| ウエスタンゲリゴン | |
|---|---|
| 亜種exsul | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | アカンサス科 |
| 属: | ゲリゴン |
| 種: | G. フスカ
|
| 二名法名 | |
| ゲリゴン・フスカ (グールド、1838年)
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| 亜種[2] | |
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| ウエスタンゲリゴンの分布: 明るい色の部分は非繁殖期の移動を表します。 | |
ウエスタンゲリゴン(Gerygone fusca )は、オーストラリアの内陸部と南西部に生息する、小型で茶色がかった灰色のスズメ目の鳥です。 [3]開けた森林、林地、乾燥した低木地帯に生息する樹上性の昆虫食 です。[4]現在、絶滅 の危機に瀕していません(IUCN:軽度懸念)。[1]
系統学と分類学
ウエスタンゲリゴンは、トゲウオ科(トゲウオ属およびその仲間)に属し、トゲウオ目(イネ科)から分かれた。[5]
マングローブゲリゴン(Gerygone levigaster )の姉妹種である。[6]この系統的ペア の密接な関係は、形態学的特徴[7]と遺伝子座[8]の両方の分析によって示唆されている。 2種の共通祖先の個体群は、更新世の深刻な乾燥によって断片化された後に分岐し たと考えられている。[9] これら2種は現在、カーペンタリアン盆地で二次的に接触しているが、生息地が大きく異なり、交配もしていない。[9]
一般名ウェスタン・ゲリゴンと学名Gerygone fuscaは、国際鳥類学会議[2] 、 クレメントのチェックリスト[10]、世界の鳥類ハンドブック[11]、クリスティディスとボレス[12]の分類法で認められています。
説明
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ウエスタンゲリゴンの上部は単調な茶色がかった灰色で、目立った翼の模様はない。[3] 下部は白っぽく、喉と胸にはさまざまな量の灰色がある。[3] 外側の尾羽には目立つ模様があり、基部には大きな白い斑点があり、幅広く黒っぽい尾羽の先端部と白い先端がある。[13]
通常、単独またはペアで[14] 、木や低木の中層から上層に生息し[4]、特徴的な持続的な鳴き声で見つけられることが多い。[4] 餌を探すときは非常に活発になることがある。[15]
ウエスタンゲリゴンは、通常同じ生息地に生息しない他のオーストラリアのゲリゴン類と外見が似ている。[16]ウエスタンゲリ ゴンの羽毛は、外側の尾羽の根元にある特徴的な大きな白い斑点によって、これらの種と区別できる。[3]
分布
ウエスタンゲリゴンは最も広く分布するゲリゴン種であり、オーストラリア固有種である。 [4] 3つの亜種は羽毛に微妙な違いがあり、地理的に離れた個体群を形成している。[4]
- 亜種fuscaは西オーストラリア州南西部に生息している。[10]
- 亜種exsulはオーストラリア東部、カーペンタリアン盆地からクイーンズランド州中央部と西部、ニューサウスウェールズ州とビクトリア州、南オーストラリア州東部に分布しています。[10]南オーストラリア州のエア半島 に生息する孤立した定住個体群は、通常この亜種に帰属します。[17]
- 亜種のムンギはオーストラリア中央部、西オーストラリア州内陸部、ノーザンテリトリー、南オーストラリア州に生息しています。[10]
遊牧民はこの種の通常の地理的限界をはるかに超えて移動することがある。[17]
ゲリゴン属の種は、大部分が異所性である。[16] 通常、それらは地理的分布、または異なる生息地の好みによって互いに分離されている。[16] オーストラリア内陸部に生息する唯一のゲリゴン属であるため、西部ゲリゴンは、その生息域のほとんどで他のゲリゴン属と地理的に重複していない。[3]
島には2つの個体群が生息しています。[9] どちらも西オーストラリア州のパース近郊にあります。 [9] ロットネスト島には1950年代にウエスタンゲリゴンが定着しました。[18] この種は1955年に島で初めて観察され、適切な生息地全体に急速に広がりました。[19]オーストラリア本土に近い近くのガーデン島では、この種はヨーロッパでの記録が始まった頃から存在しています。[9]
生態と行動
生息地
ウエスタンゲリゴンは広範囲の森林に生息しています。[9] これらは、ユーカリの多様な種が優占する開けた硬葉樹林から、まばらなマリーやマルガの低木林まで多岐にわたります。[9] 水路沿いによく見られます。[9] 標高の高い地域では、標高850メートル以下にしか生息しません。[4]
動き
