エリザベス・ブラックバーン

エリザベス・ブラックバーン AC FRS FAA FRSN
エリザベス・ブラックバーン 2024年
生まれる	エリザベス・ヘレン・ブラックバーン ( 1948-11-26 )1948年11月26日（75歳） ホバート、タスマニア、オーストラリア
市民権	オーストラリアとアメリカの
母校	メルボルン大学（BSc） ケンブリッジ大学（博士号）
受賞歴	NAS分子生物学賞（1990年） オーストラリア賞（1998年） ハーヴェイ賞（1999年） ディクソン賞(2000) ハイネケン賞(2004) ラスカー賞 ルイザ・グロス・ホロウィッツ賞 ASCB 公共サービス賞(2004) マイエンバーグ賞(2006) ロレアル-ユネスコ女性科学者賞（2008年） ノーベル生理学・医学賞（2009年） AICゴールドメダル（2012年）
科学者としてのキャリア
フィールド	分子生物学
機関	カリフォルニア大学バークレー校 カリフォルニア大学サンフランシスコ校 イェール大学 MRC分子生物学研究所 ソーク研究所
論文	転写によるバクテリオファージ ØX174 DNA の配列研究 (1974)
博士課程の指導教員	フレデリック・サンガー[1]
博士課程の学生	キャロル・W・グレイダー
Webサイト	biochemistry2.ucsf.edu/labs/blackburn

エリザベス・ヘレン・ブラックバーン（1948年11月26日生まれ）は、オーストラリア系アメリカ人のノーベル賞受賞者であり、ソーク生物学研究所の元所長である。^[2] 1984年、ブラックバーンはキャロル・W・グライダーと共にテロメアを補充する酵素であるテロメラーゼを発見した。この研究により、彼女はキャロル・W・グライダーとジャック・W・ショスタックと共に2009年のノーベル生理学・医学賞を受賞し、オーストラリア人女性として初のノーベル賞受賞者となった。

彼女は医療倫理学にも取り組んでおり、ブッシュ政権の大統領生命倫理委員会から物議を醸しながら解任された。170人の科学者が彼女を支持する公開書簡に署名し、彼女のアドバイスに対する政治的反対のために解雇されたと主張した。^[3]

エリザベス・ヘレン・ブラックバーンは、7人兄弟の2番目として、 1948年11月26日にタスマニア州ホバートで生まれました。両親はともに家庭医でした。^{[4] [5]彼女が4歳のとき、家族は}ローンセストン市に引っ越し、そこで彼女は16歳まで ブロードランド・ハウス・チャーチ・オブ・イングランド女子文法学校（後にローンセストン教会文法学校と合併）に通いました。

家族がメルボルンに移住した後、ブラックバーンはユニバーシティ・ハイスクールに通い、最終的に年末の州全体の入学試験で非常に高い成績を収めた。[ ^{6]その後、}メルボルン大学で生化学の分野で1970年に理学士号、 1972年に理学修士号を取得した。その後、ブラックバーンは1975年にケンブリッジ大学ダーウィン・カレッジで博士号を取得した。^[5]フレデリック・サンガーとともにMRC分子生物学研究所で行ったRNAを用いたDNA配列決定法の開発やバクテリオファージPhi X 174の研究により。^{[4] [7]}

