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| スポンデウェニウイルス | |
|---|---|
ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| レルム: | リボウイルス |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | キトリノビリコタ |
| クラス： | フラスビリセテス |
| 注文： | アマリロウイルス科 |
| 家族： | フラビウイルス科 |
| 属: | フラビウイルス （？） |
| ウイルス： | スポンデウェニウイルス
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スポンデニウイルス（SPOVまたはSPONV）は、アルボウイルス、すなわち節足動物媒介性ウイルスであり、フラビウイルス科フラビウイルス属に属します。[1] [2]これは、スポンデニ血清群の一部であり、スポンデニウイルスとジカウイルス（ZIKV）で構成されます。[1] [3]スポンデニウイルスは1952年にナイジェリアで初めて分離され、それ以来、SPONVの伝播と活動はアフリカ全土で報告されています。[4] [1]主な伝播媒介動物はアフリカ蚊であるネッタイシマカですが、数種類の異なる蚊から分離されています。[1]このウイルスがヒトに感染すると、頭痛、吐き気、筋肉痛、関節痛などの症状を伴うスポンデニ熱と呼ばれるウイルス感染症を引き起こす可能性があります。[1] [3]しかし、SPONVは系統学的にはZIKVに近いため、他のウイルス性疾患とともにZIKVと誤診されることが多い。[1] [3]
ウイルス学
スポンデニウイルスは、フラビウイルス科フラビウイルス属に属します。[1]系統発生 上、デングウイルス、黄熱ウイルス、日本脳炎ウイルス、ウエストナイルウイルスと関連があります。[5] [6] [7]ジカウイルスも含まれるスポンデニ血清群に属します。[3] [7]ただし、スポンデニウイルスの特定の症例では、感染後3日ほどで兆候や症状が現れることがあります。[3]スポンデニ血清群のこれらのウイルスは両方とも血清学的交差反応性があり、臨床所見が非常に似ています。[3]これが、両方のウイルスと関連する疾患が誤って識別され、誤診される主な理由の1つです。[1] [3]
他のフラビウイルスと同様に、SPONVはプラス鎖の一本鎖 RNAゲノムを持ち、長さは約11キロベースです。[1] RNAゲノムには、特異的に切断されるポリタンパク質をコードする単一のオープンリーディングフレームを囲む5'および3'非翻訳領域が含まれています。[1]ポリタンパク質は、7つの非構造タンパク質（NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、2K、NS4B、およびNS5）とともに、カプシド（C）、膜前部（prM）、およびエンベロープ（E）の3つの特定のタンパク質に切断されます。 [1] [6] SPONVカプシドは正20面体で、糖タンパク質からなるエンベロープを持つ他のフラビウイルスに似ています。[1] [6]これらの糖タンパク質は、受容体を介したエンドサイトーシスを介してウイルスの感染を助けます。[8]スポンデウェニウイルスには、チュク株とSA Ar 94株の2つの株が報告されています。[1]チュク株は、1952年にナイジェリアの患者から分離された最初の株でした。 [1]この株はもともとジカウイルスと誤分類されていましたが、この誤認が最終的に1955年にマンソニア・ユニフォミス蚊から南アフリカのSA 94が分離されることにつながりました。 [ 1]分離された両方のSPONV株は遺伝的に類似していますが、複数のZIKV株と比較して、アミノ酸とヌクレオチド の多様性が顕著です。 [1] [3]
ライフサイクルと生殖
SPONV を含むフラビウイルスは、保存された複製サイクルを持っています。保存された複製サイクルは、ウイルスの侵入、エンドソームとのビリオンの融合とウイルス RNA の放出、小胞体でのゲノム複製とタンパク質生成、分泌経路によるビリオンのパッケージングと処理、およびエキソサイトーシスによるウイルスの放出で構成されます。フラビウイルスは、これらすべての操作を実行するために宿主の機構を使用します。フラビウイルスのゲノムサイズは小さいため、フラビウイルスはコード化されたタンパク質を最大限に活用します。フラビウイルスの複製のほとんどは、ウイルスタンパク質と宿主タンパク質の相互作用に依存しています。フラビウイルスのウイルス複製サイクルのユニークなステップは、ウイルスの侵入です。フラビウイルスの場合、ビリオンの外側にある Env タンパク質が相互作用し、細胞膜表面の宿主因子に付着します。Env タンパク質は、さまざまな宿主因子に結合することができます。Env タンパク質配列のバリエーションは、フラビウイルス間の組織指向性の違いを引き起こします。[9]
伝染 ; 感染