ウエスタンゲリゴンの異なる個体群は異なる移動パターンを示す。[9] 西オーストラリア州南西部の個体群は部分的な渡り鳥である。[9] 繁殖地は南西部のみであるが、一部の個体は冬季に内陸部または北方へ移動する。[9]カーペンタリアン盆地とエア半島の個体群は定住性である。 [9] 砂漠の個体群は部分的に遊牧性であり、内陸部の降雨量に応じて移動する。 [ 9]
採集
ウエスタンゲリゴンは食虫性である。[4]採餌方法 は、樹皮を探ったり、葉っぱから落ち葉を拾ったり、葉っぱの外でホバリングしたり、止まり木から飛び降りたりすることなどである。 [16] 他の小鳥と一緒に混成の餌食となることもある。[15]
再生

繁殖期は通常9月から1月の間に起こりますが、8月から3月の間にも記録されています。[20] 求愛にはペア間の複雑な追跡が含まれます。[4] 縄張りは繁殖期を通して維持され、縄張り争いは興奮した鳴き声を伴います。[4]オスは翼と尾を激しく羽ばたかせ、体を水平に傾けてディスプレイします。[20]
巣は長く楕円形の垂れ下がった構造で、上部近くにフード付きの入り口があり、下部に「尾」があります。[20]雌雄ともに巣を作ります。[20]
産む卵の数は2~3個(稀に4個)です。[4] 抱卵期間は10~12日間で、メスのみが抱卵します。 [20] 雛期間は10~13日間で、両親が雛に餌を与えます。[20] 雛は独立するまで最大15日間、親から餌を与えられます。[4]
歌
ウエスタンゲリュゴンの歌は、不規則な連続した明瞭な高音の笛のような音で、旋律は曲がりくねっています。[3] 各音は一定のピッチを保っており、音と音の間には明確なピッチの変化があります。[19] 歌声はそれほど大きくありませんが、その持続性と独特の音質は遠くからでも認識できます。[4] 鳴いている鳥は、音ごとに頭をさまざまな方向に向けることがあります。[4]
本土のさまざまな個体群の間で、歌声はかなり似ています。[19] 歌声は主に繁殖期に限られており、この種は繁殖期以外はあまり目立ちません。[4]
ロットネスト島のコロニーからの歌
1950年代にロットネスト島に定着したウエスタンゲリゴンの群れの中に、独特の新しい歌が出現した。 [19] 本土の歌とは異なり、その音は厳密に繰り返されるメロディーで表現される。[19] (比較のために右のサウンドファイルを参照)。 2003年には、ロットネスト島のウエスタンゲリゴンの3分の1以上が新しい歌を歌ったと推定され、その中には新しい歌と典型的な本土の歌の両方を歌う個体もいた。[19]
鳥の鳴き声に関する島の生物地理学は、種分化との関連性から、進化生物学者の関心を集めている。[21] ロットネスト島のウエスタンゲリゴンの新しい鳴き声は、文化的革新と社会的学習による文化の伝達の両方の注目すべき例である。[19] これは、最近隔離された集団で急速に発生した。[19]性的選択により、最終的にロットネスト島の典型的な本土のウエスタンゲリゴンの鳴き声が、新しい鳴き声に完全に置き換えられる可能性がある。[19]その後、元の本土の集団との二次的な接触が確立された 場合、繁殖中の鳥はお互いの鳴き声に反応しなくなる可能性がある。[19] 行動的生殖隔離は、進化的分岐のメカニズムである。[22]
現状、脅威、保全
ウエスタンゲリゴンは生息域の大半でよく見られ、特にオーストラリア南西部ではよく見られる。[13] この地域の在来植物の大規模な伐採により、個体数は減少している。[23]野良猫 によるウエスタンゲリゴンの捕食はまれであると考えられている。[4]
オーストラリアの内陸部は夏に非常に高温になります。[24]これらの地域で 熱波が発生すると、突然の劇的な大規模な鳥類の大量死が発生し、生態系に永続的な影響を及ぼします。[24]このような現象の頻度は、気候変動 により、今後数十年で劇的に増加すると予測されています。これは、オーストラリアの内陸部の鳥類、特に一部の西部ゲリゴンの個体群にとって脅威となります。[24]
個体数が減少傾向にあるにもかかわらず、[1]ウエスタンゲリゴンの保全状況は、IUCN [ 1]およびオーストラリアのほとんどの州法によって軽度懸念に分類されています。 [25] この種は、広大な地理的範囲にわたるさまざまな生息地を占めており、[1]大規模で安全な国立公園を含む多数の保護地域を網羅しています。[26]
ギャラリー
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亜種fusca。
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亜種exsul。
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亜種ムンギ。
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亜種exsulの巣。エミューより、1912年[27]
参考文献
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