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| アダム7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | ADAM7、ADAM 7、ADAM-7、EAPI、GP-83、GP83、ADAMメタロペプチダーゼドメイン7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：607310; MGI : 107247;ホモロジーン: 2830;ジーンカード：ADAM7; OMA :ADAM7 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ディスインテグリンおよびメタロプロテアーゼドメイン含有タンパク質7は、ヒトではADAM7遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] ADAM7は、膜貫通ADAM（ディスインテグリンおよびメタロプロテアーゼ）タンパク質ファミリーのメンバーである 85kDaの酵素である。このファミリーのメンバーは、ヘビ毒ディスインテグリンに構造的に関連する膜アンカータンパク質であり、受精、筋肉の発達、神経発生など、細胞間および細胞マトリックス相互作用を伴うさまざまな生物学的プロセスに関与している。ADAM7は、哺乳類の精子細胞の成熟に重要である。ADAM7は、ADAM_7、ADAM-7、EAPI、GP-83、およびGP83とも表記される。
関数
ADAM7の機能は、精子の成熟と受精に直接関係しています。精子は精巣上体を通過するまで動かず、精巣上体で精子は精巣上体上皮細胞から分泌される多くのタンパク質と相互作用します。[6]プロテアーゼ活性を欠くADAM7は、タンパク質間相互作用や、精子と卵子の融合を含む細胞接着プロセスに関与している可能性があります。ADAM7は精巣上体細胞から分泌され、成熟する精子の表面に運ばれます。マウス遺伝子ノックアウト研究で判明したように、分泌されるADAM7の量は、ADAM2およびADAM3タンパク質レベルに直接関連しています。[7] ADAM7が精子細胞の膜に組み込まれた後、 ADAM7、カルネキシン、Hspa5、およびItm2b間の複合体形成は分子シャペロンとして機能することが示されている。さらに、Itm2bとの複合体形成は精子の受精能獲得中に増加し、ADAM7の構造変化につながります。[7]このように、ADAM7タンパク質は精子の受精能獲得に重要な機能を果たしているが、この機能は完全には解明されていない。
分泌と膜輸送のメカニズム
ADAM7 は精巣上体細胞で合成され、精子の成熟中に精巣上体を通過する未熟精子細胞の膜に転送されます。精巣上体の上皮細胞は、他の膜貫通タンパク質と同様に、通常、ADAM7 を膜に組み込みます。[6]膜の一部はエクソソーム小胞として分泌されます。この分泌はアポクリン分泌であり、精巣上体細胞の一部を含む頂端小胞が細胞から放出されます。その後、頂端小胞は精巣上体の曲がった細管内で未熟精子細胞膜に遭遇します。その後、頂端小胞と未熟精子細胞膜が融合し、最終的に ADAM7 が精子細胞膜に組み込まれます。[8] [9]
身体的特徴
ヒトADAM7には756個のアミノ酸配列が含まれています。[10]現在、多数の哺乳類相同遺伝子が知られています。 [11] ADAM7の大部分は細胞外空間に存在します。短いらせん状の膜貫通配列が配列を固定し、短い細胞質配列が存在します。これは、タンパク質が分泌機能を持つことから一貫しており、予想通りです。[12]
ローカリゼーション
ADAM7の発現は哺乳類の精巣上体細胞に局在している。ADAM7の発現は精巣上体頭部（頭）で高く、精巣上体遠位部に向かう細胞では低下する。 [13] ADAM7はマウスの成熟精子細胞膜にも存在する。[14]したがって、ADAM7は精巣上体で合成され、成熟精子細胞膜に転送される。mRNA転写物は精巣ライディッヒ細胞でも高発現している。[15]
モデル生物
ADAM7 は哺乳類との相同性が大きいため、主にハツカネズミで研究されています。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000069206 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022056 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: ADAM メタロペプチダーゼドメイン 7」。
- ^ ab Oh, Jeong Su; Han, Cecil; Cho, Chunghee (2009). 「ADAM7 は精巣上体と関連し、精子細胞膜に統合される」.分子と細胞. 28 (5): 441–446. doi : 10.1007/s10059-009-0140-x . PMID 19855936. S2CID 591146.
- ^ ab Cho C (2012年10月). 「精巣および精巣上体のADAM：受精時の発現と機能」. Nature Reviews. 泌尿器科. 9 (10): 550–560. doi :10.1038/nrurol.2012.167. PMID 22926424. S2CID 23223954.
- ^ Hermo, L; Jacks, D (2002). 「自然の創意工夫：アポクリン分泌による古典的な分泌経路の回避」Mol. Reprod. Dev . 63 (3): 394–410. doi :10.1002/mrd.90023. PMID 12237956. S2CID 22251485.
- ^ Sullivan, R; Saez, F; Girouard, J; Frenette, G (2005). 「男性生殖管通過中の精子成熟におけるエクソソームの役割」Blood Cells Mol. Dis . 35 (1): 1–10. doi :10.1016/j.bcmd.2005.03.005. PMID 15893944.
- ^ “ホモ・サピエンス（ヒト）：8756”. www.genome.jp . 2015年3月9日閲覧。
- ^ "ORTHOLOGY: K16071". www.genome.jp . 2015年3月9日閲覧。
- ^ 「ディスインテグリンおよびメタロプロテアーゼドメイン含有タンパク質7」。UniProt 。 2015年4月29日閲覧。
- ^ Oh J、Woo JM、Choi E、Kim T、Cho BN、Park ZY、Kim YC、Kim DH、Cho C (2005 年 6 月)。「精巣上体 ADAM、ADAM7、ADAM28 の分子、生化学、細胞特性」。生化学および生物物理学的研究通信。331 (4): 1374–1383。doi :10.1016/ j.bbrc.2005.04.067。PMID 15883027 。
- ^ Kim T, Oh J, Woo JM, Choi E, Im SH, Yoo YJ, Kim DH, Nishimura H, Cho C (2006年4月). 「マウスにおける雄生殖ADAMの発現と関係」.生殖生物学. 74 (4): 744–750. doi : 10.1095/biolreprod.105.048892 . PMID 16407499.
- ^ 「Adam7 (ADAMメタロペプチダーゼドメイン7)」。Biogps 。 2015年5月12日閲覧。
外部リンク
- ペプチダーゼとその阻害剤に関する MEROPS オンライン データベース: M12.956
- 内分泌学ジャーナル
- BioGPS による遺伝子発現/活性チャート: mRNA 組織発現
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト ADAM7 ゲノムの位置と ADAM7 遺伝子の詳細ページ。