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| リソーニス | |
|---|---|
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| L. vulturinus のホロタイプ の木版画 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| インフラクラス: | 古顎類 |
| 注文： | †リソニス目 |
| 家族： | †リソーニス科 |
| 属: | †リソーニス ・オーウェン、1840年[1] |
| 種 | |
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リソーニスは絶滅した古顎類の鳥類の属です。リソーニスは飛ぶのが得意でしたが、最も近い親戚は現生のシギダネ科鳥類（飛ぶのが苦手）と走鳥類（飛べない鳥）です。
リソーニスの化石は、上部暁新世から中期始新世にかけて確実に発見されているが、その化石記録は白亜紀後期まで遡る可能性がある。リソーニスは古代ギリシャ語で「石の鳥」を意味し、広く議論されるようになった最初の化石鳥類の 1 つである。おそらく近縁の属は、パラカタルテス属とシュードクリプトゥルス属である。
種
現代では6種が確認されているが、未記載種も存在する可能性がある。 「リソーニス」エミュイヌスが記載されたと思われる足根中足骨は、実際には巨大な偽歯鳥類ダソルニスの上腕骨の断片である。[2]
リソニス・セレティウス
L. celetiusはモンタナ州パーク郡セダン四角形バンテイル採石場から発見され、ピーター・ハウデ（1988）によって記載された。後期暁新世ティファニアン最古期のフォートユニオン層から発見された。タイプ化石はUSNM 290601である。[2]
L. celetius は属としては平均的な大きさで、Celetiusという名前はギリシャ語のkeletion (競走馬)に由来しており、タイプ産地もこの馬にちなんで名付けられている。[2]
リソニス・フッカーリ
ハリソンとウォーカーは1977年にこの化石をペディオラルス・バルバラエ（Pediorallus barbarae）の種と分類した。 1984年にハリソンは化石を新種のペディオラルス・フッカーリ（Pediorallus hookeri）のものであると再分類し、同年後半にリソーニス・フッカーリ（Lithornis hookeri）に移した。[2] [3] L. hookeriはリソーニス科の中で最も小さい種である。[2]
ナシノコギリ
W・ジョージはイングランド、エセックス州、ウォルトン・オン・ザ・ネーズの北海盆区、ディビジョンAロンドンクレイで化石を採集した。この化石は1984年にハリソンによってクイナの一種Pediorallus nasiとして記載されたが、後にLithornis nasiに変更された。L . nasi はL. hookeriやL. plebiusよりも大きい。[2] 2015年に、L. nasiはL. vulturinus と形や大きさが異なることから、種内変異である可能性が高いと結論付けられたため、L. vulturinusのジュニアシノニムであると提案された。[4]
リソニス・プレビウス
L. plebiusはL. promiscuusと同じ産地から採取され、Peter Houde (1988) によって記載されました。タイプ標本は USNM 336534 です。
リソニス・プロミスキュス
L. promiscuus にはタイプ標本USNM 336535があり、Peter Houde (1988) によって記載されました。米国ワイオミング州パーク郡のClark Quadrangle産です。最も古い始新世の Willwood 層から産出しています。L . celetiusの卵 USNM 336570も知られています。
リソニス・ブルトゥリヌス
L. vulturinus は、ホロタイプ化石 955 738 - TM 024 717 に基づいて、オーウェン (1840) によってハゲワシとして記載されました。この化石は、1793 年以前に J. ハンターによって、イギリスのケント州シェピー島の始新世前期 ロンドン粘土鉱床から収集されました。この化石は、第二次世界大戦の爆撃によって破壊されました。Lithornis vulturinusの孤立した化石骨の多くは、 Parvigyps praecoxやPromusophaga magnifica (最古のハゲワシとエボシドリと考えられていた)など、誤って新たに記載され、他の化石骨は、現存する新顎鳥類の科とされました。 1988年にホウデによってホロタイプに代わる新タイプ（BMNH A 5204）が立てられ、北米の同属の完全な3次元頭蓋骨と骨格に基づいて初めて古顎類と診断された。例外的に保存状態の良い標本がデンマークから収集され、MGUH 26770としてカタログ化された。[5]
