ワイリー賞

ワイリー生物医学賞は、純粋または応用生命科学研究における画期的な研究を表彰することを目的としています。その研究は、その卓越性、独創性、そして生物学的システムとプロセスに対する理解への影響によって際立っています。この賞は、研究コンセプトの開発やその臨床応用における候補者の重要なリーダーシップを示す特定の貢献または一連の貢献を表彰する場合があります。生物医学科学における新しいアプローチを推進し、従来の考え方に挑戦する研究に特に重点が置かれます。^[1]

ワイリー財団は2001年に設立され、ワイリー生物医学賞を支援する寄付団体である。^[2]

この国際賞は毎年授与され、35,000ドルの賞金と受賞者を称える昼食会で構成されています。賞はロックフェラー大学で行われる式典で授与され、受賞者はロックフェラー大学講演シリーズの一環として名誉講演を行います。^[2]

2016年現在、6人の受賞者がノーベル生理学・医学賞を受賞している。^[1]

出典：ワイリー財団^[3]

2002

マサチューセッツ工科大学のH・ロバート・ホルヴィッツ氏とダナ・ファーバーがん研究所のスタンレー・J・コルスマイヤー氏–プログラム細胞死に関する独創的な研究と、生物体内のプログラム細胞死は遺伝子経路によって説明できることの発見に対して。コルスマイヤー氏は、ヒトリンパ腫とアポトーシスという基本的な生物学的プロセスとの関係の発見に対して選出された。コルスマイヤー氏の実験により、細胞死を阻止することががんにおいて主要な役割を果たすことが確立された。

2003

ワシントンのカーネギー研究所とジョンズ・ホプキンス大学の両教授アンドリュー・Z・ファイア氏、マサチューセッツ大学医学部のクレイグ・C・メロ氏、ドイツのゲッティンゲンにあるマックス・プランク生物物理化学研究所に所属し、最近までロックフェラー大学に所属していたトーマス・トゥシュル氏、イギリスのノーリッチにあるジョン・イネス・センターのセインズベリー研究所のデイビッド・バウルコム氏– 低分子干渉RNA（siRNA）による遺伝子発現の制御に関する新たなメカニズムの発見への貢献に対して。

2004

C. デビッド・アリス博士、ジョイ・アンド・ジャック・フィッシュマン、ニューヨーク・ロックフェラー大学クロマチン生物学およびエピジェネティクス研究所教授 –転写因子がヒストンを酵素的に修飾して遺伝子活性を調節できるという重要な発見に対して。

2005

ハワード・ヒューズ医学研究所研究者であり、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の生化学・生物物理学科の教授兼学科長であるピーター・ウォルター氏と、京都大学大学院理学研究科の生物物理学教授である森一俊氏– 細胞が細胞内区画の能力を制御し、正しく折りたたまれたタンパク質を生産して輸出するための新しい経路を発見した。

2006

エリザベス・H・ブラックバーン（カリフォルニア大学サンフランシスコ校生化学・生物物理学科モリス・ヘルツシュタイン生物学・生理学教授）とキャロル・グライダー（ジョンズ・ホプキンス大学ダニエル・ネイサンズ教授兼分子生物学・遺伝学ディレクター） – 染色体の完全性を維持する酵素テロメラーゼの発見と、老化、がん、幹細胞生物学におけるその重要性の認識に対して。

2007

ドイツ、ミュンヘンのマックス・プランク生化学研究所所長のF・ウルリッヒ・ハートル氏と、エール大学医学部のユージン・ヒギンズ遺伝学・小児科教授でハワード・ヒューズ医学研究所研究員のアーサー・L・ホーウィック氏。^[4]タンパク質を適切な機能的形状に導く分子機構を解明し、アルツハイマー病やパーキンソン病など多くの疾患の根底にあるタンパク質凝集体の蓄積を防いだことに対して。

