ソルビニル

ソルビニル
名前
	推奨されるIUPAC名 (4 S )-6-フルオロ-2,3-ジヒドロスピロ[[1]ベンゾピラン-4,4′-イミダゾリジン]-2,5-ジオン
	その他の名前 ( S )-6-フルオロスピロ(クロマン-4,4'-イミダゾリジン)-2',5'-ジオン; CP 45634
識別子
CAS番号	68367-52-2;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	298991;
ECHA 情報カード	100.210.173
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	7415;
ケッグ	D05893;
パブケム CID	337359;
ユニ	G4186B906P ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００２３５８７;
	InChI InChI=1S/C11H9FN2O3/c12-6-1-2-8-7(5-6)11(3-4-17-8)9(15)13-10(16)14-11/h1-2、 5H,3-4H2,(H2,13,14,15,16)/t11-/m0/s1;
	笑顔 Fc3ccc2OCC[C@@]1(C(=O)NC(=O)N1)c2c3;
プロパティ
化学式	C 11 H 9 F N 2 O 3
モル質量	236.202 グラムモル−1
外観	白色から淡白色の粉末
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ソルビニル（INN）は、神経障害や網膜症などの糖尿病合併症の治療薬として研究されているアルドース還元酵素阻害剤です。^[3]アルドース還元酵素は、水晶体と脳に存在する酵素で、過剰なグルコースをソルビトールに変換して除去します。ソルビトールが蓄積すると、水晶体の白内障や末梢神経の神経障害の発症につながる可能性があります。ソルビニルは、ヒトの脳^[4]、胎盤[ ⁵ ] 、子牛^[6]、ラットの水晶体 [5] でアルドース還元酵素を阻害することが示されています。ソルビニルは、0.25 mg/kg のソルビニルを経口投与した糖尿病ラットの水晶体と坐骨神経におけるソルビトールの蓄積を減少させました。^[^5]

参考文献

^ シグマアルドリッチのソルビニル
^ 「医薬品物質の国際一般名（INN）。推奨される国際一般名（Rec. INN）：リスト25」（PDF）。世界保健機関。1985年。 2016年11月11日閲覧。
^ MacCari, R; Del Corso, A; Giglio, M; Moschini, R; Mura, U; Ottanà, R (2011). 「アルドース還元酵素阻害剤として活性な5-アリリデン-2-チオキソ-4-チアゾリジノンのin vitro評価」。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters。21 ( 1): 200–3。doi : 10.1016 /j.bmcl.2010.11.041。PMID 21129963 。
^ O'Brien MM; et al. (1982). 「アルレスタチンとソルビニルによるヒト脳アルドース還元酵素とヘキソネート脱水素酵素の阻害」J Neurochem . 39 (3): 810–4. doi :10.1111/j.1471-4159.1982.tb07964.x. PMID 6808090. S2CID 22368580.
^ abc Kinoshita JH; et al. (1979). 「眼の糖尿病合併症におけるアルドース還元酵素」.代謝. 28 (suppl 1): 462–9. doi :10.1016/0026-0495(79)90057-x. PMID 45423.
^ Peterson MJ; et al. (1979). 「CP45,634: 糖尿病およびガラクトース血症ラットのポリオール経路活性を阻害する新規アルドース還元酵素阻害剤」.代謝. 28 (Suppl 1): 456–61. doi :10.1016/0026-0495(79)90056-8. PMID 122297.