| タオウ・リウイ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 食肉類 |
| 亜目: | フェリフォルミア |
| 家族: | ネコ科 |
| 亜科: | †マカイロドン亜科 |
| 属: | † Taowu Jiangzuo、Werdelin、Sun et al.、2022年 |
| 種: | † T.リウイ
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| 二名法名 | |
| †タオウ・リウイ Jiangzuo、Werdelin、Sun et al.、2022年
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タオウは絶滅したマカイロドゥス科の属で、サーベルタイガーの一種です。東アジアでは約250万年前の更新世初期に生息していました。これまでのところ、中国北部で発見された頭骨が1つだけ知られています。これに基づいて、サーベルタイガーの比較的小さな代表例を復元することができ、それは現代のヒョウほどの大きさにしか達しませんでした。歯列の特徴において、系統発生的に古い形態のアンフィマカイロドゥスと若い形態のホモテリウムの中間にあたります。この属は2022年に科学的に記載されましたが、発見された資料は1930年代にはすでに回収されていました。
説明
タオウはサーベルタイガーのかなり小型の代表例で、大きさは現代のヒョウとほぼ同じでした。これまでに発見されたほぼ完全な頭骨は、頬骨弓で測って長さ 23.5 cm、幅 13.4 cm です。この頭骨では後頭骨の関節面のみが失われています。上面から見ると、頭骨は比較的細身で、ホモテリウムやゼノスミルスよりも比較的狭く、吻部は丸みを帯びていました。吻部は犬歯の後ろで細くなっておらず、後方に向かって幅が連続的に増加していました。同様に、眼窩の後ろの頭蓋の狭まりはむしろ弱く顕著でした。側面から見ると、前頭線は緩やかに反り返り、鼻孔は前上顎骨に対して凹んで凹んでいました。そのため、切歯列は、例えばAmphimachairodusよりもはるかに突出しているように見えた。平面図では、前頭部が広かった。鼻骨は後方に向かって広がっていた。眼窩下孔は第 4 小臼歯の高さにあり、眼窩の前縁も同様であった。骨の隆起が前頭骨に付着し、融合して頭頂隆起を形成していた。頬骨弓は背側に大きく突出していた。頭蓋骨の下側では、鼓室胞が著しく膨張していた。診断上の特徴として、関節窩は隆起した台の上にあり、 Amphimachairodusよりも突出しており、非常に幅が広かった。前口蓋窓は犬歯の高さにあり、最大の後口蓋窓は第 3 小臼歯の高さにあった。[1]上顎の歯列は、顎の半分あたり3本の切歯、1本の犬歯、2本の小臼歯、2本の臼歯から構成されていた。切歯は閉じた弓状になっており、内側から外側に向かって大きくなっていた。第3切歯には追加の尖頭があった。犬歯は顎から最大7.4cm突き出ており、断面は平らな刃状であった。前縁と後縁の両方に細かい鋸歯が見られた。犬歯に隣接して、前歯と後歯の間に歯間隙があった。ロコトゥンジャイルルスなどの他のサーベルタイガーとは異なり、第2小臼歯は存在しなかった。第3小臼歯、つまり最も前方にある小臼歯は小さくなっていないが、これはホモテリウム、ロコトゥンジャイルルス、ゼノスミルスとは異なる。全体的に、歯は2cm弱の長さで細長く見え、それよりはるかに大きい後部小臼歯も同様に3.4cmの長さに成長した。この歯には、典型的な尖頭である傍円錐、中円錐、および原円錐が存在し、後者は形成が小さいだけであった。前部のせん断縁である傍円錐は細長い形をしており、そこから最も前方の部分である前傍円錐がわずかに突き出ていた。[1]
化石の発見
桃武の化石がこれまでに発見されたのは、中国山西省晋中市太鼓郷の東約36kmにあるファンクンからのみである。この遺跡とこの地域の他の地域は、1930年代初頭にアメリカの古生物学者チャイルズ・フリックによって発掘された。さまざまな場所から多数の化石が発見され、その中にはサーベルタイガーのもう1つの代表であるホモテリウム、オオヤマネコとアナグマの絶滅種、イヌ科のゼノシオン、ハイエナのパキクロクタなど、いくつかの肉食動物が含まれていた。さらに、現代の馬の初期の親戚も現れた。特に後者は更新世に優勢であったことを示唆しており、下層部の方が可能性が高い。[2] [3] [1]
分類
タオウは、ネコ科(ネコ科)の絶滅した亜科サーベルタイガー(マカイロドン亜科)に属する属である。サーベルタイガーはネコ科の古代の系統であり、分子遺伝学の研究によると、今日の大型ネコ科と小型ネコ科の姉妹群に当たる。サーベルタイガーがこの共通の系統から分岐したのは、約2000万年前の下部中新世である。[4] [5] [6]サーベルタイガーの名前の由来となった特徴は、著しく大きくなった犬歯である。しかし、これは血縁コミュニティ内で一定の変異を示しており、異なるサブグループの確立につながった。マカイロドン亜科はサーベルのような犬歯を持ち、スミロドン亜科は短剣のような犬歯を持ち、メタイルリニ亜科はそれほど目立たない大きな犬歯を持っている。ヒョウのような体格のタオウは、鮮新世と更新世のサーベルタイガーの中でも最も小型の種である。全体的な歯列では、その形態は、マカイロドゥス亜科のより原始的なアンフィマカイロドゥスと最終形態のホモテリウムの中間であると考えられる。これは、例えば、わずかに小型化された第三小臼歯からわかる。一方、前方に移動した切歯は、より現代的な特徴も示唆している。[7]
