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| トロピドラエムス・ワグレリ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| 亜目: | セルペンテス |
| 家族： | クサリヘビ科 |
| 属: | トロピドラエムス |
| 種： | T.ワグレリ
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| 二名法名 | |
| トロピドラエムス・ワグレリ （F.ボア、1827年）
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| 同義語[2] | |
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Tropidolaemus wagleri は、ワグラーのマムシとしてよく知られ、毒ヘビの一種で、クサリヘビ科のCrotalinae亜科に属するマムシの一種です。この種は東南アジアに固有で、有効な亜種は存在しません。 [3]マレーシアの青雲寺周辺に多く生息していることから、寺院のマムシとも呼ばれています。
語源
種小名のwagleriはドイツの 爬虫類学者 ヨハン・ゲオルク・ヴァーグラーにちなんで名付けられた。[4]
説明
ワグラーのマムシは性的二形性があり、メスは約1メートル（39+オスは全長（尾を含む）が1 ⁄ 4 インチで、体は黒色で黄色の縞模様がある。一方、オスは通常75 cm（ 29+体長は1 ⁄ 2 インチ。雄は大きな三角形の頭と、比較的細い緑色の体を持つ。ほぼ完全に樹上性で、尾は木登りを補助するために 掴むのに便利である。
多種多様な色と模様があり、しばしば「相」と呼ばれます。過去には、一部の研究者が相を亜種として分類していました。相は、黒または茶色を基調とし、オレンジと黄色の縞模様が入ったものから、薄緑を基調とし、黄色またはオレンジ色の縞模様が入ったものまで、多種多様です。
一般的な名前
ワグラーのピットバイパーの一般的な名前には、テンプルバイパー、テンプルピットバイパー、 [5]竹蛇、テンプルスネーク、スペックルドピットバイパー、[6]テンプルピットバイパー[7]などがあります。
地理的範囲
ワグラーのマムシはベトナム南部のミンハイ省とソンベー省に生息し、タイ南部ではパンガー県、プーケット県、パタニ県、スラタニ県、ナコンシータマラート県、ナラティワート県、ヤラ県で記録があり、おそらくマレーシア西部の半島全域、ペナン島、シンガポール、インドネシアのスマトラ島、リアウ諸島、バンカ島、ビリトン島、ニアス島、メンタワイ諸島（シベルト島）、ナツナ島、カリマタ島に分布している。[ 8 ] Vogelら（2007）による改訂では、ワグラーのマムシの種複合体は、 T . subannulatusの復活を含め、いくつかの分類群に分化した。西フィリピンの個体群はT. subannulatusに属しますが、ミンダナオ島産の個体群にはこの種とT. philippensisの両方に分類されるヘビが含まれています。Tropidolaemus subannulatusはインドネシア中部、マレーシア、フィリピンに広く分布していますが、ワグラーのマムシは東南アジア本土、スマトラ島とバンカ島、インドネシア西部に限定されています。" [9]
生息地
ワグラーのマムシの好む自然の生息地は、海抜から400メートル（1,300フィート）までの高度の森林です。 [1]
行動
夜行性で樹上性であるミミヒダマシは、獲物が通り過ぎるのを待つ間、長時間じっと動かず、非常に動きが鈍いように見えます。獲物が通り過ぎるか、邪魔されると、素早く攻撃します。
給餌
ワグラーのマムシの主な餌は、げっ歯類、鳥類、トカゲです。頭の両脇の目と鼻孔の間にある穴は、摂氏0.003度（華氏0.0054度）という小さな温度差を感知することができます。[10]
再生
性的に成熟したメスのワグラーマムシは卵胎生で子供を産みます。一腹の子の数は15～41匹です。[11]
ヴェノム
ワグラーのマムシの毒には、4つの新しいペプチド（ワグレリン1～4）が含まれています。ワグレリンは、成体マウスに致命的な呼吸麻痺を引き起こします。[12] [13]初期の研究では、マイクロモル濃度のワグレリン1がシナプス前とシナプス後に作用し、ラットの神経筋接合部を介した伝達を阻害することが示されました。[14]しかし、ワグレリン1は、マウスの神経筋接合部を介した伝達のより強力な阻害剤です。[15]その後の研究では、ワグレリン1が、成体マウスの終板のアセチルコリンに対する反応を、IC50が50ナノモルで阻害することが実証されました。対照的に、成体アセチルコリン受容体を欠く新生児マウスまたはトランスジェニックマウスの神経筋接合部を介した伝達は、マイクロモル濃度のワグレリン1では変化しませんでした。[16]生化学的研究により、成体マウスのアセチルコリン受容体に対するワグレリン-1の優れた選択性は、成体マウスのアセチルコリン受容体のイプシロンサブユニットに特有のいくつかのアミノ酸残基に依存していることが実証されています。[17]成体マウスのイプシロンサブユニットを含むアセチルコリン受容体に対するワグレリン-1の選択性は、新生児骨格筋のガンマサブユニットを含むアセチルコリン受容体に対するイモガイおよびコヌス・ペルグランディスの毒から精製された小さなペプチド毒素の選択性によって補完されます。 [18] [19]ワグレリンおよび補完的なコノトキシンは、シナプス形成に対するアセチルコリン受容体サブユニットの寄与を発見するための有用なツールです。[20]さらに、ワグレリンおよび関連する毒性ペプチドの研究は、医薬品開発のための新しい分子標的の発見につながる可能性があります。ワグレリン-1はリガンド依存性イオンチャネルスーパーファミリーの他のメンバーと相互作用しますが、その効力は成体マウスの筋肉のアセチルコリン受容体を阻害する場合よりもはるかに低いです。[21] [22]構造研究では、ワグレリン-1が分子再配置を起こして複数の受容体に結合できる可能性があることが示唆されています。[23]ワグレリン-1の作用はペプチドを除去すると元に戻ります。
