| ロッツォ層 | |
|---|---|
| 地層範囲:プリエンスバッハ 期初期~[1] | |
いくつかの露頭が見えるロッツォ地域のパノラマ: 左にトネッツァ山、中央前方にヴァル・ダッサの崖、右にカンポロンゴ山 | |
| タイプ | 地質学的形成 |
| 単位 | カルカリ・グリジ・グループ |
| サブユニット | トヴェルメンバー[2] |
| 下地 | マッソーネ魚卵石質石灰岩 |
| オーバーレイ |
|
| エリア | トレントプラットフォーム |
| 厚さ | 250メートル |
| 岩石学 | |
| 主要な | 岩石化した灰色シルト質泥灰岩、灰色粒岩、生物撹乱/砕屑内/ウーイド灰色ワッケストーン、泥堆および砂堆積物。[3] |
| 他の | 淡灰色から黄灰色のパックストーンで、ウーライト、バイオクラスト、藻類塊、ペレット、ダシクラデス目藻類、有孔虫、リツオリッド類、ミリオリッド類を含む |
| 位置 | |
| 位置 | ヴィチェンツァ県: トレンティーノ・アルト・アディジェ州、南アルプス |
| 座標 | 北緯45度42分 東経11度06分 / 北緯45.7度 東経11.1度 / 45.7; 11.1 |
| おおよその古座標 | 南緯32°06′ 東経16°42′ / 南緯32.1° 東経16.7° / -32.1; 16.7 |
| 地域 | ヴェネト |
| 国 | |
| タイプセクション | |
| 名前の由来 | ロッツォ |
ロッツォ層(古い文献ではノリリオ灰色石灰岩層としても知られていた)は、イタリアにある地質学的層で、およそ1億9200万年から1億8600万年前のもので、中生代ジュラ紀のプリエンスバッハ期に相当します。[4]伝統的にシネムリアン-プリエンスバッハ層に分類されていましたが、13 Cおよび87 Sr/ 86 Sr同位体の大規模で詳細なデータセットにより、ロッツォ層は、シネム-プリエンス境界イベントに類似した炭素同位体エクスカーションの開始によってロッピオ魚卵状石灰岩-ロッツォ層間接触で特徴付けられる、ジェイムソーニ-ダヴォエイ生物帯に挟まれた前期プリエンスバッハ期のみに及ぶと推定されました。一方、他のシーケンスは、ダヴォエイ生物帯まで続く温暖期と一致します。[1]ロッツォ層は炭酸塩台地を表し、トレント台地の上に位置し、マッソーネウーライト(辺縁石灰岩体)、ファネス・ピッコラ・エンクリナイト(凝縮した堆積物と浮上した土地)、ロンバディア盆地のメドーロ層群とベッルーノ盆地のソヴェルゼネ層(開放海)、そして最後に南に向かってアドリア海盆地の深海堆積物に囲まれています。[5]スロベニアのプリエンスバッハ・ポドペッチ石灰岩、モロッコのアガナーネ層とカルカレス・デュ・ブー・ダハルは、堆積物と動物相の両方においてこの地域の同等物を表しています。
この層からは古竜脚類の化石の足跡が発見されている。 [6]この層は、東(ベッルーノ盆地)と西(ロンバルディア盆地)に位置する外洋からの魚卵状の浅瀬と砂州で保護された、現代のバハマに似た熱帯ラグーン環境内に堆積した。この層は、豊富な古生物学的内容によって特徴付けられる。この層は、19世紀後半に記載されたリチオティス属を含む、大量の異常な大型二枚貝によって主に有名である。リチオティス属とコクレアライト属の貝殻は、非常に細長くて狭く、高い位置にあるスプーンのような体腔を特徴とし、めったに保存されていない珍しい形状をしているが、これは、堆積速度が速い軟らかくて泥の多い底に適応していたことを示唆していると思われる。[7]ベロリの露頭には、有機物に富み、時には化石木(石炭)や琥珀を含む粘土や泥灰岩が挟まれた約20メートルの石灰岩が広がっています。石灰岩はよく層状化しており、層の厚さは10cmから1メートル以上ですが、粘土層の厚さは3cmから40cmです。[8] [9]
古環境
南アルプスの堆積層は、中生代テチス海南部大陸棚の保存状態の良い部分として認識されており、後期三畳紀から前期ジュラ紀にかけて中央北大西洋の開口に伴う地溝帯の形成に関連する地溝帯とグラーベン構造を特徴としている。西縁(ピエモンテ州とロンバルディア州)は前期ジュラ紀に急速に沈んだが(サルトリオ層とモルトラージオ層に見られるように)、東部地域は浅瀬の堆積層を維持しており、フリウリ台地とトレント台地が含まれる。後者は遠洋性台地に進化し、ガルダ断層系によってロンバルディア盆地から分離された。[10]
