ロン・リー

ロン・リー
生まれる	ロン・リー 1967年（56～57歳） 北京
国籍	アメリカ人
母校	イェール大学（学士、修士） 、カリフォルニア大学サンフランシスコ校（博士号） 、カリフォルニア大学バークレー校（博士研究員）
知られている	細胞生物学 細胞の非対称性 細胞の動態 異数性 細胞の形態真 核細胞 卵形成 細胞の移動
受賞歴	ブルームバーグ特別教授職（2015年） ウィリアム・ニーブス賞（2010年 - 2012年） ヘキスト・マリオン・ルーセル賞（現アベンティス賞）（1999年 - 2001年）
科学者としてのキャリア
フィールド	細胞生物学 進化生物学 化学工学 生体分子工学
機関	ジョンズ・ホプキンス大学 ストワーズ医学研究所
博士課程の指導教員	アンドリュー・W・マレー
Webサイト	cellbio.jhmi.edu/people/faculty/rong-li-phd

ロン・リー氏は、シンガポール国立大学のシンガポール研究センター・オブ・エクセレンスであるメカノバイオロジー研究所の所長です。シンガポール国立大学生物科学部の特別教授^[1]であり、ジョンズホプキンス大学医学部とホイッティング工学部の細胞生物学および化学・生体分子工学のブルームバーグ特別教授^{[2]でもあります。以前は、}ジョンズホプキンス大学医学部の基礎生物医学研究所の細胞ダイナミクスセンターの所長を務めていました。 ^{[3] [4]}彼女は、細胞の非対称性、分裂、進化、特に真核細胞が特殊な機能を実行するために 独自の形態と組織を確立する仕組みの解明におけるリーダーです。

容李は1967年に中国北京で生まれました。彼女は中華人民共和国出身者として初めてイェール大学に入学しました。^{[3]彼女はその後4年間で}イェール大学を 首席で卒業し、生物物理学と生化学の学士号と修士号を取得しました。その後、カリフォルニア大学サンフランシスコ校のハーバート・W・ボイヤー生物科学プログラム（PIBS）で細胞生物学の博士号を取得し、その後カリフォルニア大学バークレー校で分子細胞生物学の博士研究員を務めました。^{[5] 1994年に}ハーバード大学で細胞生物学の助教授に就任し、2000年に准教授に昇進した。2005年から2015年まではストワーズ医学研究所の研究員およびカンザス大学医学部分子統合生理学科の教授を務めた。

2015年7月、リー氏は学際的な研究者としての功績と優れた教育により、ジョンズ・ホプキンス大学のブルームバーグ特別教授に任命された。^{[6] [7]ブルームバーグ特別教授制度は、2013年に}マイケル・ブルームバーグ氏の寄付によって設立された。 ^{[8] [9]}リー氏は、ジョンズ・ホプキンス大学医学部の細胞生物学科とホイッティング工学部の化学・生体分子工学科に在籍している。^{[10] [11]} 2019年、ロン・リー氏はシンガポール国立大学に採用され、メカノバイオロジー研究所の所長に就任した。

2019年、リーはアメリカ細胞生物学会（ASCB）からサンドラ・K・マサー上級リーダーシップ賞を受賞した。 ^[12]この賞は、科学的な業績と、科学者としてのキャリアにおいて女性や過小評価されているグループの個人を指導する積極的なリーダーシップの記録に対して贈られる。^[13] 2024年、彼女は2026年のASCB会長に選出された。^[14]

ロン・リーは細胞ダイナミクス（空間と時間における可能な限り最高の解像度で生物学的機能を調べる）の分野で優れた研究者です。 ^{[15]リーの研究は、}生化学、遺伝学、定量的イメージングと蛍光分光法、数学的モデリング、定量的ゲノミクス、プロテオミクスを含む統合的なアプローチを伴います。^[16]

細胞運動性^[17]、組織形態形成^[18]、および神経細胞の発達を制御する経路を理解するために、Liは、空間的に重なり合い、急速に変化するものの、複雑な環境内で局所的にのみ発生する物理的反応と生化学的反応の両方を監視している。 ^[16]彼女の幅広い目標は、真核細胞がどのようにして独特の形態と組織を確立し、発達と癌への応用を目的とした特殊な機能を実行するのかを理解することです。^{[19] [20] [21]}具体的には、真核細胞が環境の合図の有無にかかわらず自己組織化を通じてパターンを生成し、協調的な構造再配​​置と力の生成を通じて分裂または運動性を達成し、 ^[22]ストレスや障害に直面したときに、活力と機能性を維持するための革新的な解決策を進化させるかです。^[23]彼女の研究の重要な部分は、進化する能力が細胞システムにどのように組み込まれているか、そしてその能力が細胞の特性をどのように生み出すかを探ることです。リーは、異数性が細胞の適応度、遺伝子発現、ストレス適応、ゲノム不安定性に与える影響について、いくつかの重要な論文を発表している。異数性と染色体不安定性はがんの特徴であるため、異数性が細胞適応と薬剤耐性の進化を促進する仕組みに関するリーの研究結果は、がんの進化と病気の進行の理解に直接関係している。リーはまた、卵母細胞成熟につながる分子メカニズムを研究しており、^{[24] [25]}これは「不妊治療と再生医療の分野の進歩」に貢献できる可能性がある。^[26]

