トリデシル酸

トリデシル酸
名前
	推奨されるIUPAC名トリデカン酸
	その他の名前 C13:0 (脂質番号)
識別子
CAS番号	638-53-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:45919;
チェムBL	番号:;
ケムスパイダー	12013 ; 12013;
ECHA 情報カード	100.010.311
EC番号	211-341-1;
パブケム CID	12530;
RTECS番号	3850000ドル;
ユニ	19936LIY2V ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4021684;
	InChI InChI=1S/C13H26O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13(14)15/h2-12H2,1H3,(H,14,15) キー: SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 O=C(O)CCCCCCCCCCCC;
プロパティ
化学式	Ｃ13Ｈ26Ｏ2
モル質量	214.349 グラムモル−1
外観	白い結晶または粉末
臭い	ワックスタイプ
密度	0.983 g/cm 3 (37 °C) ; 0.8458 g/cm 3 (80 °C)
融点	41.5 °C (106.7 °F; 314.6 K)
沸点	; 100 mmHgで236 °C (457 °F; 509 K) 1 mmHgで; 140 °C (284 °F; 413 K) ;
水への溶解度	21 mg/L (0 °C) ; 33 mg/L (20 °C) ; 38 mg/L (30 °C) ; 53 mg/L (60 °C)
溶解度	アルコール、エーテル、CH 3 COOHに可溶
アセトンへの溶解性	7.52 g/100 g (0 °C) ; 78.6 g/100 g (20 °C) ; 316 g/100 g (30 °C) ; 8.23 kg/100 g (40 °C)
メタノールへの溶解度	12.6 g/100 g (0 °C) ; 148 g/100 g (20 °C) ; 515 g/100 g (30 °C)
ベンゼンへの溶解度	42.4 g/100 g (10 °C) ; 117 g/100 g (20 °C) ; 354 g/100 g (30 °C)
酢酸エチルへの溶解度	10.1 g/100 g (0 °C) ; 70 g/100 g (20 °C) ; 281 g/100 g (30 °C)
蒸気圧	0.01 kPa (109 °C) ; 0.47 kPa (160 °C) ; 3.21 kPa (200 °C) ; 100 kPa (311.5 °C)
屈折率( n D )	1.4286 (50 °C)
粘度	0.583 cP (120 °C) ; 0.3991 cP (160 °C) ; 0.2934 cP (200 °C)
構造
結晶構造	単斜晶系（37℃）
空間群	C2/c
格子定数	a = 59.88 Å、b = 4.9425 Å、c = 9.8118 Å α＝90°、β＝93.8°、γ＝90°
熱化学
熱容量 ( C )	387.6 J/モル·K
; 標準生成エンタルピー (Δ f H ⦵ 298 )	−807.2 kJ/モル（液体）
; 標準燃焼エンタルピー（Δ c H ⦵ 298）	8024.2 kJ/モル（液体）
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	刺激物
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P305+P351+P338
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	2 1 0
引火点	113℃（235°F; 386K）
	致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50 (平均投与量)	130 mg/kg（マウス、静脈内）
関連化合物
関連化合物	ドデカン酸、テトラデカン酸
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

トリデシル酸、またはトリデカン酸は、化学式CH ₃ (CH ₂ ) ₁₁ CO ₂ Hで表される有機化合物です。これは炭素数13 の飽和脂肪酸です。白色の固体です。

実験室での準備には1-テトラデセン（CH ₃ (CH ₂ ) ₁₂ CH=CH ₂ ）の過マンガン酸酸化が含まれる。^[8]

参照

飽和脂肪酸の一覧

参考文献

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^ abcde Seidell, Atherton; Linke, William F. (1940). 無機化合物および有機化合物の溶解度（第3版）。ニューヨーク：D. Van Nostrand Company。p. 756。
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^ abcd Sigma-Aldrich Co.、トリデカン酸。2014年6月17日閲覧。
^ ab 「n-トリデカン酸のMSDS」。fishersci.ca。Fisher Scientific。2014年6月17日閲覧。
^ Lee DG、Lamb SE、 Chang VS (1981)。「過マンガン酸塩による末端アルケンの酸化から得られるカルボン酸：ノナデカン酸」。有機合成。60 :11。doi : 10.15227/orgsyn.060.0011。

[adb-1] Bond, Andrew D. (2003). 「n-アルキルカルボン酸の結晶構造と融点の変化について」(PDF) . rsc.org . 英国王立化学協会. 2014年6月15日閲覧。

[crc-2] Lide, David R. 編 (2009). CRC 化学・物理ハンドブック(第 90 版).フロリダ州ボカラトン: CRC プレス. ISBN 978-1-4200-9084-0。

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[sigma-6] Sigma-Aldrich Co.、トリデカン酸。2014年6月17日閲覧。

[fca-7] 「n-トリデカン酸のMSDS」。fishersci.ca。Fisher Scientific。2014年6月17日閲覧。

[8] ^ Lee DG、Lamb SE、 Chang VS (1981)。「過マンガン酸塩による末端アルケンの酸化から得られるカルボン酸：ノナデカン酸」。有機合成。60 :11。doi : 10.15227/orgsyn.060.0011。