ジカウイルスと同様に、スポンデニウイルスの主な感染媒介者はネッタイシマカ属の蚊です。[1] 2つのスポンデニウイルス株は、ネッタイシマカ、Aedes circumluteolus、Aedes cumminsi、Culex neavi、Culex univittatus、Eretmapodites silvestris、Mansonia africana、 Mansonia universeisを含む複数の蚊の属から分離されています。しかし、SPONV分離株の大部分は、森林性蚊の1種、Ae. circumluteolusからでした。[1]
両株の感染および拡散の程度は、主な媒介種によって異なります。Chuku株は、2つの異なるAedes種（Ae. albopictusおよびAe. aegypti）およびCulex quinquefasciatusでは検出可能な感染または拡散は確認されていません。[1] SA Ar 94株はAe. albopictusで拡散感染を引き起こすことが観察されていますが、他の2つでは伝播に失敗に終わりました。[1] SPONVのChuku株がAe. aegypti蚊（ZIKVの優勢な媒介種）にうまく伝播できるかどうかをテストしたところ、伝播できませんでした。[1]
SPONVが多数の宿主種でどのように増幅・維持されるかについては、ほとんど情報がない。[1] [10] SPONVの伝播率が高い地域では、潜在的な宿主種を排除するために集中的な現地調査が実施されている。[11] 1958年に南アフリカで収集されたげっ歯類や鳥類では、両株のSPONV株の多数の分離株と、その2つの株に対する抗体の証拠が検出されなかったため、これらの種がウイルスの増幅・伝播を起こした可能性は低いと推測されている。[1] [12] 実験的研究では、SPONVがヒト以外の霊長類に感染する可能性があることが実証されている。[1] SPONVは血清学的交差反応性があり、ZIKVと臨床症状が似ているため、ヒト以外の霊長類や特定の蚊種に森林サイクルで維持・伝播する可能性がある。[3]
兆候と症状
いずれかのSPONV株による伝播と感染が成功すると、スポンデニ熱と呼ばれる感染症を引き起こす可能性があります。スポンデニウイルス感染症の臨床症状については、ジカ熱などの他のウイルス感染症と同様に誤診の大きな問題が見られるため、あまりわかっていません。[1] SPONV感染症の大部分は無症状であると報告されています。[3]ただし、特定のスポンデニウイルス症例では、感染後3日ほどで兆候と症状が現れることがあります。[3]スポンデニウイルス感染症の症例は6件十分に文書化されており、兆候と症状はジカ熱とよく似ています。[3]症状には以下が含まれます。
報告されている症状のあるスポンデウェニウイルス感染症のほとんどは、短期間で軽度から中等度の発熱を伴う病気ですが、より重篤な症状や病気の症例もこのウイルスに関連しています。結膜炎、血尿、血精液症、アフタ性潰瘍、鼻出血など、より重篤な合併症が発生しています。[1] [12] [13]
スポンデウェニウイルス感染症の診断は、血清学的 検査、ウイルス分離、またはPCR / qPCRを使用して、血液サンプルを検査し、プラスセンス一本鎖RNAウイルス粒子の存在を確認することで確認できます。[3]これらの方法は、スポンデウェニウイルス感染症を他のウイルス感染症や、ジカ熱、デング熱、ラッサ熱、リケッチア感染症、レプトスピラ症、腸チフスなどの同様の臨床症状を伴う感染症と誤診するのを防ぐのにも役立ちます。[13]
進化
SPONVとジカ（ZIK）ウイルスは、2つの密接に関連したフラビウイルスです。両方のウイルスに感染した人間は同様の症状を示します。[14]これは、SPONVとZIKが同様の進化の歴史を持っていることを示唆しています。フラビウイルスの進化と分散パターンは、節足動物ベクター、脊椎動物宿主、近くの生態系、および人間の商業活動の影響によって決定されます。たとえば、熱帯地方でのAedesクレードウイルスの増加と拡大は、都市化と工業化によってもたらされた人間と蚊の個体密度の増加によるものです。ZIKウイルス、SPONウイルス（SPONV）、DENウイルス、およびKEDウイルスは同じクレードに属します。このクレードは、これらのウイルスの主な宿主となる蚊の属にちなんで、Aedesクレードとして知られています。Aedes属の吸血データは、哺乳類がほとんどの種の主な宿主であることを示しています。イエカ属は蚊の別の属で、鳥類が宿主です。これらの観察結果は、ヤブカ属媒介フラビウイルスと哺乳類、またはイエカ属媒介フラビウイルスと鳥類の関係を裏付けています。ヤブカ属のすべてのウイルスはアフリカから分離されています。これは、これらの蚊媒介ウイルスの最も初期の進化系統がアフロユーラシア（旧世界）に移動し、サシチョウバエや類人猿や人間を含む大型動物を含むさまざまな種に移動したに違いないことを示唆しています。これは、SPONVとZIKがアフリカだけに存在しない理由を説明しています。[15]
参考文献
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