるコエルロサウルス類に分類されたり、オルニトミミフォーム類内のオルニトミモサウルス類の姉妹分類群に分類されたりしている。

以下の系統樹はChoniere et al . (2010) に基づいています。^[1]

当初、アルヴァレスサウルス上科は南アメリカが起源であると考えられていました。しかし、ハプロケイルスの発見とその基底的な系統学的位置、および初期の時代的位置から、南アメリカではなくアジアが起源であることが示唆されています。Xu et al . (2011) は、アルヴァレスサウルス上科の分散イベントが少なくとも3回発生したと示唆しました。1回はアジアからゴンドワナへ、1回はゴンドワナからアジアへ、1回はアジアから北アメリカへです。この仮説は動物相の交流と一致しています。^[3]一方、いくつかの獣脚類グループはこの仮説と一致しません。Xu et al . (2013) はイベントベースのツリーフィッティングを使用して、アルヴァレスサウルス上科の生物地理学の定量的分析を行いました。^[5]彼らの結果は、南米、北アメリカ、アジアにわたるアルヴァレスサウルス上科の分布の説明として、純粋な分断分布または純粋な分散シナリオを支持する以前の生物地理学的仮説に統計的裏付けがないことを示した。代わりに、統計的に有意な生物地理学的再構築は、分断分布、分散、地域的絶滅の組み合わせと組み合わされた同所的イベント（「地域内」イベント）の主な役割を示唆していることを発見した。アルヴァレスサウルス上科のアジア起源は、ウズベキスタンのチューロニアン期ビセクティ層（その一部は2022年にジャラオニクス^{と命名された[6]}）からのアルヴァレスサウルス科の標本と、中国の白亜紀前期からのバニクス、トゥグルサウルス、シユニクス^{の発見によっても裏付けられている。 [7] [8]}

基本アルヴァレスサウルス上科と派生したメンバーの手の形態の違いは、指の縮小によって特徴付けられる。獣脚類恐竜の進化において、手の変形は典型的であった。例えば、指の縮小は、獣脚類恐竜に明確に例示される顕著な進化現象である。^[1]アルヴァレスサウルス上科の第二指の拡大と、それに伴う側指の縮小により、機能する内側指が1本と、非常に小さく、おそらく退化した側指が2本できた。これらの形態変化は、掘削への適応と解釈されてきた。1つの可能な解釈は、アルヴァレスサウルス上科が昆虫を餌とし、手を使って樹皮の向こう側を探していたことを示唆している。この解釈は、アルヴァレスサウルス上科の長く細長い鼻先と小さな歯と一致している。別の解釈では、彼らはアリやシロアリのコロニーに侵入するために爪を使ったと示唆しているが、アルヴァレスサウルス科の腕の構造上、シロアリの巣に胸をつけて横たわる必要がある。^[4] 派生したアルヴァレスサウルス上科の手の指が掘削用の爪に縮小したのとは対照的に、ハプロケイルスは物をつかむことができた。しかし、ハプロケイルスではすでに第2指が大きくなっている。アルヴァレスサウルス上科の手の進化に関する重要なデータは、基盤的なパルビクルソリン亜科の リンヘニクスによっても提供されている。^[3]アルヴァレスサウルス科とハプロケイルス のもう1つの違いは歯列である。アルヴァレスサウルス上科は単純化された均質な歯列を示すが、ハプロケイルスは反り返った鋸歯状の歯を持っている。ハプロケイルスの歯列と系統発生上の基礎的位置から、この系統群にとって肉食が原始的な状態であったことが示唆される。^[1]さらに、ハプロケイルスは他のアルヴァレスサウルス上科よりも上顎に多くの歯を持っている。

• ネスビット、SJ、クラーク、JA、ターナー、AH、ノレル、マサチューセッツ州 (2011): 「東ゴビ砂漠からの小さなアルバレスサウルス上科は、アルバレスサウルス上科の進化パターンについての洞察を提供します。」脊椎動物古生物学のジャーナル。 31:1。 144～153。
• ターナー、AH、ネスビット、SJ、ノレル、マサチューセッツ州 (2009): 「モンゴルの白亜紀後期の大型アルバレスサウルス科」。アメリカ博物館ノビテーツ。番号: 3648。
• ボナパルト、JF (1991)。 「リオ・コロラド州、ネウケン・イ・セルカニアス市、アルゼンチン、クレアシオ・スペリオールのロス・バーテブラドス・フォシルス・デ・ラ・フォルマシオン」Rev. Mus.エージェント。シエンク。 「ベルナルディーノ・リバダヴィア」、パレオントル。 4:16-123。
• Choiniere, J. (2010) ゲスト投稿: 巧みなハプロケイルス Dave Hone の Archosaur Musings、2011 年 4 月 23 日