臭化ビニル

臭化ビニル
名前
	推奨されるIUPAC名ブロモエテン
	その他の名前臭化ビニル; 1-ブロモエチレン; ブロモエチレン; 1-ブロモエチレンモノブロモ; エチレン; モノブロモエチレン
識別子
CAS番号	593-60-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:51311;
ケムスパイダー	11151 ;
ECHA 情報カード	100.008.911
EC番号	209-800-6;
ケッグ	C19184 ;
パブケム CID	11641;
RTECS番号	KU8400000;
ユニ	83NRW59KFY ;
国連番号	1085
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8021432;
	InChI InChI=1S/C2H3Br/c1-2-3/h2H,1H2 キー: INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H3Br/c1-2-3/h2H,1H2 キー: INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYAI;
	笑顔 C=CBr;
プロパティ
化学式	C2H3臭素
モル質量	106.95グラム/モル
外観	無色の気体または液体
臭い	楽しい
密度	沸点（液体）で 1.525 g/cm 3 20℃で 1.4933 g/cm 3
融点	−137.8 °C (−216.0 °F; 135.3 K)
沸点	15.8 °C (60.4 °F; 288.9 K)
水への溶解度	不溶性
ログP	1.57
蒸気圧	37.8℃で206.8kPa
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H220、H350
注意事項	P201、P202、P210、P281、P308+P313、P377、P381、P403、P405、P501
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	2 4 1
引火点	5 °C (41 °F; 278 K)
自然発火; 温度	530 °C (986 °F; 803 K)
爆発限界	9%-15%
	NIOSH（米国健康暴露限界）：
PEL (許可)	なし
REL (推奨)	カルシウム
IDLH（差し迫った危険）	ND
補足データページ
	臭化ビニル（データページ）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

臭化ビニルは、化学式CH ₂ =CHBrで表される有機臭素化合物です。ビニルハライドに分類され、室温では無色の気体です。試薬や共モノマーとして使用されます。

合成、反応、応用

エチレンジブロミドから生成されます。

CH ₂ Br−CH ₂ Br → CH ₂ =CHBr + HBr

CH ₂ =CHBrは主にアクリレートポリマーに難燃性を付与するための共モノマーとして消費される。^[2]

臭化ビニルはマグネシウムと反応して対応するグリニャール試薬 CH ₂ =CHMgBrを与える。^[3]^[4]

安全上の注意

臭化ビニルは、IARCグループ2Aの発がん性物質リストに、ヒトに対する発がん性が疑われる物質として記載されています。

参照

参考文献

^ abcde NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0657」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
^ Dagani, MJ; Barda, HJ; Benya, TJ; Sanders, DC「臭素化合物」。Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry。Weinheim : Wiley-VCH。doi :10.1002 / 14356007.a04_405。ISBN 978-3527306732。
^ ディートマー・セイファート (1959)。「ジ-n-ブチルジビニルスズ」。組織シンセ。39 : 10.土井：10.15227/orgsyn.039.0010。
^ William J. Scott、GT Crisp、JK Stille (1990)。「パラジウム触媒によるビニルトリフラートと有機スタンナンのカップリング：4 - tert-ブチル-1-ビニルシクロヘキセンおよび1-(4-tert-ブチルシクロヘキセン-1-イル)-2-プロペン-1-オン」。有機合成。68 :116。doi : 10.15227 /orgsyn.068.0116。{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)

外部リンク

国際化学物質安全性カード 0597
NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0657」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
オックスフォード大学のMSDS
MSDS は mathesontrigas.com をご覧ください
IRISの臭化ビニル
osha.gov の臭化ビニル
IARC 臭化ビニルの概要と評価
臭化ビニルの発がん性物質に関する報告書背景資料
臭化ビニルの合成
臭化ビニルの熱分解の速度論
紫外線吸収スペクトル
UVスペクトルと断面積
1H NMRスペクトル

[PGCH-1] NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0657」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。

[Ullmann-2] Dagani, MJ; Barda, HJ; Benya, TJ; Sanders, DC「臭素化合物」。Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry。Weinheim : Wiley-VCH。doi :10.1002 / 14356007.a04_405。ISBN 978-3527306732。

[3] ディートマー・セイファート (1959)。「ジ-n-ブチルジビニルスズ」。組織シンセ。39 : 10.土井：10.15227/orgsyn.039.0010。

[4] William J. Scott、GT Crisp、JK Stille (1990)。「パラジウム触媒によるビニルトリフラートと有機スタンナンのカップリング：4 - tert-ブチル-1-ビニルシクロヘキセンおよび1-(4-tert-ブチルシクロヘキセン-1-イル)-2-プロペン-1-オン」。有機合成。68 :116。doi : 10.15227 /orgsyn.068.0116。{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)