ジュラ紀初期のカルカリ・グリージ層群は、トレント台地の浅瀬堆積期を代表するもので、約1,500 km 2の面積にわたって複数の遺跡が発見されている。ヘッタンギアン-プリエンスバッハ期の恐竜の足跡の連続性は、南アルプスの炭酸塩干潟と近くの植生地帯および淡水源が安定してつながっていたことを示しているが、これらの土地の正確な位置は不明である。[11]カルカリ・グリージ層群、特にロッツォ層の詳細な堆積学的研究では、この層は浅い潮間帯台地で、内側のラグーンは魚卵状岩の浅瀬に接していると説明されている。[8]
例えば、コステ・デラングローネの生痕化石は、このラグーンの縁の砂質バリア複合体内に位置し、半乾燥条件のヒルメリエラ科のような先駆植物の影響を受けています。堆積構造は、低流速で安定した流れを示す異岩質層を伴う浅瀬の潮汐環境を示しています。恐竜の足跡と潮汐上マーカーの存在は、この遺跡が繰り返し地上に露出していたことを示唆しており、以前の解釈では完全に潮汐下であったとされていました。[11] [12]
これらの発見は、西に緩やかに傾斜した潮下帯斜面と、南北に伸びる潮間帯-潮上帯バリアー島複合体を特徴とするラグーン-バリアー島複合体のシナリオと一致しており、現在はブレント-ビアイナ山脈とバルド山脈に相当します。[5] [11]
アメーバ
Centropyxidae科とDifflugiidae科の存在は、大きな水域のない海洋と陸地の混合堆積システムの存在を証明しています。[13]
有孔虫
無脊椎動物
ロッツォ層の微化石は、底生有孔虫、石灰藻、オストラコダ、糞石から構成される。有孔虫は主に底生凝集種で、リトウガラシ上科(Textulariina亜目)に属し、板状および磁器壁種は非常にまれである。[21]二枚貝のOpisoma excavatumは非常に一般的である。[22]
スポンジ
花虫類
腕足動物
二枚貝
ロッツォ層は、主に、プリエンスバッハ・トレント台地に沿って広がり、リーフのような構造を形成する標本の大規模な集積を形成した、 Lithiotis属、Cochlearites 属、Lithioperna属の大規模な二枚貝の群れで知られています。 [28]この動物相は、イベント層後のこの生物相の急速な広がりで知られる、Lithiotis 動物相の拡散を引き起こした、プリエンスバッハ前期の C サイクルの摂動後に出現しました。[28]この動物相に関連するすべての属は下部ジュラ紀に出現し、1 つを除いてすべて中期ジュラ紀までに絶滅しました。[18]この「リーフ」は、二枚貝のGervilleiopernaとMytilopernaから始まり、潮間帯と浅い潮下帯の相に限定された強い帯状分布を持っていました。Lithiopernaは、ラグーンの潮下帯の相と、低酸素環境の一部に限定されています。最後に、リチオティスとコクレアライトは潮間帯の岩相で見つかり、堆積物を形成しています。[18]このセクションはトレントプラットフォームでさまざまな種類の生態系を形成し、枝分かれしたサンゴ(スポンジア)、ドーム型サンゴ(ストロマトポリダ)、管状サンゴ、スティロフィリダエサンゴ、未確認のセリオイデア群体サンゴ、通常のウニの残骸、海綿動物、および集合した巻貝の殻を含む単独サンゴのオペリスミリア属に見られました。[18]
アンモナイト類
腹足類
棘皮動物
甲殻類
環形動物
生痕化石
西ヴェネツィア・プレアルプスでは、浅瀬の海洋性炭酸塩岩台地システムであるトレント台地がジュラ紀前期に発達し、数百メートル(330フィート)の厚さの塊状からよく層をなした白色石灰岩の大規模な連続体を生み出し、ロッツォ層が上部層であるカルカリ・グリージ層群の一部をなしている。 [46]ロッツォ層の地元の石灰岩では、深い巣穴掘りは生物活動の一種として非常に一般的であり、ラグーンの泥灰質粘土質の地層まで達する大きな特徴的な巣穴のネットワークの存在によってそれが示されており、おそらく巨大な十脚類甲殻類(おそらくエビ科のメンバー)である未知の大型生物による激しい生物撹乱を示唆しているが、発見された巣穴はエビや他の十脚類のものと近縁ではなく、有口足類や軟甲類のものと似ている。[46]その他には、放棄された巣穴、垂直方向の生物活動、海底の埋め立てなどがある。[46]
脊椎動物
軟骨魚類
