スパラシダ科

スパラシダ科; 時間範囲:前期中新世～最近前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	ヒメタケネズミ、Cannomys badius
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	齧歯類
スーパーファミリー:	ムロカビ科
家族：	スパラキダエ; グレー, 1821
タイプ属
	スパラックス; ギュルデンシュテット、1770
亜科
	スパラシナ亜科; ミオスパラシナ亜科; リゾミナ亜科

スパラキダ科（Spalacidae ）は、大きく複雑なネズミ上科に属する齧歯類の科である。東アジア、アフリカの角、中東、南東ヨーロッパ原産。この科には、メクラネズミ、タケネズミ、モグラネズミ、ゾコールが含まれる。この科はネズミ上科の中で最も古い分岐（おそらくPlatacanthomyidaeを除く）であり、地下生活に適応した動物で構成される。これらの齧歯類は、近年の遺伝学的研究で単系統群を形成することが実証されるまで、独立して地下生活に適応した進化を遂げたと考えられていた。^[^要出典^] スパラキダ科のメンバーは、他のすべてのネズミ上科のメンバーとともに、しばしばネズミ科に分類される。

特徴

スパラキシド類はネズミからラットほどの大きさの齧歯類で、地中に穴を掘って生活するのに適応している。四肢は短く、頭蓋骨はくさび形で、首の筋肉は強く、切歯は大きく、目と外耳は小さい。主に歯ではなく足で掘るゾコール類では、前足の爪も非常に大きくなっている。これらの特徴は、少なくとも一部の時間を地上で過ごし、餌を探すタケネズミでは最も目立たない。これらの特徴が最も発達しているのは、目が完全に皮膚に覆われ、外耳や尾がまったくない、盲目モグラネズミである。

トカゲ科の種はすべて、食料貯蔵室、トイレ室、繁殖巣を含む広大な巣穴を掘ります。通常、トカゲ科の種は単独で生活し、他の個体と巣穴を共有することはありません。すべての種は草食動物で、根、球根、塊茎を食べます。

種によって異なるが、妊娠期間3～7週間で最大6匹の子を産む。他の多くのクマムシ科動物と同様に、生まれたばかりの子は目が見えず、毛がなく、無力である。数ヶ月間母親と一緒に過ごした後、巣穴を掘って出発することもあるが、離乳するとすぐに散らばる種もある。^[1]

特徴

Norris et al. ^{[2] は、}この科のすべてのメンバーに共通する、他のツチ類（Eumuroida系統）と異なる特徴をいくつか挙げています。これらは、「外眼の縮小または欠如、縮小した耳介、ずんぐりとした体、短い尾（頭体長の 50% 未満）、幅広い吻、三角形の頭蓋、卵形で口蓋の天井まで腹側に伸びていない眼窩下管、頬骨の欠如または大幅に縮小、眼窩下管内の鼻涙管、小型から中型の切歯孔、広範な頸筋と後頭骨の顕著な付着点、M1 および M2 に対する M3 の最小の縮小、および槌骨柄の明確な方向」です。Spalacidゲノムは、オープンリーディングフレームを持つ派生フィロウイルス様核タンパク質要素も共有しています。^[3]