ブラックバーンはイェール大学で博士研究員として働いていたとき、原生動物テトラヒメナ・サーモフィラの研究をしていたときに、線状rDNAの末端にサイズの異なる繰り返しコドンがあることに気づいた。 ^[8]ブラックバーンはその後、染色体末端のこのヘキサヌクレオチドにTTAGGG配列が縦列に繰り返されていること、また染色体の末端が回文構造になっていることに気づいた。これらの特徴により、ブラックバーンと同僚は原生動物についてさらに研究を進めることができた。テトラヒメナの​​テロメア反復末端を用いて、ブラックバーンと同僚のジャック・ショスタックは酵母の不安定な複製プラスミドが分解から保護されていることを示し、これらの配列にテロメアの特徴が含まれていることを証明した。^{[8]この研究は}テトラヒメナの​​テロメア反復が種間で進化的に保存されていることも証明した。^[8]この研究を通して、ブラックバーンと共同研究者は、染色体の複製システムがテロメアの延長に寄与する可能性は低く、これらのヘキサヌクレオチドが染色体に追加されるのは、特定の官能基を転移できる酵素の活性による可能性が高いことに気付きました。^[8]転移酵素のような酵素の可能性があるという仮説から、ブラックバーンと博士課程の学生であるキャロル・W・グライダーは、逆転写酵素活性を持つ酵素を発見しました。この酵素は、染色体を不完全なままにしたり、染色体の末端を失うことなく分裂できないようにしたりすることなく、テロメアの末端を埋めることができます。^[9]この1985年の発見により、この酵素は研究室で精製され、転移酵素のような酵素にはRNAとタンパク質の両方の成分が含まれていることが示されました。^[8]酵素のRNA部分は不完全なテロメアにテロメア反復を追加するためのテンプレートとして機能し、タンパク質はこれらの反復を追加するための酵素機能を追加しました。この画期的な発見により、この酵素には「テロメラーゼ」という名前が付けられ、当時科学者を悩ませていた末端複製プロセスが解決されました。^[9]

1984年、ブラックバーンはカリフォルニア大学サンフランシスコ校の生物学者および生物学・生理学の教授であり、染色体の末端にある染色体を保護する構造であるテロメアを研究していました。

テロメラーゼは、 DNAの3'末端の突出部に塩基対を追加することで機能し、DNAポリメラーゼとRNAプライマーが相補鎖を完成させ、二本鎖DNAを正常に合成できるまで鎖を延長します。DNAポリメラーゼはリーディング鎖方向にのみDNAを合成するため、テロメアが短くなります。^[10]ブラックバーンと共同研究者は、研究を通じて、テロメアは酵素テロメラーゼによって効果的に補充され、テロメア内部の遺伝情報の急速な損失を防ぎ、細胞の老化につながる細胞分裂を維持することを実証しました。^[8]

2016年1月1日、ブラックバーンは自身の研究、テロメラーゼの発見、そして現在の研究についてインタビューを受けた。テロメラーゼ発見の瞬間を思い出すように求められたとき、彼女は次のように述べた。^[11]

キャロルがこの実験をやっていて、私たちは研究室にいました。そこに立っていたのを覚えています。彼女はこれを持っていました。ゲルと呼んでいます。これはオートラジオグラムです。微量の放射能が含まれていて、テロメラーゼ酵素反応の分離した DNA 産物の画像を作成するために使用されました。それを見て、「ああ、これはかなり大きいかもしれない。これでいい」と思ったのを覚えています。パターンがありました。規則性がありました。そこには単なるゴミではなく、本当に何かが浮かび上がっていました。今振り返ってみると、技術的にはこれとあれとあれがあったと言えますが、パターンが輝いていて、「ああ、ここには何か本物がある」という感覚がありました。しかし、もちろん、優れた科学者は非常に懐疑的になり、すぐに「よし、これをあらゆる方法でテストして、どちらか一方を本当に突き止めよう」と言わなければなりません。それが真実になるのであれば、それが真実であることを確認しなければなりません。なぜなら、特に何かが機能することを望んでいる場合は、多くの誤った手がかりを得る可能性があるからです。^[11]

1978年、ブラックバーンはカリフォルニア大学バークレー校分子生物学部の教員に加わった。1990年にサンフランシスコ湾を渡ってカリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）の微生物学および免疫学部に移り、1993年から1999年まで学部長を務め、UCSFの生物学および生理学のモリス・ハーツスタイン教授でもあった。ブラックバーンは2015年末にUCSFの名誉教授となった。^{[12] [13]}

ブラックバーンはテロメアの長さの検査を一般に提供するテロメア・ヘルス社の共同設立者であったが、後に同社との関係を断った。^{[14] [15]}

2015年、ブラックバーンはカリフォルニア州ラホヤにあるソーク生物学研究所の新所長に就任した。ソーク研究所の理事会会長アーウィン・M・ジェイコブスは、ブラックバーンの所長就任について、「ブラックバーン博士ほど、科学的な業績やリーダーシップ、奉仕、誠実さで同僚から賞賛と尊敬を集める科学者は少ない」と述べている。「科学者としての深い洞察力、リーダーとしてのビジョン、温かい人柄は、ソーク研究所の継続的な発見の旅を導く上で、非常に貴重なものとなるでしょう」。2017年、ブラックバーンは翌年にソーク研究所を退職する計画を発表した。^[16]