ロッツォ層では、無脊椎動物や魚類が数センチの深さにわたって基質を激しく、しかし急速に変化させることにより、断続的な表層の生物撹乱がよく見られます。 [46]この場合、生物撹乱は、ヒボドン科やヘテロドン科などの軟体動物捕食性軟骨魚類に割り当てられます。 [46]これは、現代の平たいエンゼルシャークやスクワティニダエ科、およびリノバトスなどのギターフィッシュにも似ています。[46]
条鰭綱
この層からは未確認の魚の鱗が発見されている。[51]
ワニ目
恐竜
潮間帯間の層では、ロッツォ層のトラックサイトが嵐の波に襲われることはめったになかったことが示されている。[54]ベラ・ラストラ・トラックサイトでは、この環境が復元されており、存在する頁岩(魚類とワニ形類の化石が発見された場所)には、植物の根、花粉粒、胞子、淡水産の貝形類、二枚貝のエオミオドンが詰まっている。[54]これは主に、豊富な脱落植物のあるラグーナ環境に堆積した。[54]主な現地のトラック記録では、特に獣脚類と竜脚類が復元されており、竜脚類のトラックが最も多く存在し(70%)、下層のオトズムのような竜脚類を移動させ、気候が乾燥から湿潤に変化した。[54]コステ・デラングレーノの生痕化石は、ケイロレピディア科の花粉が豊富に含まれているため、半乾燥の干潟堆積物から生じたと考えられています。[12]プリエンスバッハ・トレント台地は、繰り返し潮汐の浸水を伴う砂で形成された水路障壁によって形成されたと考えられています。ここに生息していた恐竜は、潮汐によってできた池に閉じ込められた魚を探して、干潟を踏みしめていたと考えられます。[12]
フローラ
ロッツォ層は、浮上したトレント台地の潟湖に堆積し、19世紀以来収集され研究されてきた保存状態のよい化石植物記録につながっています。[59]植物の化石化のレベルが非常に高かったため、ベロリセクションで化石の琥珀が発見されました。この琥珀により、その環境が数メートルの深さの浅い熱帯潟湖で、海側は魚卵状の浅瀬と砂州で閉じられていたことが判明しました。[59]この層は、沿岸地域の乾燥気候と湿潤気候に関連する、 Classopollis sp. ( Cheirolepidiaceae )の豊富な生息数によって支配されています。この針葉樹群の豊富さは、 Pagiophyllum cf. rotzoanumのキューティクルの多さによっても証明されています。[60]この属以外にも、胞子はSphenophyta、SelaginellalesからSidasまで非常に多様化しており、Trilete胞子( Deltoidospora )が豊富に(50%以上)含まれており、 Botryococcus やPseudoschizaeaなどの藻類の水生小胞子の存在によっても証明されているように、湿潤な気候に対応する良好な淡水の利用可能性を示唆しています。[59]モンスーン月には気候が乾燥していました。この堆積物には、サンゴの破片、コケムシ、二枚貝、ウニ、有孔虫などを含む海洋動物が豊富に存在し、おそらく嵐の際に汽水ラグーンや湿地から運ばれたことを示唆しています。[59]全体的なデータは、現在のタキソジウム沼地やヒノキ沼地に匹敵する湿地や水没した古環境と、現代の東南アジアのような湿潤なモンスーン気候のバハマ型の海洋環境を示しています。[59] [60]
アンバー
ロッツォ層には、世界でも数少ないジュラ紀前期の琥珀の集合体の一つが記録されており、同名の村の近くで「ベロリ琥珀」という愛称で呼ばれている。 [61]ほとんどが1mm未満の小さな液滴で構成されており、形態が非常によく保存されていることから、琥珀を生産する植物はストレスや病気の影響を受けていなかった可能性が高い。[61] 動物の混入物が小さいため、発見されていない。しかし、様々な植物材料、特定された「ミイラ化した木」、木組織が知られている。[61]さらに、大量のCircumpolles Cheirolepidiaceous花粉と、時折淡水藻類Pseudoschizaeaの残骸が含まれている。[61]いくつかのクチクラ片は、ナンヨウアオイ科またはヒルメリエラ科のPagiophyllum属のものである。[61]彼らは、現代の南アジアのようなモンスーン期のある、現在のタキソジウム湿地と似た沿岸湿潤な古環境に住んでいました。 [61]
花粉学
ダシクラダレス
トキ目
シダ植物
コリストスペルマレス
Caytoniales
Cycadophyta
Bennettitales
Ginkgoopsida
Conifers
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