分類

パラコガネムシ科は、3 つの亜科、6属、37種に分類されます。

スパラキ科

ミオスパラキナ亜科- ゾコルス
- ミオスパラックス属
  - ミオスパラックスミオスパラックス種群
    - ニセツコガネムシ、M. aspalax
    - シベリアゾコル、M. myospalax
  - ミオスパラックス・プシルルス種群
    - トランスバイカルゾコル、M. psilurus
- エオスパラックス属
  - 中国のゾコール、E. fontanierii
  - ロスチャイルドゾコル、E. rothschildi
  - スミスゾコル、E. smithii
亜科リゾミナエ
- リゾミニ族- 竹ネズミ
  - リゾミス属
    - タケネズミ、R. pruinosus
    - シナネズミ、R. sinensis
    - スマトラネズミ
  - カノミス属
    - ヒメネズミ、C. badius
  - † Brachyrhizomys属（中新世から更新世）
- タキオリクティニ族
  - タキオリクテス属- アフリカモグラネズミ
    - アンコールアフリカデバネズミ、T. ankoliae
    - ミアンジニアフリカデバネズミ、T. annectens
    - アバーデア山脈アフリカモグラネズミ、T. audax
    - デーモンアフリカモグラネズミ、T. daemon
    - ケニアアフリカモグラネズミ、T. ibeanus
    - オオアフリカモグラネズミ、T. macrocephalus
    - ナビバシャアフリカデバネズミ、Tachyoryctes naivashae
    - アフリカモグラネズミの王、T. レックス
    - ルワンダアフリカデバネズミ、T. ruandae
    - アフリカモグラネズミ、T. ruddi
    - エンビアフリカモグラネズミ、T. spalacinus
    - 北東アフリカモグラネズミ、T. splendens
    - ストーリーズアフリカモグラネズミ、T. storeyi
亜科Spalacinae - 盲目モグラネズミ
- スパラックス属
  - メヘリの盲目デバネズミ、S. antiquus
  - サンディメアドモグラネズミ、S. arenarius
  - オオメネズミ、S. giganteus
  - ブコビナブラインドデバネズミ、S. graecus
  - オルテニア盲モグラネズミ、S. istricus（絶滅した可能性あり）
  - オオメネズミ、S. microphthalmus
  - カザフスタンメクラネズミ、S. uralensis
  - ポドリスク盲デバネズミ、S. zemni
- ナンノスパラックス属- 小型のモグラネズミ
  - ナンノスパラックス亜属
    - 中東盲モグラネズミまたはパレスチナモグラネズミ、N. ehrenbergi
  - メソスパラックス亜属
    - ヒメデバネズミ、N. leucodon
    - アナトリア盲モグラネズミまたはネーリング盲モグラネズミ、N. xanthodon

参考文献

^ コルベット、ゴードン（1984年）。マクドナルド、D.（編）。哺乳類百科事典。ニューヨーク：ファクト・オン・ファイル。pp.666-671。ISBN 0-87196-871-1。
^ Norris , RW; et al. (2004). 「ゾコル類（ミオスパラシナ科）の系統学的位置と、齧歯類（齧歯目）の科に関するコメント」。分子系統学と進化。31 (3): 972–978。doi :10.1016/ j.ympev.2003.10.020。PMID 15120394 。
^ Taylor, Derek J.; Barnhart, Max H. (2024). 「ゲノム転送はフィロウイルスの古代の進化と脊椎動物宿主との相互作用の解読に役立つ」. PLOS Pathogens . 20 (9): e1011864. doi : 10.1371/journal.ppat.1011864 . PMC 11398700. PMID 39226335 .

Jansa, SA および M. Weksler。2004。ネズミ目齧歯類の系統発生：IRBP遺伝子配列によって決定された主要系統内および主要系統間の関係。分子系統学および進化、31:256-276。
Michaux, J., A. Reyes, F. Catzeflis. 2001. 最も種分化した哺乳類の進化史：ネズミ目齧歯類の分子系統学。分子生物学と進化、17:280-293。
Steppan, SJ, RA Adkins、J. Anderson。2004年。「複数の核遺伝子に基づく、ネズミ類の急速な放散の系統発生と分岐日の推定」。Systematic Biology、53:533-553。

[EoM-1] コルベット、ゴードン（1984年）。マクドナルド、D.（編）。哺乳類百科事典。ニューヨーク：ファクト・オン・ファイル。pp.666-671。ISBN 0-87196-871-1。

[Norris-2] Norris , RW; et al. (2004). 「ゾコル類（ミオスパラシナ科）の系統学的位置と、齧歯類（齧歯目）の科に関するコメント」。分子系統学と進化。31 (3): 972–978。doi :10.1016/ j.ympev.2003.10.020。PMID 15120394 。

[3] Taylor, Derek J.; Barnhart, Max H. (2024). 「ゲノム転送はフィロウイルスの古代の進化と脊椎動物宿主との相互作用の解読に役立つ」. PLOS Pathogens . 20 (9): e1011864. doi : 10.1371/journal.ppat.1011864 . PMC 11398700. PMID 39226335 .