テロメアと酵素テロメラーゼの研究と理解への貢献により、エリザベス・ブラックバーン、キャロル・グライダー、ジャック・ショスタックは2009年のノーベル生理学・医学賞を受賞しました。テロメラーゼによる染色体保護の効果と、これが細胞分裂に与える影響に関する膨大な研究は、分子生物学の分野における革命的な触媒となっています。^[17]たとえば、この酵素を持たない細胞にテロメラーゼを追加すると、それらの細胞の細胞老化の限界を回避できることが示されており、それによってこの酵素が細胞老化の減少に関連しています。^[17]テロメラーゼの追加と癌細胞における酵素の存在は、増殖中の細胞に免疫メカニズムを提供することが示されており、トランスフェラーゼ活性が細胞増殖の増加と細胞シグナル伝達に対する感受性の低下に関連しています。テロメアは、膵臓がん、骨がん、前立腺がん、膀胱がん、肺がん、腎臓がん、頭頸部がんなど、特定の種類のがんにおいて重要な役割を果たしていると考えられています。^[18]この酵素の発見の重要性から、彼女はカリフォルニア大学サンフランシスコ校で研究を続け、テロメアとテロメラーゼ活性が細胞の老化に及ぼす影響を研究しています。^[19]

ブラックバーンは2002年に大統領生命倫理評議会のメンバーに任命された。^[20]彼女はブッシュ政権に反対し、ヒト胚細胞研究を支持した。彼女の評議会での任期は2004年2月27日にホワイトハウスの指示により終了した。 ^[21]ブラックバーン博士は、彼女が評議会から解任されたのは、幹細胞研究に反対するブッシュ政権の立場に反対したためだと考えている。 [ ^22]その後、多くの科学者が彼女の解任に憤慨し、そのうち170人が大統領に宛てた公開書簡に署名し、彼女の助言に対する政治的反対が解任の理由だと主張した。^[23]

当時の科学者や倫理学者は、ブラックバーンの解任は「そのような諮問機関のバランスをとることを要求している」1972年の連邦諮問委員会法に違反しているとさえ言っていた^[22]。

「結局のところ、真実の探求によって定義される科学研究が政治的目的のために操作されているという認識が高まっている」とブラックバーンは書いている。「そのような操作は、諮問機関の委員の不正な選出や、報告書の遅延や虚偽の報告を通じて達成されているという証拠がある。」^{[24] [25]}

ブラックバーンは、以前は遺伝政策研究所として知られていた再生医療財団の科学諮問委員会に所属しています。^[26]

近年、ブラックバーンと彼女の同僚は、ストレスがテロメラーゼとテロメアに与える影響を調査しており^[27]、特にマインドフルネス瞑想に重点を置いています。^{[28] [29]彼女はまた、1995年の科学ドキュメンタリー}「Death by Design/The Life and Times of Life and Times」に出演した数人の生物学者の一人（そして2人のノーベル賞受賞者の一人）です。彼女はまた、2012年にエミー賞を受賞した科学ドキュメンタリー「Decoding Immortality」（別名「Immortal」）（Genepool Productions）にも出演しました。^[30]研究では、慢性的な心理的ストレスが細胞レベルで老化を加速させる可能性があることが示唆されています。親密なパートナーからの暴力は、虐待を受けたことのない女性と比較して、以前に虐待を受けた女性のテロメアの長さを短くすることが判明しており、虐待を受けた女性の全体的な健康状態の悪化と罹患率の増加を引き起こす可能性があります。^[31]