ハーバード大学でアンドリュー・マレーと行った初期の研究は、紡錘体組み立てチェックポイントの遺伝学的基礎に関する最初の知見を提供した。^{[27] [28]}この研究を記録した論文は、Nature の細胞分裂におけるマイルストーンの 1 つに数えられている。^[29]その後、リーは有糸分裂終了制御^[30]や細胞質分裂の分野で多くの重要な発見をした。^{[31] [32]彼女は、}形態形成と非対称細胞分裂の文脈における細胞極性の研究のリーダーとして認められており、数学的および生物物理学的アプローチを使用して細胞極性を自己組織化の動的システムとして理解する最前線にいた。 ^{[33] [34]}細胞挙動の定量的かつ予測的な理解の進歩は、健康、学習、そして人間の個性に関係しており、特に細胞極性、非対称細胞分裂、多発性嚢胞腎、適応進化などのトピックに関する研究は重要である。^[35]

リーは、アクチンフィラメントの組み立ての制御におけるArp2/3 複合体とWASP ファミリータンパク質の重要な生体内役割を実証し、Arp2/3 複合体がWASP ファミリーメンバーによって活性化されるアクチン核形成因子であることをin vitro生化学によって示した最初の一人です。^[36]ドリット・ハネイン、ニールス・フォルクマン、トーマス・D・ポラード博士と共同で、彼女の研究室はアクチン分岐接合部におけるArp2/3 複合体の 3 次元構造の解明に貢献しました。 ^{[37]リーの最近の研究では、}哺乳類の非対称細胞分裂と細胞運動におけるArp2/ 3核形成樹状アクチンネットワークの生体内機能に関する知見が明らかになりました。^[38]

李氏は、最先端の顕微鏡技術を用いて老化とタンパク質恒常性（プロテオスタシス）を研究する先駆者の一人であり、細胞内のタンパク質凝集のいくつかの基本的な側面を明らかにした。彼女の研究室では、凝集体形成と細胞分裂中にタンパク質凝集体が小胞体（ER）とミトコンドリアに基づいて保持されること^[39]と、凝集しやすいタンパク質がミトコンドリアに輸入されることを発見した。^{[40]彼女の研究室では、（} TDP-43）タンパク質凝集がER出口部位で直接起こり、ERからゴルジ体への輸送を阻害することも発見した。 ^[41]

リーは140以上の論文を発表しており、Google Scholarで18,000回引用され、h指数は72です^[42]。彼女の論文の多くは、Cell、Nature、Science、Nature Cell Biology、Molecular Biology of the Cell、Journal of Cell Biology、Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of Americaなどのトップジャーナルに掲載されています。

• Pubmed 引用
• Google Scholar 引用

• Li, R. 「細胞分裂におけるアクチンベースの染色体運動」Actin-based motility、Springer-London、Mary France-Carlier 編。印刷中。
• Slaughter BD、Unruh JR、Li R.「生細胞蛍光変動顕微鏡法と分光法を用いた酵母における動的タンパク質相互作用の検査」Methods in Molecular Biology、Springer-London。印刷中。
• 2010年、「生物学における対称性の破壊」第1版。共著者B. Bowerman、Cold Spring Harbor Laboratory Press。
• 2010 年、R. Li および B. Bowerman。「生物学における対称性の破れ」。Symmetry Breaking in Biology、Cold Spring Harbor Laboratory Press。2010年 4 月 1 日。
• 2010 年、Slaughter BD、Smith SE、Li R.「出芽酵母 Saccharomyces cerevisiae の細胞極性」『Symmetry Breaking in Biology』、Cold Spring Harbor Laboratory Press。2010年 4 月 1 日。

出典: ^[16]

• 2010、N. Pavelka、G. Rancati、J. Zhu、WD. Bradford、A. Saraf、L. Florens、BW Sanderson、GL Hattem、R. Li。異数性は出芽酵母に定量的なプロテオーム変化と表現型の変化をもたらす、Nature。第468巻、第7321号、321～325ページ。
• 2008、R. Li、GG Gundersen。「ポリマー極性を超えて：細胞骨格が極性細胞を構築する仕組み」、Nature Reviews Molecular Cell Biology、第9巻、第11号、860～873ページ。
• 2005年、O. Brandman、JE Ferrell、R. Li、T. Meyer。相互にリンクした高速および低速の正のフィードバックループが信頼性の高い細胞決定を推進、Science。第310巻、第5747号、496～498ページ。
• 2003、R. Wedlich-Soldner、S. Altschuler、L. Wu、R. Li。「アクチンミオシンをベースとしたCdc42 GTPaseの送達による自発的な細胞分極」、Science、第299巻、第5610号、1231～1235ページ。
• 2001、T. Uruno、J. Liu、P. Zhang、Y. Fan、C. Egile、R. Li、SC Mueller、およびX. Zhan。「コルタクチンによるArp2/3複合体を介したアクチン重合の活性化」、Nature Cell Biology。第3巻、第3号、259～266ページ。
• 1999、C. Egile、TP Loisel、V. Laurent、R. Li、D. Pantaloni、PJ Sansonetti、MF Carlier。Shigella flexneri IcsAタンパク質によるCDC42エフェクターN-WASPの活性化は、Arp2/3複合体によるアクチン核形成と細菌のアクチンベースの運動性を促進する、The Journal of Cell Biology。第146巻、第6号、1319～1332ページ。
• 1998年、J. Lippincottとの共著。出芽酵母の細胞質分裂に関与するリング構造へのミオシンII、IQGAP様タンパク質、および繊維状アクチンの連続組み立て、The Journal of Cell Biology。第140巻、第2号、355～366ページ。
• 1991年、R. Li、AW Murray。出芽酵母の有糸分裂のフィードバック制御、Cell、第66巻、第3号、519～531ページ。

出典: ^[43]

• 細胞生物学
• Arp2/3複合体
• ジョンズ・ホプキンス大学医学部
• ホワイティング工学部
• ブルームバーグ特別教授職

• 細胞生物学科: 教員ページ
• 化学・生体分子工学科：教員ページ
• 細胞ダイナミクスセンター所長