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| ウエルホサウルス 生息範囲:
白亜紀前期、 | |
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| 低いプレートによる W. homheniの復元 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| クレード: | †チレオフォラ |
| クレード: | †剣竜類 |
| 家族： | †ステゴサウルス科 |
| 亜科: | †ステゴサウルス亜科 |
| 属: | †ウエルホサウルス・ ドン、1973 [1] |
| タイプ種 | |
| ウエルホサウルス・ホムヘニ ドン、1973 [1]
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| 種 | |
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| 同義語 | |
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ウエルホサウルスは、白亜紀前期の中国とモンゴルに生息していた剣竜類恐竜の属である存在が知られている最後の剣竜類の属の一つである。 [3]
発見と種
ウエルホサウルス・ホムヘニは、1973年に董志明が中国西部の新疆ウイグル自治区の土坡群で発見したタイプ種である。属名は烏爾湖市に由来する。烏爾湖渓谷の3つの別々の産地から、この新しい剣竜の化石64043-5、64043、64045が発見された。[1]化石はホロタイプ、古脊椎動物学・古人類学研究所(IVPP) V.4006、頭蓋骨のない断片的な骨格、およびパラタイプIVPP V.4007で構成されていた。[4]ホロタイプの標本には、坐骨を欠いたほぼ完全な骨盤と仙骨、第1尾椎、2つの背椎、肩甲烏口骨、上腕骨、指骨、および2つの皮板が含まれています。尾の後尾椎3つと2番目の個体の部分的な尺骨がパラタイプを形成し、ドンは第3の産地からの部分的な坐骨をウエルホサウルスに関連付けました。[1]
1988年、内モンゴルのオルドス盆地のエジンホロ層から、より小型の剣竜が発見された。この標本 (IVPP V.6877) は、1993年に董によって記載された際、同年代で解剖学的にも類似していたことから、W. ordosensisと命名された。この種のホロタイプには、3つの頸椎、11個の背椎すべて (肋骨付き)、右腸骨付きの完全な仙骨、および連結された最初の5個の尾椎からなるほぼ完全な胴体が含まれる。命名時に、追加の背椎と皮板がこの分類群に関連付けられた。[2] 2014年、ウランスキーはヴェルホサウルスの新種を脊椎と骨盤の材質から「W. mongoliensis」と名付けたが、この名前は無効な命名である。[5] 2018年に正式にモンゴロステグスと記載された。
説明
ウエルホサウルス・ホムヘニは体長7メートル（23フィート）、体重4トン（4.4米トン）に達する、幅広い体型の動物だったと考えられる。[6]骨は散在して発見されているのみで、完全な復元は困難である。[3]当初、その背板は他のステゴサウルス科の恐竜よりも丸みを帯びていたか平らだったと考えられていたが、[7]メイドメントは、これは破損による錯覚であり、実際の形状は不明であることを確認した。W . homheni の骨盤では、腸骨の前部が外側に大きく広がっており、非常に幅広い腹部を示していた。尾の付け根の神経棘は非常に高かった。
対照的に、W. ordosensis ははるかに小さく、ポールの推定では体長 5 メートル (16 フィート)、体重 1.2 トン (1.3 米トン) でした。首は比較的長く、骨盤は広かったですが、神経棘は短かったです。[6]
分類
系統発生