カリフォルニア大学サンフランシスコ校で、ブラックバーンは現在、酵母からヒト細胞まで、多くの生物のテロメアとテロメラーゼを研究しています。^[19]この研究室はテロメアの維持と、それが細胞の老化にどのような影響を与えるかに焦点を当てています。多くの慢性疾患はこれらのテロメアの不適切な維持と関連しており、それによって細胞分裂、細胞周期、成長障害に影響を与えています。テロメア研究の最先端であるブラックバーン研究室は現在、テロメラーゼ酵素を変化させることによって、細胞内のテロメアの限られた維持の影響を調査しています。^[19]

ブラックバーンの最初の著書『テロメア効果：若く、健康に、長生きするための革命的なアプローチ』^[32] （2017年）は、UCSF健康・コミュニティセンターの老化・代謝・感情（AME）センターの健康心理学者エリッサ・S・エペル博士との共著です。 ^[33]ブラックバーンは、ライフスタイルを通じた老化の逆転とテロメアのケアについてコメントしています。慢性的なストレスの管理、運動、より良い食事と十分な睡眠、テロメア検査、注意事項とアドバイスなどです。^[34]テロメアと補充酵素テロメラーゼを研究しているうちに、ブラックバーンは、細胞の老化という1つの中心的な考えを中心に展開するこれらの保護キャップが重要な役割を果たしていることを発見しました。この本は、健康状態の悪さがテロメアとテロメラーゼの活性に及ぼす可能性のある多くの影響に焦点を当てています。^[35]テロメアは細胞分裂のたびに短くなるため、これらのキャップを補充することは長期的な細胞成長に不可欠です。ブラックバーンは研究とデータを通じて、ストレスの多い生活を送る人は体内のテロメラーゼ機能が低下し、それが細胞の分裂能力の低下につながると説明しました。^[35]テロメアが大幅に短くなると、細胞は分裂できなくなり、分裂するたびに補充される組織が死滅することになり、人間の老化メカニズムが浮き彫りになります。ストレスの多い生活を送る人々のテロメラーゼ活性を高めるために、ブラックバーンは1日15分でも適度な運動を勧めており、これはテロメラーゼ活性を刺激し、テロメアを補充することが証明されています。^[35]

ブラックバーンは、人生における不幸もテロメアの短縮に影響すると述べています。離婚したカップルを対象にした研究では、彼らのテロメアの長さは健全な関係にあるカップルと比較して「著しく短い」ことが分かり、ブラックバーンは「明らかなストレス要因があります...私たちは非常に社交的な人間です」と述べています。 ^[36]彼女は、日常生活における前向きな姿勢が健康を増進することを示唆しています。運動量を増やし、ストレスや喫煙を減らし、バランスの取れた睡眠スケジュールを維持することで、テロメアの長さを維持でき、細胞の老化を遅らせることができるとブラックバーンは説明しています。 ^[36]ブラックバーンはまた、テロメアを長くして体を老化から守ると謳う臨床用錠剤には注意するよう読者に呼びかけています。彼女によると、これらの錠剤やクリームは抗老化サプリメントであるという科学的証拠がなく、テロメアを維持し、テロメラーゼの活動を刺激する鍵は健康的な生活を送ることにあるとのことです。^[36]

ケンブリッジのMRC分子生物学研究所で働いていたとき、ブラックバーンは夫のジョン・セダットと出会った。^[37]セダットはイェール大学に職を得ていて、ブラックバーンはそこでポスドクを終えることにした。^{[4] [5]}「こうして愛が私を最も幸運で影響力のある選択へと導いた。イェール大学のジョー・ガルの研究室だ」。二人はニューヘイブンに移り、その後すぐに結婚した。^[5]

ブラックバーンは夫とともにラホヤとサンフランシスコを行き来しながら暮らしており、1986年に息子が生まれた。^{[5] [38]}彼女は科学研究と政策の指導者および擁護者として活動している。^[39]

