中東の盲目モグラネズミ

中東の盲目モグラネズミ
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	齧歯類
家族：	スパラシダ科
属:	ナンノスパラックス
種：	N. エーレンベルギ
二名法名
ナンノスパラックス・エレンベルギ （ネリング、1898年）
同義語
スパラックス エーレンベルギ ナンノスパラックス カルメリ (ネーヴォ 、イヴァニツカヤ & バイレス、2001 年)ナンノスパラックス ガリリ(ネーヴォ、イヴァニツカヤ & バイレス、 2001 年) ナンノスパラックス ゴラニ(ネーヴォ、イヴァニツカヤ & バイルズ、2001 年) ナンノスパラックス ジュダイ(ネーヴォ、イヴァニツカヤ & ベイルズ、2001 年) 2001)

中東メクラモグラネズミ（Nannospalax ehrenbergi ）は、パレスチナモグラネズミまたはエーレンバーグモグラネズミとしても知られ、モグラネズミ科に属する齧歯類の一種である。^{[2] [3]}

かつてはSpalax属に分類されていたが、最近の系統学的証拠では、この種と他の2種がNannospalax属に属することが支持されている。Nannospalax属の3種のうち、N. ehrenbergiはNannospalax亜属 にも属する唯一の種である（ N. ehrenbergi内の潜在的種も独自の種とみなされない限り）。^[4]

種小名のehrenbergiは、19世紀に中東全域で重要な研究を行ったドイツの博物学者クリスティアン・ゴットフリート・エーレンベルクにちなんで名付けられました。 ^[5]

細胞遺伝学的研究により、イスラエルのN. ehrenbergiは、実際には染色体数2n=52、2n=54、2n=58、2n=60のいくつかの隠蔽種を含む種複合体である可能性があることが示されています。各亜種のニッチの「境界線」の近くでは、異なる亜種/異なる2n染色体数の個体間の交配が行われます。生殖可能な子孫の誕生は、亜種の種分化が完了していないことを意味します。[ 6 ^]

2001年、イスラエル、パレスチナ、ゴラン高原の地理的地域に固有のナンノスパラックス属の4つの新しい種（当時はスパラックス属に分類されていた）が、エヴィアタル・ネボ率いる研究チームによって染色体の分岐に基づいて記載された。これらは以下の種である：^[7]

• カルメル山メクラモグラネズミ( N. carmeli ) -イスラエル北部のカルメル山に生息し、アフィク、カブリ、ツィッポリの集落の周辺を含む。
• アッパーガリラヤ山脈のメクラモグラネズミ( N. galili ) -ケレム・ベン・ジムラ集落の近辺を含む、イスラエル北部のアッパーガリラヤ地方に固有の動物です。
• ゴラン高原メクラネズミ( N. golani ) -ヘルモン山、クネイトラ、エリアドの周辺を含むゴラン高原に生息する固有種。
• ユダヤ山脈のメクラモグラネズミ( N. judaei ) -キブツ・ラハブの周辺を含む、イスラエル中央部とパレスチナのユダヤ山脈に生息する固有種。

ITISと世界の哺乳類種ではこれらの種が依然として認められているが、アメリカ哺乳類学会とIUCNレッドリストでは、種分化を裏付ける説得力のある遺伝学的裏付けがないことや、エーレンベルギのタイプ産地自体がこれらの種のいずれかの範囲内にある可能性が高いことなど、分類学上の不確実性から、現在これらをN. エーレンベルギに分類している。[ ^{8] [9] [10]}

中東のメクラモグラネズミの体重は100～200グラム（3.5～7.1オンス）。毛は薄灰色で、4本の鋭い歯があり、上顎に2本の大きな歯、下顎に2本の小さな歯がある。寿命は最長20年で、深刻な酸素欠乏への適応力で有名である。イスラエルでは、メクラモグラネズミは主要な農業害虫である。深さ80センチの長いトンネルを掘り、地下室にタマネギや塊茎を貯蔵する。^[11]メクラモグラネズミの並外れた生態適応戦略は、舌乳頭に見られるように、舌のさまざまな形態に見ることができる。舌乳頭は、土壌特性や食物の種類が異なるさまざまな環境地域に適応するために、種内でも個体ごとに異なっている。^[12]