ウエルホサウルスは最も派生的な剣竜類の一つで、系統解析に応じてダケントルルスとヘスペロサウルス、もしくはヘスペロサウルスとステゴサウルスに近縁である。カーペンター ら(2001 [8] )はウエルホサウルスを前者の関係、つまりステゴサウルス科の基底としてヘスペロサウルスとダケントルルスに近い位置で発見した。ウエルホサウルスはエスカソら(2007 [9] )によって異なる位置で発見され、やはりヘスペロサウルスと関連しているが、レクソヴィサウルスとステゴサウルスの系統群の基底である。メイドメントら(2008 [10] )は、ウエルホサウルスを派生したステゴサウルス亜科の分類群の系統群に分類し、最も近縁なのはヘスペロサウルス、次いでステゴサウルスであるとする別の位置づけを回復した。 [ 10]最近では、メイドメント (2017 [11] ) が以前の分析を詳しく述べ、代わりにウエルホサウルスをステゴサウルスに最も近縁とし、ヘスペロサウルスはミラガイアとより近縁であると解決した。これらの結果を以下に示します。[11]
同義語ステゴサウルス
メイドメントらは2008年に、ウエルホサウルスをステゴサウルスのジュニアシノニムとし、W. ホムヘニをステゴサウルス・ホムヘニに改名し、W. オルドセンシスを疑わしい分類群とすることを提唱した。W . ホムヘニがシノニムとされたのは、発見されたホロタイプがステゴサウルスに類似していたことと、その系統学的位置が理由である。ウエルホサウルスはステゴサウルスとヘスペロサウルスの間に位置し、ヘスペロサウルスはその年代、場所、解剖学的構造からステゴサウルスの種であると考えられていた。ウエルホサウルスは2つの可能性のあるステゴサウルスの種の間に位置していたため、メイドメントらは分類群もシノニムとした。ウエルホサウルス・オルドセンシスは、ホロタイプがIVPPコレクションで発見できなかったため、疑わしい名とみなされた。元の記載では有効な診断形質について何も触れられておらず、他の記載でも特徴が示されていなかったため、メイドメントらはこの分類群は診断不能であるとみなした。[10]しかし、この意見はカーペンター（2010 [12] ）によって異議を唱えられている。彼は、メイドメントらが使用した診断と特徴が一貫性がなく一般化されており、Wuerhosaurus homheniには多くの違いがあると主張した。そのため、カーペンターはヘスペロサウルスとウエルホサウルスの両方をステゴサウルスから分離し、異なるステゴサウルス種をS. armatusから分離することを提唱した。[12]
古生物学
ウエルホサウルスは他のほとんどのステゴサウルス類よりも地面から低い位置にいた。科学者たちは、これはウエルホサウルスが背の低い植物を食べるための適応だったと考えている。 ウエルホサウルスは他のステゴサウルス類と同様に、尾の先にサゴマイザーを持っていた可能性がある。ステゴサウルスには4つの骨のスパイクがあり、おそらく自己防衛に使われていたと思われる。スパイクは1つ発見されたが、ドンは肩に位置していたと見ている。
古生態学
タイプ種のW. homheniはトゥグル層群で知られており、一方W. ordosensis はエジンホロ層で発見されている。ツァガンスタビアン動物相のおおよその年代に基づくと、ウエルホサウルスのおよその年代は 1 億 3000 万年前であり、したがってこの剣竜は、他の剣竜の化石が発見されているウィールデン層群とほぼ同時代の、ハウテリビアン時代に生息していたことになる。 [13]中国新疆ウイグル自治区のトゥグル層群で発見された剣竜の足跡は、 W. homheni の個体のものとされている。[14]これらの足跡には、長さ 5.7 cm の世界最小の剣竜の足跡が含まれており、これはおよそ猫ほどの大きさの恐竜であったことを示している。[15]
参照
Wikispeciesには、Wuerhosaurusに関する情報があります。
ウィキメディア・コモンズには、ウエルホサウルスに関連するメディアがあります。
参考文献
- ^ abcde Dong, Z. (1973). 「烏滸湖の恐竜」。新疆古生物学調査報告 (II): 新疆烏滸湖の翼竜類動物群(中国語)。第 11 巻。中央研究院脊椎動物古生物学および古人類学研究所紀要。pp. 45–52。
- ^ ab Dong, Z. (1993). 「中華人民共和国内モンゴル自治区オルドス盆地産のステゴサウルス類（恐竜類）の新種」. Canadian Journal of Earth Sciences . 30 (10): 2174–2176. Bibcode :1993CaJES..30.2174D. doi :10.1139/e93-188.
