| ゾラプテラ 時間範囲:
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|---|---|
| エクアドル、ピチンチャ、ロス・バンコス産の ゾロタイプ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| サブクラス: | 翼口亜門 |
| インフラクラス: | 新翅目 |
| コホート: | 多翅目 |
| 注文: | ゾラプテラ ・シルヴェストリ、1913 |
| 家族 | |
| 多様性 | |
| 51種 | |
エンゼル昆虫として知られる昆虫 目ゾラプテラには 、小型で柔らかい体を持つ昆虫が含まれ、2つの形態があります。シロアリのように羽があり、羽は脱落し、色は黒く、複眼と単眼があります。または、羽がなく、色が薄く、眼も単眼もありません。特徴的な9節のビーズ状の触角を持っています。咀嚼に適した口器を持ち、主に樹皮の下、乾燥した木材、または落ち葉の中にいます。[1]

説明

1913年にフィリッポ・シルヴェストリによって与えられたゾラプテラという名前[2]は誤った命名であり、誤解を招く可能性があります。「zor」はギリシャ語で純粋を意味し、「aptera」は羽のないことを意味します。「純粋な羽のない」は、羽のない形態が記述されてから数年後に発見された、羽 のある有翅の形態には明らかに当てはまりません。
この目の昆虫は体長3ミリメートル(0.12インチ)以下の小型昆虫で、外見も群れをなす行動もシロアリに似ている。外見は短く膨らんでいる。半変態昆虫に属する。下顎状の咬合口器、短い尾部(通常は1節のみ)、9節の短い触角を持つ。腹部は11節に分かれている。[3]上顎触肢は5節、唇触肢は3節で、どちらも最遠位節が拡大している。6つのマルピーギ管を持ち、腹部の神経節は2つの独立した神経節複合体に融合している。[4]未成熟の幼虫は小型の成虫に似ている。各種は多型性を示す。ほとんどの個体は翅のない形態または「モルフ」で、翅も目もなく、色素がないかほとんどない。少数のメスとさらに少数のオスは、基底破断線で脱落する比較的大きな膜状の羽を持つ有翅型である。有翅型はまた、複眼と単眼を持ち、より多くの色素を持つ。この多型性は、2つの形態の幼虫としてすでに観察されている。翼開長は最大7ミリメートル(0.28インチ)で、羽は自然に脱落する。観察すると、羽はパドル状で、単純な脈がある。[3]条件が良ければ、盲目で羽のない形態が優勢であるが、環境が厳しすぎると、子孫を産み、それが眼を持つ羽のある成虫に成長する。これらの羽のある子孫はその後、分散して、より多くの資源のある地域で新しいコロニーを築くことができる。一旦定着すると、将来の世代は再び盲目で羽のない状態で生まれる。[5]
系統学
系統発生
この目の系統関係は依然として議論の余地があり、解明が難しい。現在、形態学的特徴に基づく最も支持されている立場は、ゾラプテラを、網を張る昆虫であるエンビオプテラに関連する多新翅目昆虫と認識している。しかし、18sリボソームDNAの分子解析は、上目ディクチオプテラとの密接な関係を支持している。[6] [7] [8] [9] [10]
以下の系統樹は、Wipflerら2019の分子系統学に基づいており、ゾラプテラをデラマプテラ(ハサミムシ類)の姉妹群として位置付けています。ゾラプテラとデラマプテラは一緒に残りの多翅目の姉妹群を形成します。[11]
分類
ゾラプテラは現在、2つの科、4つの亜科、9つの属、合計51種に分類されており、そのうちのいくつかはまだ記載されていない。[12] [13] [14] 2017年時点で絶滅した種が11種知られており、化石種の多くはビルマの琥珀から発見されている。[15]
- ゾロティピダ 科 シルベストリ, 1913
- 亜科 Zorotypinae Silvestri, 1913
- Spermozorinae Kočárek亜科、Horká & Kundrata、2020
- スペルモゾロス コチャレル、ホルカ、クンドラタ、2020 — 6 spp.
- Spiralizoridae コチャレクの家族、ホルカおよびクンドラタ、2020
- Latinozorinae Kočárek 亜科、Horká & Kundrata、2020
- Latinozoros Kukalova-Peck & Peck、1993 — 3 種。
- Spiralizorinae Kočárek 亜科、Horká & Kundrata、2020
- スピラリゾロス コチャレク、ホルカ、クンドラタ、2020 — 12 spp.
- セントロゾロス クカロバ-ペック & ペック、1993 (=メリドゾロス クカロバ-ペック & ペック、1993 ;フロリダゾロス クカロバ-ペック & ペック、1993 ) — 8 種。
- Cordezoros Kočárek、Horká & Kundrata、2020 — 1 sp.
- スカプリゾロス・ コチャレク、ホルカ、クンドラタ、2020 — 1 sp.
- ブラジゾロス ・クカロバ・ペック&ペック、1993 — 3 spp.