ワグレリン-1は、しわ取り剤として販売されているいくつかのスキンクリームに含まれています。[24]メーカーは、自社製品に含まれるワグレリン-1がしわの原因となる骨格筋を弛緩させると主張していますが、これを裏付ける科学的証拠はありません。
分類
ワグラーのマムシは長年にわたり分類学上の再分類が行われ、以前はTrimeresurus属 に分類されていました。しかし、その明らかに異なる形態と毒の特徴により区別され、最終的にハットンマムシTropidolaemus huttoniとともに新しい属に分類されました。
参考文献
- ^ ab Grismer , L.; Chan-Ard, T. (2012). 「Tropidolaemus wagleri」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2012 ：e.T192174A2051138。doi ：10.2305 /IUCN.UK.2012-1.RLTS.T192174A2051138.en 。 2021年11月19日閲覧。
- ^ McDiarmid RW、Campbell JA、Touré TA (1999)。世界のヘビ種：分類と地理の参考書、第1巻。ワシントン、コロンビア特別区：爬虫類学者連盟。511ページ。ISBN 1-893777-00-6 （シリーズ）。ISBN 1-893777-01-4 （巻）。
- ^ 「Tropidolaemus wagleri」。統合分類情報システム。 2007年5月25日閲覧。
- ^ Beolens, Bo; Watkins, Michael; Grayson, Michael (2011年7月26日). The Eponym Dictionary of Reptiles. Johns Hopkins University Press. p. 278. ISBN 978-1-4214-0135-5。
- ^ Mehrtens JM (1987). Living Snakes of the World in Color . ニューヨーク: Sterling Publishers. 480 ページ. ISBN 0-8069-6460-X .
- ^ 米海軍 (1991)。『世界の毒蛇』。ニューヨーク：米国政府/ドーバー出版。203ページ。ISBN 0-486-26629 -X。
- ^ グンプレヒト A、ティラック F、オルロフ NL、キャプテン A、リャボフ S (2004)。アジアのマムシ類。第1版。ベルリン: GeitjeBooks。 368 ページ、ISBN 3-937975-00-4。
- ^ フォーゲル G、デヴィッド P、ルッツ M、ファン ローイジェン J、ビダル N (2007)。 「 Tropidolaemus wagleri複合体 (Serpentes: Viperidae: Crotalinae)の改訂。I. 含まれる分類群の定義とTropidolaemus wagleriの再説明(Boie、1827)」。ズータキサ。1644 : 1-40。土井：10.11646/zootaxa.1644.1.1。
- ^ Auliya M, Dehling M, Inger RF , Iskandar D , Vogel G , Diesmos AC, Sy E (2022). 「Tropidolaemus subannulatus」。IUCNレッドリスト2022絶滅危惧種：https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2022-1.RLTS.T192241A217770117.en。2024年4月12日にアクセス。
- ^ 「ワグラーのピットバイパー Tropidolaemus wagleri」。Wildlife Singapore。2008年9月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年10月9日閲覧。
- ^ ダス、インドラニール (2006).ボルネオ島のヘビやその他の爬虫類の写真ガイド。フロリダ州サニベル島：ラルフ・カーティス・ブックス。144ページ。ISBN 0-88359-061-1。 ( Tropidolaemus wagleri、58 ページ。)
- ^ Weinstein, Scott A.; Schmidt, James J.; Bernheimer, Alan W .; Smith, Leonard A. (1991). 「ワグラーのマムシTrimeresurus wagleriの毒から単離された2つの致死ペプチドの特性とアミノ酸配列」。Toxicon . 29 ( 2): 227–237. doi :10.1016/0041-0101(91)90107-3. PMID 2048140。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Schmidt JJ、 Weinstein SA、Smith LA (1992)。「ワグラーのマムシ、Trimeresurus wagleriの毒の致死ペプチドの分子特性と構造機能関係」。Toxicon。30 ( 9 ) : 1027–1137。doi :10.1016/0041-0101(92)90047-9。PMID 1440639。
