シノメニン

シノメニン
臨床データ
その他の名前	コクリン
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 (9α,13α,14α)-4-ヒドロキシ-3,7-ジメトキシ-17-メチル-7,8-ジデヒドロモルフィナン-6-オン;
CAS番号	115-53-7 ;
パブケム CID	5459308;
ケムスパイダー	10179905 ;
ユニ	63LT81K70N;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００８７１５９５;
ECHA 情報カード	100.003.722
化学および物理データ
式	Ｃ１９Ｈ２３ＮＯ４
モル質量	329.396 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CN1CC[C@@]23CC(=O)C(=C[C@@H]2[C@@H]1CC4=C3C(=C(C=C4)OC)O)OC;
	InChI InChI=1S/C19H23NO4/c1-20-7-6-19-10-14(21)16(24-3)9-12(19)13(20)8-11-4-5- 15(23-2)18(22)17(11)19/h4-5,9,12-13,22H,6-8,10H2,1-3H3/t12-,13+,19-/m1/s1 ; キー:INYYVPJSBIVGPH-QHRIQVFBSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

シノメニンまたはコクリンは、日本と中国原産のつる植物Sinomenium acutumの根に含まれるアルカロイドです。この植物は、これらの国でリウマチや関節炎の漢方薬として伝統的に使用されています。^[1]しかし、他の種類の痛みに対する鎮痛作用は限られています。シノメニンはモルフィナン誘導体であり、レボルファノールや非オピオイド系咳止め薬デキストロメトルファンなどのオピオイドに関連しています。その抗リウマチ効果は主にヒスタミンの放出を介していると考えられていますが、^[2]プロスタグランジン、ロイコトリエン、一酸化窒素の合成阻害などの他の効果も関与している可能性があります。^[3]

参照

^ Zhao ZZ、Liang ZT、Zhou H、Jiang ZH、Liu ZQ、Wong YF、他 (2005 年 1 月)。「改良 HPLC 法による、さまざまな栽培地域とハーブ卸売市場から採取した caulis sinomenii 中のシノメニンの定量」。Biological & Pharmaceutical Bulletin。28 ( 1): 105–9。doi : 10.1248/ bpb.28.105。PMID 15635172。
^ ヤマサキ・H (1976年2月). 「Sinomenium acutum由来の抗リウマチ性アルカロイドであるシノメニンの薬理学」。アクタメディカ岡山。30 (1): 1 ～ 20。PMID 61710。
^ Liu L、Riese J、Resch K、Kaever V (1994 年 11 月)。「Sinomenium acutum由来のアルカロイドによるマクロファージのエイコサノイドおよび一酸化窒素生成の障害」。アルツナイミッテル・フォルシュング。44 (11): 1223–6。PMID 7848335。