ブラックバーンの受賞と栄誉は次のとおりです。

• イーライリリー微生物学・免疫学研究賞（1988年）
• 米国科学アカデミー分子生物学賞（1990年）
• ニューヨークのハーヴェイ協会講師（1990年）
• イェール大学名誉理学博士号（1991年）
• アメリカ芸術科学アカデミー会員（1991年）^[40]
• 1992年に王立協会フェローに選出された^{[41] [42]}
• アメリカ微生物学会会員（1993年）
• 米国科学アカデミー外国人会員（1993年）^[43]
• オーストラリア賞（1998年）
• ガードナー財団国際賞（1998年）
• ハーヴェイ賞（1999年）
• 慶應医学賞（1999年）^[44]
• パサーノ賞（1999年）^[45]
• 1999年カリフォルニア州科学者オブ・ザ・イヤー^[46]
• アメリカ功労アカデミーのゴールデンプレート賞（2000年）^[47]
• アメリカ癌学会– GHA クロウズ記念賞 (2000)
• アメリカ癌協会名誉勲章（2000年）
• アメリカ科学振興協会フェロー（2000年）
• AACR-ペズコラー財団国際癌研究賞（2001）
• ゼネラルモーターズ癌研究財団アルフレッド・P・スローン賞（2001年）
• アメリカ細胞生物学会EBウィルソン賞（2001年）
• ブリストル・マイヤーズスクイブ賞（2003年）
• ロバート・J・クレア・パサロウ財団医学研究賞（2003年）
• AHハイネケン医学賞（2004年）
• フランクリン研究所生命科学部門ベンジャミン・フランクリン賞（2005年）
• アルバート・ラスカー基礎医学研究賞(2006) (キャロル・W・グライダーおよびジャック・ショスタックと共同受賞)
• ピーター・グルーバー財団遺伝学賞（2006年）
• ハーバード大学名誉理学博士号（2006年）^[48]
• ワイリー財団よりワイリー生物医学賞（キャロル・W・グレイダーと共同受賞）（2006年）
• オーストラリア科学アカデミー会員（2007年）
• オーストラリア科学アカデミー通信員（2007年）
• UCSF女性教員協会賞受賞
• プリンストン大学名誉理学博士号（2007年）
• コロンビア大学ルイザ・グロス・ホロウィッツ賞(2007) (キャロル・W・グレイダー、ジョセフ・G・ギャルと共同受賞)
• ロレアル-ユネスコ女性科学者賞（2008年）
• アルバニー医療センター賞（2008年）
• パール・マイスター・グリーンガード賞^[49] (2008)
• タスマニア州女性名誉名簿（2008 年）
• ビクトリア州女性名誉名簿（2010 年）
• マイク・ホッグ賞 (2009)
• パウル・エーリッヒ・ルートヴィヒ・ダルムシュテッター賞（2009年）（キャロル・W・グライダーと共同受賞）^[50]
• 2009年のノーベル生理学・医学賞をキャロル・W・グライダーとジャック・W・ショスタックと共同受賞。「染色体がテロメアと酵素テロメラーゼによってどのように保護されているかの発見」により^[51]
• オーストラリア勲章コンパニオン（オーストラリアデー栄誉賞、2010年）を受賞。「特にテロメラーゼの発見と癌の発症や細胞の老化におけるその役割、そして生命倫理の国際顧問としての貢献を通じて、生物医学研究の分野におけるリーダーとして科学に多大な貢献をした。」^[52]
• ニューサウスウェールズ王立協会会員（FRSN）（2010）^[53]
• カリフォルニア殿堂(2011)
• AICゴールドメダル（2012）^[54]
• 王立協会ロイヤルメダル（ 2015年）。^[55]
• オックスフォード大学ジーザス・カレッジ名誉フェロー^[56]

ブラックバーンが選出された:

• ソーク生物学研究所所長（2016年～2017年）^[2]
• 2010年米国癌学会会長^[57]
• 1998年アメリカ細胞生物学会会長
• 米国科学アカデミー外国人会員（1993年）
• 医学研究所会員（2000年）
• アメリカ遺伝学会理事（2000～2002年）
• アメリカ哲学協会会員（2006年）^[58]

2007年、ブラックバーンはタイム誌の「世界を形作る100人」に選ばれた。^[59]

ウィキメディア・コモンズには、エリザベス・ブラックバーンに関連するメディアがあります。

Scholia には Elizabeth Blackburn (Q26321) のプロフィールがあります。

• Nobelprize.org のエリザベス ブラックバーン
• テロメアとテロメラーゼに関するビデオ講義