臭化ウメクリジニウム

臭化ウメクリジニウム
臨床データ
商号	インクルーズエリプタ
その他の名前	GSK573719A
ライセンスデータ	US DailyMed : ウメクリジニウム臭化物;
; 投与経路	吸入（DPI）
ATCコード	R03BB07 ( WHO ) ; R03AL03 ( WHO ) (+ビランテロール);
法的地位
法的地位	AU : S4（処方箋のみ）; CA : ℞のみ; 英国： POM（処方箋のみ）; 米国: ℞のみ; 一般的に：℞（処方箋のみ）;
薬物動態データ
タンパク質結合	約89%
代謝	肝臓（CYP2D6）
消失半減期	11時間
排泄	糞便（58％）と尿（22％）
識別子
	IUPAC名ジフェニル-[1-(2-フェニルメトキシエチル)-1-アゾニアビシクロ[2.2.2]オクタン-4-イル]メタノール臭化物;
CAS番号	869113-09-7;
パブケム CID	11519069;
ドラッグバンク	09076 ...;
ケムスパイダー	9693857;
ユニ	7AN603V4JV;
ケッグ	D10181;
チェビ	チェビ:79040;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50235966;
ECHA 情報カード	100.166.375
化学および物理データ
式	C 29 H 34 BrNO 2の
モル質量	508.500 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 OC(c1ccccc1)(c1ccccc1)C12CC[N+](CCOCc3ccccc3)(CC1)CC2.[Br-];
	InChI InChI=1S/C29H34NO2.BrH/c31-29(26-12-6-2-7-13-26,27-14-8-3-9-15-27)28-16-19-30( 20-17-28,21-18-28)22-23-32-24-25-10-4-1-5-11-25;/h1-15,31H,16-24H2;1H/q+1 ;/p-1; キー:PEJHHXHHNGORMP-UHFFFAOYSA-M;

ウメクリジニウム臭化物は、 Incruse Elliptaというブランド名で販売されており、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の維持療法に承認されている長時間作用型ムスカリン拮抗薬です。 ^[3]また、ビランテロールとの併用療法（ウメクリジニウム臭化物/ビランテロール）^[4]^[5]およびフルチカゾンフランカルボン酸エステル/ウメクリジニウム臭化物/ビランテロール^[6]としての3剤併用療法としてもこの適応症で承認されています。

これは世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。^[7] 2020年には、米国で245番目に処方される薬となり、100 万回以上の処方がありました。^[8]^[9]

参考文献

^ 「処方薬：オーストラリアにおける新規化学物質の登録、2014年」。医薬品管理局（TGA）。2022年6月21日。 2023年4月10日閲覧。
^ 「製品モノグラフブランドセーフティアップデート」カナダ保健省。2016年7月7日。 2024年4月3日閲覧。
^ ab 「Incruse Ellipta（umeclidinium inhalation powder）経口吸入用。全処方情報」（PDF）。グラクソ・スミスクライン、リサーチ・トライアングル・パーク、ノースカロライナ州27709。 2018年7月10日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2016年2月22日閲覧。
^ Feldman GJ、Edin A (2013 年 12 月)。「慢性閉塞性肺疾患 の管理におけるウメクリジニウム臭化物とビランテロールの併用: 現在のエビデンスと将来の展望」。呼吸器疾患の治療の進歩。7 (6): 311–9。doi : 10.1177 /1753465813499789。PMID 24004659。S2CID 5744282。
^ 「FDA、COPD治療薬としてウメクリジニウムとビランテロールの併用を承認」 Medscape、2013年12月18日。
^ 「TRELEGY ELLIPTA 添付文書」（PDF）。グラクソ・スミスクライン。2017年9月。 2020年7月11日閲覧。
^ 世界保健機関(2021).世界保健機関必須医薬品モデルリスト：第22次リスト（2021年） . ジュネーブ：世界保健機関. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
^ 「2020年のトップ300」ClinCalc 。 2022年10月7日閲覧。
^ 「ウメクリジニウム - 薬物使用統計」。ClinCalc 。 2022年10月7日閲覧。

[1] 「処方薬：オーストラリアにおける新規化学物質の登録、2014年」。医薬品管理局（TGA）。2022年6月21日。 2023年4月10日閲覧。

[2] 「製品モノグラフブランドセーフティアップデート」カナダ保健省。2016年7月7日。 2024年4月3日閲覧。

[PI-3] 「Incruse Ellipta（umeclidinium inhalation powder）経口吸入用。全処方情報」（PDF）。グラクソ・スミスクライン、リサーチ・トライアングル・パーク、ノースカロライナ州27709。 2018年7月10日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2016年2月22日閲覧。

[4] ^ Feldman GJ、Edin A (2013 年 12 月)。「慢性閉塞性肺疾患 の管理におけるウメクリジニウム臭化物とビランテロールの併用: 現在のエビデンスと将来の展望」。呼吸器疾患の治療の進歩。7 (6): 311–9。doi : 10.1177 /1753465813499789。PMID 24004659。S2CID 5744282。

[5] 「FDA、COPD治療薬としてウメクリジニウムとビランテロールの併用を承認」 Medscape、2013年12月18日。

[Trelegy_Ellipta_PI-6] 「TRELEGY ELLIPTA 添付文書」（PDF）。グラクソ・スミスクライン。2017年9月。 2020年7月11日閲覧。

[WHO22nd-7] 世界保健機関(2021).世界保健機関必須医薬品モデルリスト：第22次リスト（2021年） . ジュネーブ：世界保健機関. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.

[8] 「2020年のトップ300」ClinCalc 。 2022年10月7日閲覧。

[9] 「ウメクリジニウム - 薬物使用統計」。ClinCalc 。 2022年10月7日閲覧。