- Latinozorinae Kočárek 亜科、Horká & Kundrata、2020
不確かな
以下の 9 種が Zoraptera incertae sedisと考えられています: [12]
- Zorotypus congensis van Ryn Tournel、1971 – コンゴ (民主党)
- Zorotypus javanicus Silvestri、1913年– インドネシア(ジャワ)
- Zorotypus juninensis Engel、2000 ( Centrozoros hamiltoni [16]の同義語と考えられています) – ペルー
- Zorotypus lawrencei New、1995年– クリスマス島
- Zorotypus leleupi Weidner、1976 – エクアドル (ガラパゴス諸島)
- Zorotypus longicercatus Caudell、1927 – ジャマイカ
- Zorotypus newi (Chao & Chen、2000) (= Formosozoros newi、実際には未熟なハサミムシ[17] ) – 台湾
- Zorotypus sechellensis Zompro、2005年– セーシェル
- Zorotypus swezeyi Caudell、1922 – アメリカ合衆国 (ハワイ)
絶滅した分類群
- ゾロティプス ・シルヴェストリ、1913
- 亜属Zorotypus Silvestri、1913
- † Zorotypus (Zorotypus) absonus Engel、2008 –ドミニカ琥珀、ドミニカ共和国 (中新世)
- † Zorotypus (Zorotypus) denticulatus Yin, Cai, & Huang, 2018 –ビルマ産琥珀、ミャンマー (白亜紀)
- † Zorotypus (Zorotypus) dilaticeps Yin, Cai, Huang, & Engel, 2018 – カチン琥珀、ミャンマー (白亜紀)
- † Zorotypus (Zorotypus) goeleti Engel & Grimaldi, 2002 – ドミニカ産琥珀、ドミニカ共和国 (中新世)
- † Zorotypus (Zorotypus) mnemosyne Engel、2008 – ドミニカ産琥珀、ドミニカ共和国 (中新世)
- 亜属† Octozoros Engel, 2003
- † Zorotypus (Octozoros) acanthothorax Engel & Grimaldi, 2002 – カチン琥珀、ミャンマー (白亜紀)
- † Zorotypus (Octozoros) nascimbenei Engel & Grimaldi、2002 – カチン琥珀、ミャンマー (白亜紀)
- † Zorotypus (Octozoros) cenomanianus Yin, Cai, & Huang, 2018 – カチン琥珀、ミャンマー (白亜紀)
- † Zorotypus (Octozoros) hudai Kaddumi、2005 – ヨルダンの琥珀、ヨルダン (白亜紀)
- † Zorotypus cretatus Engel & Grimaldi、2002 – カチン琥珀、ミャンマー(白亜紀)
- † Zorotypus oligophleps Liu、Zhang、Cai、Li、2018
- † Zorotypus robotus Liu、Zhang、Cai、Li、2018
- 亜属Zorotypus Silvestri、1913
- †ゼノゾロティプス エンゲル&グリマルディ、2002
- † Xenozorotypus burmiticus Engel & Grimaldi、2002 – カチン琥珀、ミャンマー(白亜紀)
行動と生態
ゾラプテラ目昆虫は腐った木の下に小さなコロニーを作って生息し、木に穴を掘れる口器を持たないが、菌類の胞子や残骸を食べている。また、ダニやトビムシなどの小さな節足動物も狩ることができる。 [18]ゾラプテラ目の昆虫は、自分や他の動物の毛づくろいに多くの時間を費やしている。[19]
Centrozoros gurneyiは数十から数百の個体からなるコロニーで生活するが、ほとんどの場合は30個体程度である。オスはメスよりわずかに大きく、優位性を競う。[20]
実験的にUsazoros hubbardiの 2 つのコロニーを一緒にすると、新しいコロニーのメンバーに対する行動に違いはありません。したがって、野生のコロニーは簡単に融合する可能性があります。有翼の形態はまれです。ほとんどのコロニーのオスは、年齢またはコロニーのメンバーとしての期間が優位性を決定する主な要因となる線形の優位性ヒエラルキーを確立します。コロニーに後から現れたオスは、体の大きさに関係なく、ヒエラルキーの最下位になります。優位なオスは、他のオスを継続的に攻撃することで、メスのハーレムを独占します。このハーレムのメンバーは、まとまって留まります。オスの順位と生殖成功率の間には高い相関関係があります。[21] [22]
ラテンゾロス・バルベリにはそのような優位性構造はないが、婚姻時の摂食を含む複雑な求愛行動を示す。オスは頭の中央に開口する頭腺を持っている。求愛中、オスはこの腺から液体を分泌し、メスに提供する。メスがこの液滴を受け入れると行動が解放され、すぐに交尾につながる。[18]
Spermozoros impolitusでは交尾は起こらず、代わりに雄から雌へ精包が移動することで受精が達成される。この0.1ミリメートル(0.0039インチ)の精包には1つの巨大な精細胞が含まれており、解けると雌自身とほぼ同じ長さの3ミリメートル(0.12インチ)になる。この大きな精細胞は、雌の生殖管を物理的に塞ぐことで、他の雄による受精を防ぐと考えられている。[23] [24]
生態系への影響
ゾラプテランは生態系に重要なサービスを提供していると考えられています。死んだ節足動物などの残骸を消費することで、分解と栄養循環を助けます。[25]
参考文献
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一般的な参考文献
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