タオウ属の頭骨は、1930年代には中国山西省晋中市の一部であるファンクンで発見されていました。マカイロドゥス属に分類された様々な研究者による個別の出版物で言及されていましたが、正確な特徴の記述は行われていませんでした。[8] [9] 2022年の研究では再評価が必要になりました。その後、江左啓高と同僚は、科学的な最初の記述でタオウをサーベルタイガーの明確な形態として確立し、頭骨を詳細に提示しました。属名のタオウは、中国神話に登場する同名の生き物を指しています。その顕著な特徴には、サーベルの歯を思わせる強力な牙があります。属と共に導入された種T. liuiは、更新世の東アジアの捕食者の研究に多大な貢献をした中国の科学者劉金怡に敬意を表してその属名を使用しています。[1]
以下は、江津夫らの研究(2022年)に基づくマカイロドン亜科の系統樹である。[1]
参考文献
- ^ abcde Jiangzuo, Q.; Werdelin , L.; Sun, Y. (2022). 「中国山西省の小型サーベルタイガー(ネコ科:マカイロドン亜科)とサーベルタイガー族マカイロドンティニの系統発生」第四紀科学レビュー。284 :記事107517。Bibcode :2022QSRv..28407517J。doi :10.1016/ j.quascirev.2022.107517。
- ^ ロレンゾ・ルーク:鮮新更新世の旧世界イヌ座 (ゼノシオン) 元 gr.ファルコネリ。 Bollettino della Societa Paleontologica Italiana 33 (1)、1994、S. 71–82
- ^ ヴェラ・アイゼンマンとタオ・デン:中国、八家嘴の後期鮮新世のエクウス・チンヤンゲンシス (ウマ科、奇蹄目): E. stenonis とは異なる旧世界系統の北米起源の証拠。 Quaternaire 2 (2)、2005、S. 113–122
- ^ Paijmans, Johanna LA; Barnett, Ross; Gilbert, M. Thomas P.; Zepeda-Mendoza, M. Lisandra; Reumer, Jelle WF; De Vos, John; Zazula, Grant; Nagel, Doris; Baryshnikov, Gennady F.; Leonard, Jennifer A.; Rohland, Nadin; Westbury, Michael V.; Barlow, Axel; Hofreiter, Michael (2017). 「古代ミトゲノミクスに基づくサーベルタイガーの進化史」Current Biology . 27 (21): 3330–3336.e5. doi : 10.1016/j.cub.2017.09.033 . PMID 29056454. S2CID 38005290.
- ^ Westbury, Michael V.; Barnett, Ross; Sandoval-Velasco, Marcela; Gower, Graham; Vieira, Filipe Garrett; De Manuel, Marc; Hansen, Anders J.; Yamaguchi, Nobuyuki; Werdelin, Lars; Marques-Bonet, Tomas; Gilbert, M Thomas P.; Lorenzen, Eline D. (2021). 「現存するネコ科動物とそのサーベルタイガー類の早期進化に関するゲノム探査」. Open Research Europe . 1 : 25. doi : 10.12688/openreseurope.13104.2 . PMC 7612286. PMID 35098251 .
- ^ Hassanin, Alexandre; Veron, Géraldine; Ropiquet, Anne; Jansen Van Vuuren, Bettine; Lécu, Alexis; Goodman, Steven M.; Haider, Jibran; Nguyen, Trung Thanh (2021). 「ミトコンドリアゲノムから推論される食肉目(哺乳類、ローラシアテリア)の進化史」. PLOS ONE . 16 (2): e0240770. Bibcode :2021PLoSO..1640770H. doi : 10.1371/journal.pone.0240770 . PMC 7886153 . PMID 33591975.
- ^ ピラス、パオロ;シルベストロ、ダニエレ。カロテヌート、フランチェスコ。カスティリオーネ、シルビア。コトサキス、アナスタシオス。マイオリーノ、レオナルド。メルキオナ、マリーナ;モンダナロ、アレッサンドロ。サンサローネ、ガブリエレ。セリオ、カルメラ。ベロ、ベロニカ・アンナ。ライア、パスカーレ(2018)。 「剣歯下顎の進化:致命的な生態形態学的専門化」。古地理学、古気候学、古生態学。496 : 166–174。Bibcode :2018PPP...496..166P。土井:10.1016/j.palaeo.2018.01.034。hdl : 2158/1268434。
- ^ ジャーメイン・ペッターとF・クラーク・ハウエル:Machairodus africanus Arambourg、1970年(哺乳類食肉目)チュニジア、ヴィラフランシェン・ダイン・ブリンバ。 Bulletin du Muséum National d'Histoire Naturelle 4 (9)、1987、S. 97–119 ([1])
- ^ ジェラーズ、デニス;カヤ、タンジュ。マグロ、バデット (2004)。 「トルコの中新世後期のマカイロドゥス・ギガンテウス(哺乳綱ネコ科)の頭骨」(PDF)。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie - Monatshefte。2004 (2): 95–110。土井:10.1127/njgpm/2004/2004/95。