2008

イェール大学医学部のリチャード・P・リフトン氏^[5] – 人間の高血圧や低血圧の多くの原因となる遺伝子の発見に対して。

2009

プリンストン大学分子生物学部およびハワード・ヒューズ医学研究所のボニー・バスラー氏^{[1] – 細菌が互いに「会話」して、種間であっても行動を調整するメカニズムである}クオラムセンシングの先駆的な研究に対して。

2010

ベルリンのフンボルト大学分子生物物理学教授のピーター・ヘーゲマン氏、ヴュルツブルク大学植物学部分子植物生理学教授のゲオルク・ナーゲル氏、およびドイツ・フランクフルトのマックス・プランク生物物理学研究所生物物理化学部門教授兼部門長のエルンスト・バンベルク氏は、光活性化イオンチャネルのファミリーであるチャネルロドプシンを発見した。この発見により、オプトジェネティクスという新しい分野が大きく拡大し、強化された。チャネルロドプシンはまた、より侵襲的な電極ベースの治療に代わる、パーキンソン病やその他の疾患の治療のための視力回復や光脳深部刺激などの生物医学的応用に大きな可能性を秘めている。

2011

カリフォルニア大学サンフランシスコ校ハワード・ヒューズ医学研究所のリリー・ジャンとユウ・ヌン・ジャンは、動物界全体の神経細胞活動を制御する カリウムイオンチャネルファミリーの創始メンバーを分子レベルで特定しました。

2012

マイケル・シートス（コロンビア大学）、ジェームズ・スパーディッチ（スタンフォード大学）、ロナルド・ヴェイル（カリフォルニア大学サンフランシスコ校）は、細胞内の2つの異なる経路に沿って分子モーターによって貨物が移動する仕組みを説明した。 ^[6]

2013

概日リズムを制御する分子メカニズムの発見に対して、 ロックフェラー大学のマイケル・ヤング氏、ブランダイス大学のジェフリー・ホール氏（名誉教授）、ブランダイス大学のマイケル・ロスバッシュ氏。

2014

酸素検知システムに関する研究に対して、William Kaelin, Jr.、Steven McKnight、Peter J. Ratcliffe、Gregg L. Semenzaの各氏に感謝の意を表します。

2015

DNA損傷反応に関する研究を行った エヴリン・M・ウィトキンとスティーブン・エレッジ。 ^[7]

2016

細胞がどのようにしてその成分を秩序正しくリサイクルするかを発見した大隅良典氏。このプロセス、つまりオートファジー（自己食作用）は、細胞と組織の維持と修復に極めて重要です。

2017

電子顕微鏡法の先駆的な発展に貢献したヨアヒム・フランク、リチャード・ヘンダーソン、マリン・ファン・ヒール。

2018

ナンセンス変異を介したメッセンジャーRNAの分解のメカニズムを解明した Lynne E. Maquat 氏。

2019

古代人類と絶滅した近縁種のゲノム配列を解読した スヴァンテ・ペーボとデイヴィッド・ライヒ。

2020

COVID-19パンデミックのため、授与はありません。

2021

クリフォード・ブラングウィン、アンソニー・ハイマン、マイケル・ローゼンは、相分離した生体分子凝縮物の形成に基づく細胞内区画化の新しい原理を提唱しました。

2022

タンパク質構造予測における先駆的な研究を行った David Baker 氏、Demis Hassabis 氏、John Jumper 氏。

2023

マイケル・J・ウェルシュ、ポール・ネグレスク、フレデリック・ヴァン・グール、サビーネ・ハディダは、変異した嚢胞性線維症膜貫通制御因子（CFTR）の折り畳み、輸送、機能の修正により嚢胞性線維症を効果的に治療する医薬品の研究開発に貢献しました。^[8]

2024

ジュディス・キンブル、アラン・スプラドリング、レイモンド・スコフィールドは幹細胞のアイデンティティを制御する局所的な環境である幹細胞ニッチを発見した。^[9]

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