テラトルニス科

テラトルニス科 時間範囲:後期漸新世-後期更新世 ~25～0.010 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ラ・ブレア・タールピットから発見されたテラトルニス・メリアミの骨格
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	タカ目
家族：	†テラトルニス科 L. H. ミラー1909
属
†テラトルニス †アイオルルニス †アルゲンタビス †カタルトルニス †オカラビス †タウバトルニス

テラトルニス科は、後期漸新世から後期更新世にかけて南北アメリカに生息していた、絶滅した非常に大型の猛禽類の科です。この科には、知られている中で最大級の飛翔鳥類が数種含まれています。この科に属する鳥はテラトルンとして知られています。

テラトルニス科は新世界ハゲワシ類（Cathartidae、同義語： Vulturidae）と関連がある。^[1] これまでに少なくとも6属7種が確認されている。

• テラトルニス
  • テラトルニス・メリアミ^[2]これは、これまでのところ最もよく知られている種です。100以上の標本が発見されており、そのほとんどはラ・ブレア・タールピットから発見されています。体高は約75センチメートル（30インチ）、翼開長はおそらく3.5〜3.8メートル（11〜12フィート）、体重は約15キログラム（33ポンド）で、現存するコンドルの約3分の1の大きさです。約1万年前の更新世末に絶滅しました。
  • テラトルニス・ウッドバーネンシス[ ^3]ラ・ブレア・タールピットの北で発見された最初の種で、この部分的な標本はオレゴン州ウッドバーンのレギオン・パークで発見されました。上腕骨、頭蓋骨の一部、くちばし、胸骨、脊椎から翼開長は推定4メートル（13フィート）以上であることが分かっています。この発見は11,000年から12,000年前の後期更新世のもので、マストドン、ナマケモノ、コンドルの骨で満たされた地層で発見され、人間の居住の証拠があります。
• アイオロニス・インクレディビリス^[4]は、以前はテラトルニス・インクレディビリスとして知られていました。この種はあまり知られていません。ネバダ州とカリフォルニア州で発見されたものには、いくつかの翼の骨とくちばしの一部が含まれています。これらはメリアムとの顕著な類似性を示していますが、一様に約40％大きく、インクレディビリスの場合、最大で体重23キログラム（51ポンド）、翼開長約5.5メートル（18フィート）になります。発見されたのは鮮新世から後期更新世までのもので、年代的にはかなりの幅があり、そのため実際に同じ種であるかどうかは不明です。
• Cathartornis gracilis [ ^2]この種は、ラ・ブレア牧場で発見された数本の脚の骨からのみ知られています。T . merriamiと比較すると、骨はわずかに短く、明らかにより細身で、より華奢な体格を示しています。
• アルゲンタビス・マグニフィセンス。 ^[5]この巨大なテラトルンの部分骨格はアルゼンチンのラ・パンパで発見された。これはこれまで存在が知られている中で最も大きい飛翔鳥類の一つであり、翼幅の測定値では1983年に発見されたペラゴルニス・サンデルシ^{のみがこれを上回っている。 [6]}この種の化石は約600万年から800万年前の後期中新世のものとされており、南米で発見された数少ないテラトルンの一つである。最初の発見には頭蓋骨の一部、不完全な上腕骨、その他いくつかの翼の骨が含まれていた。控えめな推定でも翼幅は6メートル（20フィート）以上であり、8メートル（26フィート）にも達した可能性がある。鳥の体重は約80キログラム（180ポンド）と推定されている。
• もう一つの形態である「テラトルニス」オルソニはキューバの更新世から記載されているが、その類似性は完全には解明されていない。テラトルニスではない可能性もあるが、オスカラビス属に分類されている。エクアドル南西部からは未記載化石も発見されている。^[5]
• タウバトルニス・キャンベリは、ブラジルのタウバテ盆地のトレメンベ層の漸新世後期または中新世前期に発見された最も古いテラトルンの種である。 ^[7]

テラトルニス科は、1988年にスティーブン・エムズリーによって発表された単一の系統解析にのみ含まれている。この解析は、コウノトリ目内の様々な分類群の頭蓋骨の特徴を用いて実施され、特にハゲコウ科（ニシコウノトリ科）に焦点を当てていた。この解析では、テラトルニス科の代表としてテラトルニス・メリアミが含まれており、このグループはハゲコウ科のすぐ外側にあることが判明した。^{[8] [9]}

