甲状腺ホルモン受容体ベータ

THRB
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1BSX、1N46、1NAX、1NQ0、1NQ1、1NQ2、1NUO、1Q4X、1R6G、1XZX、1Y0X、2J4A、2NLL、2PIN、3D57、3GWS、3IMY、3JZC、4ZO1
識別子
エイリアス	THRB、C-ERBA-2、C-ERBA-BETA、ERBA2、GRTH、NR1A2、PRTH、THR1、THRB1、THRB2、甲状腺ホルモン受容体ベータ、TRベータ
外部ID	オミム：190160; MGI : 98743;ホモロジーン: 36025;ジーンカード：THRB; OMA :THRB - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	24,495,756 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	14番染色体（マウス）
終わり	4,809,435 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	ブロードマン領域23; ; 中側頭回; ; 脛骨; ; 中心後回; ; 内皮細胞; ; 上前頭回; ; 嗅内皮質; ; アキレス腱; ; 乳管; ; 耳下腺;
	トップの表現
	聴覚系; ; らせん神経節; ; 網膜の神経層; ; コルチ器官; ; 右腎臓; ; 上前頭回; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 一次視覚野; ; 太ももの筋肉; ; 近位尿細管;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	配列特異的DNA結合; 転写コリプレッサー活性; 亜鉛イオン結合; 金属イオン結合; ステロイドホルモン受容体活性; タンパク質結合; 酵素結合; クロマチンDNA結合; 甲状腺ホルモン結合; DNA結合転写因子活性; DNA結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; 転写シス調節領域結合; RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合; 転写因子結合; 核受容体コアクチベーター活性; シグナル伝達受容体の活性; 核受容体活性;
細胞成分	核質; 核; 核体; RNAポリメラーゼII転写調節因子複合体;
生物学的プロセス	転写の調節、DNAテンプレート; 心臓収縮の調節; 女性の求愛行動; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; 聴覚; I型肺胞上皮細胞の分化; 女性の受容性の否定的な制御; 動物の器官の形態形成; RNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写開始; 転写の負の調節、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; ステロイドホルモンを介したシグナル伝達経路; 細胞内受容体シグナル伝達経路; 転写、DNAテンプレート; 眼の光受容細胞の発達の負の調節; 網膜錐体細胞の発達; 網膜錐体細胞のアポトーシス過程; 多細胞生物の発達; ホルモンを介したシグナル伝達経路; 細胞分化; 甲状腺の発達; 脂質に対する反応; 甲状腺ホルモンを介したシグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	7068
	21834
	ENSG00000151090
	ENSMUSG00000021779
	P10828
	P37242
NM_000461 ; NM_001128176 ; NM_001128177 ; NM_001252634 ; NM_001354708;
	NM_001354709 ; NM_001354710 ; NM_001354711 ; NM_001354712 ; NM_001354713 ; NM_001354714 ; NM_001354715 ; NM_001374822 ; NM_001374823 ; NM_001374824 ; NM_001374825 ; NM_001374826 ; NM_001374827
	NM_001113417 ; NM_009380
NP_000452 ; NP_001121648 ; NP_001121649 ; NP_001239563 ; NP_001341637;
	NP_001341638 ; NP_001341639 ; NP_001341640 ; NP_001341641 ; NP_001341642 ; NP_001341643 ; NP_001341644 ; NP_001361751 ; NP_001361752 ; NP_001361753 ; NP_001361754 ; NP_001361755 ; NP_001361756
	NP_001106888 ; NP_033406
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

甲状腺ホルモン受容体β （TR-β）は、核受容体サブファミリー1、グループA、メンバー2（NR1A2）としても知られ、ヒトではTHRB遺伝子によってコードされる核受容体タンパク質です。^[5]^[6]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、トリヨードチロニン(T ₃ ) の核ホルモン受容体である。これは甲状腺ホルモンのいくつかの受容体の 1 つであり、甲状腺ホルモンの生物学的活性を媒介することが示されている。マウスでのノックアウト研究では、異なる受容体はある程度の冗長性を持ちながらも、甲状腺ホルモンの異なる機能を媒介する可能性があることが示唆されている。この遺伝子の欠陥は、甲状腺腫と循環甲状腺ホルモン (T ₃ - T ₄ ) の高レベル、および正常またはわずかに上昇した甲状腺刺激ホルモン(TSH)を特徴とする症候群である全身性甲状腺ホルモン抵抗性(GTHR) の原因であることが知られている。この遺伝子にはいくつかの転写バリアントが観察されているが、これまでのところ完全長の性質が観察されているのは 1 つだけである。^[7]

インタラクション

甲状腺ホルモン受容体ベータは、以下と相互作用することが示されています。

BRD8 , ^[8]
CCND1 , ^[9]
NCOA1 , ^[10]^[11]
NCOA6、^[12]^[13]^[14]^[15]
NCOR2、^[10]^[16]^[17]
NR2F6 , ^[18]
PPARGC1A、^[19]および
RXRA . ^[8]^[11]

参考文献

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さらに読む

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