古生物学
リソーニスの翼の骨はコウノトリやハゲワシのものと似ており、現代のシギダネとは異なり、急降下飛行が可能であったことを意味している。[6] [7] [8]
走鳥類のエンドキャストに関する研究では、リソーニスは嗅覚葉がよく発達した分類群に分類されている。これは夜行性で森林に生息する生活様式と一致するが、飛翔性の鳥類すべてと同様に、大きな視覚葉を保持している。[9]
現代のシギダネとは異なり、リソーニスは効率的な止まり木作業を可能にする爪と逆向きの母趾を持っています。[8]
いくつかの卵の化石はリソーニスのものとされている。[8] [10]卵の殻は、おそらく意外ではないが、「走鳥類のような」ものであると指摘されている。[11]
参考文献
脚注
- ^ ヒントン、AC (1939)
- ^ abcdef フード、P. (1988)
- ^ マイヤー、G. (2008)
- ^ ブルドン、エステル;リンドウ、ベント（2015 年 10 月 20 日） 「デンマークの始新世初期の毛皮層からの Lithornis vulturinus (Aves、古顎類) の再記述」。ズータキサ。4032 (5)。土井：10.11646/zootaxa.4032.5.2。ISSN 1175-5334。PMID 26624382 。2024 年5 月 7 日に取得。
- ^ レナード、L. & ヴァン・トゥイネン、M. (2005)
- ^ Houde, Peter W. (1988)。「北半球第三紀初期の古顎類鳥類」。Nuttall Ornithological Club の出版物 (マサチューセッツ州ケンブリッジ)
- ^ ジェラルド・マイヤー「ヴァルベック（ドイツ）の古第三紀亀裂充填層から発見された鳥類」、古脊椎動物学ジャーナル 27(2):394–408、2007 年 6 月: https://ichthyoconodon.files.wordpress.com/2018/11/flight.png
- ^ abc 古第三紀の化石鳥類
- ^ Torres, CR; Clarke, JA (2018). 「夜行性の巨人：デジタル脳再構成から推測されるゾウ鳥類およびその他の古顎類の感覚生態の進化」 Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 285 (1890): 20181540. doi:10.1098/rspb.2018.1540.
- ^ Houde, Peter W. (1988). 「北半球第三紀初期の古顎類鳥類」 Nuttall Ornithological Club 刊行物 (マサチューセッツ州ケンブリッジ) 22 ページ。
- ^ ジェラルド・グレレット・ティナーとギャレス・J・ダイク、始新世の鳥リソーニスの卵殻、古生物学ポロニカ50 (4)、2005: 831-835
出典
- Hinton, AC; Lang, WD; et al. (1939). Neave, Sheffield Airey (編). Nomenclator Zoologicus. 第 2 巻. リージェンツ パーク、ロンドン: ロンドン動物学会. p. 975.
- Houde, Peter (1988)。「北半球の第三紀初期の古顎類鳥類」(PDF)。Nuttall Ornithological Club の出版物。22。マサチューセッツ州ケンブリッジ、米国: Nuttall Ornithological Club: 34–35 。
- レオナルド、レオナ、ガレス J. ダイク、マルセル ヴァン トゥイネン (2005 年 10 月)。「デンマークの下部始新世から発見された化石古顎類 Lithornis の新標本」(PDF)。American Museum Novitates (3491): 1–11。
- Mayr, Gerald (2008). 「中期始新世におけるリソーニス科（鳥類）の最初の実質的な記録：メッセル（ドイツ）の頭蓋後骨格」（PDF）。Annales de Paléontologie。94。 Elsevier Masson SAS.: 29–37。doi :10.1016/j.annpal.2007.12.004。 2011年6月10日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2010年1月18日閲覧。