シリンガアルデヒド

シリンガアルデヒド
名前
	推奨されるIUPAC名 4-ヒドロキシ-3,5-ジメトキシベンズアルデヒド
	その他の名前 3,5-ジメトキシ-4-ヒドロキシベンゼンカルボナール、ガラクアルデヒド3,5-ジメチルエーテル、4-ヒドロキシ-3,5-ジメトキシベンズアルデヒド、シリンジアルデヒド
識別子
CAS番号	134-96-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:67380 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	8333 ;
ECHA 情報カード	100.004.698
EC番号	205-167-5;
パブケム CID	8655;
RTECS番号	CU5760000;
ユニ	2ZR01KTT21 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID2059643;
	InChI InChI=1S/C9H10O4/c1-12-7-3-6(5-10)4-8(13-2)9(7)11/h3-5,11H,1-2H3 キー: KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H10O4/c1-12-7-3-6(5-10)4-8(13-2)9(7)11/h3-5,11H,1-2H3 キー: KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYAW;
	笑顔 COc1cc(cc(c1O)OC)C=O;
プロパティ
化学式	Ｃ9Ｈ10Ｏ4
モル質量	182.17グラム/モル
外観	無色の固体
密度	1.01グラム/ cm3
融点	110 ～ 113 °C (230 ～ 235 °F; 383 ～ 386 K)
沸点	19 kPaで192～193 °C（378～379 °F、465～466 K）
水への溶解度	不溶性
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302、H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	1 0 0
引火点	> 110 °C (230 °F; 383 K) cc
安全データシート（SDS）	外部MSDS
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

シリンガアルデヒドは、自然界に広く微量に存在する有機化合物です。昆虫のいくつかの種は、化学コミュニケーションシステムでシリンガアルデヒドを使用しています。Scolytus multistriatusは、産卵中に宿主となる木を見つけるための信号としてシリンガアルデヒドを使用します。^[2]

多くの官能基を含んでいるため、芳香族、アルデヒド、フェノールなど、さまざまな方法で分類できます。アルコールや極性有機溶媒に溶ける無色の固体（不純なサンプルは黄色がかっています）です。屈折率は 1.53 です。^[要出典]

天然資源

シリンガアルデヒドはトウヒやカエデの木材に天然に存在する。^[3]

シリンガアルデヒドはオーク樽でも生成され、ウイスキーに抽出され、スパイシーでスモーキー、熱くくすぶる木の香りを与えます。

準備

この化合物はダフ反応によってシリンゴールから製造することができる：^[4]

参照

参考文献

^ 「シリンガアルデヒド」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ バニリンとシリンガアルデヒドはScolytus multistriatus（甲虫目：Scolytidae）の誘引物質として作用する。Meyer HJとNorris DM、Annals of the Entomological Society of America、1967年7月17日、第60巻、第4号、858-859ページ、（要約）
^ RHJ Creighton; JL McCarthy; H. Hibbert (1941). 「トウヒとカエデの森からの芳香族アルデヒド」J. Am. Chem. Soc. 63 :312. doi :10.1021/ja01846a501.
^ CFH Allen および Gerhard W. Leubner (1963)。「シリンジアルデヒド」。有機合成;全集第4巻、866ページ。

[1] 「シリンガアルデヒド」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] バニリンとシリンガアルデヒドはScolytus multistriatus（甲虫目：Scolytidae）の誘引物質として作用する。Meyer HJとNorris DM、Annals of the Entomological Society of America、1967年7月17日、第60巻、第4号、858-859ページ、（要約）

[3] RHJ Creighton; JL McCarthy; H. Hibbert (1941). 「トウヒとカエデの森からの芳香族アルデヒド」J. Am. Chem. Soc. 63 :312. doi :10.1021/ja01846a501.

[4] CFH Allen および Gerhard W. Leubner (1963)。「シリンジアルデヒド」。有機合成;全集第4巻、866ページ。