その大きさにもかかわらず、最も大きなテラトルンス類でも飛べたことにはほとんど疑問の余地はない。アルゲンタヴィスの翼の骨には輪郭羽の付着痕がはっきりと見られる。これは、現生のコンドル、白鳥、ノガンが飛べる鳥のサイズの限界であるという以前の理論に反する。アルゲンタヴィスの翼面荷重はその大きさの割に低く、七面鳥より少し大きい程度で[ 5 ^]、かなりの風が吹いていれば、現代のアホウドリのように翼を広げるだけで飛べただろう。中新世の南アメリカは、アンデス山脈がまだ形成中でそれほど高くなかった ため、おそらく強く安定した偏西風が吹いていたと考えられる。

T. merriami は（比較的）十分に小さく、簡単なジャンプと数回の羽ばたきで飛び立つことができました。指の骨は他の鳥類と同様にほとんど癒合していますが、少なくともT. merriamiでは以前の人差し指が部分的に広い棚に進化しており、コンドルはおそらく他の種でも同様の適応をしています。翼の長さの推定値はかなり異なりますが、この骨構造が巨大な初列風切羽の荷重を支えるため、範囲の上限にあった可能性が高いです。

コンドルの飛行に関する研究では、現代の大型の飛翔鳥は地形に関係なくめったに羽ばたかないため、最も大きなテラトルンス類でさえ通常の条件下では飛行することができたと示唆されている。^[10]

伝統的に、テラトルンは大型の腐肉食動物として描写されており、コンドルとの類似点がかなり大きいことから、特大のコンドルによく似ている。しかし、テラトルンの長い嘴と大きく開いた口は、ハゲワシの嘴よりも、ワシや他の活発に捕食する鳥の嘴に似ている。テラトルンは獲物を丸呑みしていた可能性が高い。アルゲンタヴィスは理論的には野ウサギ大の動物まで一匹で呑み込むことができた。テラトルンは日和見的な腐肉食を行っていたことは間違いないが、ほとんどの場合、活発に捕食していたようである。 ^[5]テラトルンは旧世界のハゲワシよりも比較的長くて頑丈な脚を持っていた。そのため、テラトルンは地上で獲物に忍び寄り（現生のカラカラによく似ている）、別の餌場や巣に飛ぶときだけ飛び立っていた可能性があると思われる。特にカタトルニスはそのような生活様式によく適応しているようである。アルゲンタヴィスは例外だったかもしれない。その巨大な体躯のため、狩りの効率は悪かったかもしれないが、他の捕食動物が獲物を奪い取るのには適していた。テラトルンは腐肉食を習慣としていなかったため、ハゲワシとは異なり、頭全体が羽毛に覆われていた可能性が高い。

テラトロンの頭蓋骨の特徴は、腐食動物に特化した猛禽類と多くの重要な類似点を共有している。旧世界のハゲワシの多くはテラトロンに似た大きな嘴を持っており、長い嘴は実は捕食というより腐食動物的な生活様式を示す解剖学的特徴である。なぜなら、活発に狩りをする猛禽類が餌とするものよりも大きな死骸の奥深くまで探りを入れることができるからである。比較的小さく横向きの眼窩や低い頭蓋骨などの他の解剖学的特徴も腐食動物的な生活様式と一致している。腐食動物である猛禽類は横向きの目が多いため視野が広く、死骸を見つけるのに有利である。対照的に、捕食性の猛禽類は、奥行き知覚が捕食動物の生活様式にとってより重要であるため、通常、比例して大きく前向きの眼窩を持っている。^{[11] [12]}

他の大型鳥類と同様に、一回の産卵で産まれる卵は1～2個程度で、幼鳥は半年以上育てられ、成熟するまでに数年かかり、アルゲンタヴィスではおそらく12年ほどかかるとされる。^[13]

• ダイナトエトゥス・ガファエ

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Wikispeciesには、Teratornithidaeに関する情報があります。

• ハゲワシの縄張りに関する事実と特徴: テラトロン