- ^ ab Palmer, D.編 (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals . ロンドン: Marshall Editions. p. 156. ISBN 1-84028-152-9。
- ^ Dong, Z. (1990). 「アジアのステゴサウルス」。Carpenter, Kenneth、Currie, Philip J. (編)。『恐竜の系統学: アプローチと展望』。ケンブリッジ大学出版局。255–268 ページ。ISBN 978-0-521-43810-0。
- ^ Galton, PM; Carpenter, K. (2016). 「プレート恐竜Stegosaurus longispinus Gilmore, 1914 (恐竜類: 鳥盤類; 上部ジュラ紀、米国西部)、 Alcovasaurus n. genのタイプ種。」". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 279 (2): 185–208. doi :10.1127/njgpa/2016/0551.
- ^ ab Paul, GS (2016).プリンストンフィールド恐竜ガイド（第2版）。プリンストン大学出版局。p. 248。ISBN 978-0-691-16766-4。
- ^ Dodson, P. 編 (1993)。「Wuerhosaurus」。恐竜の時代。Publications International, LTD. p. 102。ISBN 0-7853-0443-6。
- ^ カーペンター、K.; マイルズ、CA; クロワード、K. (2001)。「ワイオミング州モリソン層から発見された新しい原始的なステゴサウルス」。カーペンター、K. (編)。装甲恐竜。インディアナ大学出版。pp. 55–75。ISBN 978-0-253-33964-5。
- ^ エスカソ、F.オルテガ、F.ダンタス、P. E.マラファイア;ピメンテル、ニュージャージー州。ペレダ・スベルビオラ、X。サンツ、JL;カルバーグ、JC。クルバーグ、MC。バリガ、F. (2007)。 「ジュラ紀上部～原北大西洋全域で共通の恐竜の新たな証拠：ポルトガル産のステゴサウルス」(PDF)。ナトゥールヴィッセンシャフテン。94 (5): 367–374。ビブコード:2007NW....94....367E。土井：10.1007/s00114-006-0209-8。PMID 17187254。S2CID 10930309 。
- ^ abc Maidment, Susannah CR; Norman, David B.; Barrett, Paul M.; Upchurch, Paul (2008). 「ステゴサウルス類（恐竜類：鳥盤類）の系統学と系統発生」Journal of Systematic Palaeontology . 6 (4): 367–407. Bibcode :2008JSPal...6..367M. doi :10.1017/S1477201908002459. S2CID 85673680.
- ^ ab レイブン、Tj;メイドメント、SCR (2017)。 「ステゴサウルス類（恐竜類、鳥盤類）の新しい系統」(PDF)。古生物学。2017 (3): 1 ～ 8。Bibcode :2017Palgy..60..401R。土井：10.1111/pala.12291。hdl : 10044/1/45349。S2CID 55613546。
- ^ ab Carpenter, K. (2010). 「北米ステゴサウルスの種の概念」. Swiss Journal of Geosciences . 103 (2): 155–162. Bibcode :2010SwJG..103..155C. doi : 10.1007/s00015-010-0020-6 . S2CID 85068121.
- ^ Donovan, T. (2002). 「RE: ツァガンツァビアン時代」恐竜メーリングリストクリーブランド自然史博物館2018年1月8日閲覧。
- ^ Xing, Lida; Lockley, Martin G.; Persons, W. Scott; Klein, Hendrik; Romilio, Anthony; Wang, Donghao; Wang, Miaoyan (2021-02-28). 「中国新疆ウイグル自治区のステゴサウルス足跡集合体、最小の既知のステゴサウルス記録を収録」PALAIOS . 36 (2): 68–76. Bibcode :2021Palai..36...68X. doi :10.2110/palo.2020.036. ISSN 0883-1351. S2CID 233129489.
- ^ クイーンズランド大学、オーストラリア ルシア ブリスベン ストリート、ガットン、QLD 4072 +61 7 3365 1111 その他のキャンパス: UQ、地図、UQ ハーストン、クイーンズランド大学、道順 © 2021 大学。「猫ほどの大きさの小さなステゴサウルスが足跡を残す」。UQ ニュース。2021年 4 月 19 日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク)
- 董志明（1992年）『中国の恐竜動物相』中国海洋出版社、北京。ISBN 3-540-52084-8。