N. ehrenbergiはエジプト、イラク、トルコ、レバント（イスラエル、シリア、パレスチナ、ヨルダン、レバノン）に生息しています。モグラの自然生息地は地中海型の低木植生で、生息地の喪失により脅威にさらされています。

イスラエルのハイファ大学の研究者によると、中東のメクラネズミはがんに対する明らかな耐性があるため、がん研究のための重要な実験動物である。^{[11] 2013年の研究では、} N. ehrenbergiのがんに対する耐性に関するデータが文書化されている。^[13]

-半世紀にわたって何千匹ものデバネズミを観察した結果、自然発生的な腫瘍は観察されたことがない。^[13]

- マウスとラットでそれぞれ2～6か月後に予想される腫瘍の100%を引き起こす化学発がん物質による癌の誘発は、Spalaxの並外れた癌耐性を示しています。12匹の動物のうち2匹のみ、そして高齢の動物（10歳以上。Spalaxは約20年以上生きることができ、進化上の親戚であるラットの5倍長生きします）が、発がん物質の1つによって予想される腫瘍を発症し、発症から18か月と30か月後にのみ発症しました。^[13]

-ナンノスパラックス細胞（線維芽細胞）は​​、さまざまなヒト癌細胞を含むさまざまな種の癌細胞と共培養すると、ナンノスパラックス細胞のみが癌細胞を死滅させます。これは、ナンノスパラックス細胞が成長した培地で癌細胞に「栄養を与える」場合にも当てはまります。ナンノスパラックス線維芽細胞が分泌する物質と、それらが相互作用して癌細胞の死につながる癌細胞膜の成分を特定することで、癌の一般的な治療法を見つける可能性が開かれます。^[13]

がん耐性は、現在この種と統合されている2つの以前の種（ N. judaeiとN. golani ）でも確認されています。 ^[14] N. galiliのゲノムは2014年に配列決定されました。^[15]

N. judaeiおよびN. golaniの試験管内線維芽細胞 の成長に関する研究では、壊死のプロセスが、ほとんどの生物で通常使用される体系的なアポトーシスの役割に取って代わることが示された。一般に、デバネズミの巣穴で一般的な低酸素状態では、通常、細胞はアポトーシスを起こす。ある研究では、細胞死の傾向が高まったことに適応して、デバネズミは、細胞がアポトーシスを起こすのを防ぐために、ヒトでも使用される腫瘍抑制タンパク質p53の変異を進化させたことが示された。 ^[16]ヒトの癌患者も同様の変異を持ち、デバネズミは細胞がアポトーシスを起こすことができないため、癌にかかりやすいと考えられていた。しかし、特定の時間が経過すると（ある研究によると 3 日以内）、デバネズミの細胞は、アポトーシスの抑制によって引き起こされる細胞の過剰増殖に反応して、インターフェロン ベータ（通常は免疫系がウイルスに対抗するために使用する）を放出する。この場合、インターフェロンβは細胞の壊死を引き起こし、このメカニズムは盲目モグラネズミの癌細胞も殺します。このような腫瘍抑制メカニズムのおかげで、盲目モグラネズミや他のモグラネズミは癌に抵抗力があります。^{[17] [18] [19]}

スパラックス細胞の壊死によるいわゆる協調細胞死におけるインターフェロンの関与については、激しい論争がありました。^[17]この推測につながった一貫性のない方法論については、深刻な疑問が提起されています。

穴を掘るモグラネズミによって移動した土を観察すると、土器の破片のような小さな遺物が含まれていることが多いため、考古学者がどこを掘るべきかを決めるのに役立ちます。^{[20] [21]}

• イスラエルの野生動物

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