- ^ Aiken, Simon P.; Sellin, Lawrence C.; Schmidt, James J.; Weinstein, Scott A; McArdle, Joseph J. (1992 年 6 月)。「Trimeresurus wagleri由来の新規ペプチド毒素はシナプス前およびシナプス後に作用し、ラットの神経筋接合部での伝達をブロックする」。薬理学と毒性学。70 (6 Pt 1): 459–462。doi :10.1111/ j.1600-0773.1992.tb00508.x。PMID 1359525 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Tsai MC、Hsieh WH、Smith LA 、 Lee CY（1995年3月）。「マウス神経筋標本の神経筋伝達に対するワグレリンIの影響」。Toxicon。33 （3）：363–371。doi ： 10.1016 /0041-0101（94）00158-5。PMID 7638875。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ McArdle, Joseph J.; Lentz, Thomas L.; Witzemann, Veit; Schwarz, Holger; Weinstein, Scott A.; Schmidt, James J. (1999 年 9 月)。「ワグレリン 1 は筋肉ニコチン性アセチルコリン受容体のイプシロン型を選択的にブロックする」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。289 ( 1): 543–550。PMID 10087048。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Molles BE、Tsigelny I、Nguyen PD、Gao SX、Sine SM、Taylor P (2002 年 6 月)。「ニコチン性アセチルコリン受容体のイプシロンサブユニットの残基が相互作用して、ワグレリン 1 のアルファ-イプシロンサブユニット界面部位に対する選択性を付与する」。生化学。41 ( 25 ): 7895–7906。doi :10.1021/bi025732d。PMID 12069578 。
- ^ Teichert RW、Rivier J、Torres J、Dykert J、Miller C、Olivera BM (2005 年 1 月)。「哺乳類胎児神経筋ニコチン性アセチルコリン受容体の独自の選択的阻害剤」。Journal of Neuroscience。25 ( 3 ): 732–736。doi : 10.1523 / JNEUROSCI.4065-04.2005。PMC 6725330。PMID 15659611。
- ^ Teichert RW、Lopez-Vera E、Gulyas J、Maren Watkins M、Rivier J、Olivera BM (2006 年 11 月)。「短いアルファ A コノトキシンの定義と特徴: 単一残基が胎児筋ニコチン性アセチルコリン受容体からの解離速度を決定する」。生化学。45 ( 4 ): 1304–1312。doi :10.1021/bi052016d。PMID 16430227 。
- ^ Teichert RW、Garcia CC、Potian JG、Schmidt JJ、Witzemann V、Olivera BM、McArdle JJ (2008 年 6 月)。「ニコチン性アセチルコリン受容体の胎児および成人サブタイプの発現と機能を調べるためのペプチド毒素ツール」。Annals of the New York Academy of Sciences。1132 (1 ) : 61–70。Bibcode : 2008NYASA1132 ...61T。doi :10.1196/annals.1405.015。PMID 18567854。S2CID 25290991。
- ^ Ye JH、Ren J、 McArdle JJ (1999年8月)。「ワグレリン-1は新生児ラットの側坐核のニューロンのGABA(A)電流を阻害する」。Brain Research。837 ( 1–2 ) : 29–37。doi :10.1016/s0006-8993(99)01668-6。PMID 10433985。S2CID 38433826。
- ^ Ye JH、McArdle JJ (1997 年 3 月)。「ワグレリン 1 は 、マウス視床下部ニューロンのガンマアミノ酪酸活性化電流を調節する」。薬理学および実験治療学ジャーナル。282 (1): 74–80。PMID 9223541。
- ^ Sellin LC、Mattila K、Annila A、Schmidt JJ、McArdle JJ、Hyvonen M、Rantala TT、Kivisto T (1996 年 1 月)。「ニコチン性アセチルコリン受容体をブロックする Trimeresurus wagleri 由来の毒性ペプチドの立体配座解析」。Biophysical Journal。70 ( 1 ) : 3–13。Bibcode :1996BpJ.... 70 ....3S。doi : 10.1016/s0006-3495(96) 79559-0。PMC 1224904。PMID 8770182。
- ^ 「Euoko、Y-30インテンスリフトコンセントレート」。2013年8月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年8月9日閲覧。
さらに読む
- ボーイ F (1827)。Bemerkungen über Merrem の Veruch eines Systems der Amphibien, 1te Lieferung: Ophidier。イシス・フォン・オーケン20 : 508-566。 ( Cophias wagleri、新種、p. 562)。 （ドイツ語で）。
- Boulenger GA (1896)。大英博物館（自然史）所蔵のヘビ目録。第 3 巻、クサリヘビ科を含む。ロンドン：大英博物館（自然史）管理委員会。（Taylor and Francis、印刷）。xiv + 727 ページ + 図版 I-XXV。（Lachesis wagleri、562 ～ 564 ページ）。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Tropidolaemus wagleriに関連するメディアがあります。
- Tropidolaemus wagleri (Reptarium.cz 爬虫類データベース)。2007 年 12 月 12 日にアクセス。