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| ラマリオプシス・クンゼイ | |
|---|---|
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 担子菌類 |
| クラス： | ハラタケ類 |
| 注文： | ハラタケ目 |
| 家族： | キク科 |
| 属: | ラマリオプシス |
| 種： | R.クンゼイ
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| 二名法名 | |
| ラマリオプシス・クンゼイ | |
| 同義語[1] | |
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種の同義語
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ラマリオプシス・クンゼイ | |
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 | 滑らかな 子房 |
 | 明確な上限なし |
 | 子房の付着が不規則または該当しない |
 | 胞子紋は白色 |
 | 生態は菌根性 |
 | 食べられるものは食べられる |
ラマリオプシス・クンゼイは、クラバリア科の食用サンゴ菌類、ラマリオプシス属のタイプ種です。子実体の枝分かれした構造が海のサンゴに似ていることから、一般に白サンゴとして知られています。子実体は高さ 5 cm (2.0 in)、幅 4 cm (1.6 in) までで、短い原始的な茎から多数の枝が出ています。枝は太さ 1 ～ 2 mm で滑らかで白く、古くなると先端が黄色くなることがあります。ラマリオプシス・クンゼイは広範囲に分布しており、北アメリカ、ヨーロッパ、アジア、オーストラリアで見られます。
分類と系統
この種は、菌類学者の先駆者エリアス・マグヌス・フリースによって1821年に初めてクラヴァリア・クンゼイとして記載されました。 [2] EJHコーナーは1950年にこの種をラマリオプシスに移し、タイプ種としました。[3]一般的に、サンゴ菌類は、菌類学者の間で分類の最良の方法について合意が得られていないため、分類学上の長い歴史を持つことがよくあります。クラヴァリアとラマリオプシスに加えて、R. クンゼイは、 1888年にルシアン・ケレによってラマリア属に、1985年にウォルター・ユーリッヒによってクラブリノプシス属に配置されました。分類データベースMycoBankによると、[1]この種は分類ボックスにリストされているかなりの数の同義語を獲得しています。子実体の枝分かれした構造が海のサンゴに似ているため、一般に白サンゴとして知られています。 [4]
クラヴァリア科菌類の系統解析により、R. kunzeiはクラヴァリノプシス属のいくつかの種（C. sulcata、C. helvola、C. fusiformisなど）と同じ系統に属し、この系統群（ramariopsis系統群）はクラヴァリア科を代表する種のグループ内に含まれると結論付けられました。[5]
説明
ラマリオプシス・クンゼイの子実体は白色から白っぽい黄色で、サンゴに似た高度に枝分かれした構造をしています。大きさは通常、高さ8cm（3.1インチ）、幅6cm（2.4インチ）までです。古い標本はピンクがかった色をしている場合があります。枝の先端は鈍く、クラブリナ・クリスタタなどの他のサンゴ菌類のように枝分かれしていません。[4]枝の太さは1～5mmです。[6]成熟した標本の枝の先端は黄色の場合があります。[7]茎がある場合は、長さ1cm（0.4インチ）までになり、小さな薄片や鱗片で覆われ、かさかさしています。[8]果肉の質感は、柔軟なものから脆いものまであります。[6]この菌は打撲や怪我をしても色の変化は起こりませんが、[7] FeSO4（「鉄塩」として知られる化学テスト）の10％溶液を肉に塗ると緑色に変わります。 [9]
堆積物では、胞子は白色である。光学顕微鏡で観察すると、胞子は半透明で、表面に棘のある楕円形からほぼ球形をしており、寸法は3～5.5×2.5～4.5μmである 。 [ 8]胞子は非アミロイドであり、メルツァー試薬で染色してもヨウ素を吸収しない。[9] 胞子を持つ細胞である担子器は、通常、長さ25～45μm、幅6～7μmで、4胞子である。[10]この種の菌糸にはクランプ接続が存在する。 [6]
食用性
この種は食用であるが[4]、「肉がなく風味もない」。[11]他の研究者も、匂いや味は特徴的ではないことに同意している。[6] [9]
類似種
「紋付きサンゴ」（Clavulina cristata 、食用）はR. kunzeiに外見が似ているが[12]、枝の先端は縁飾りのついた羽毛状である。「ゼリー状の偽サンゴ」（Tremellodendron pallidum、食用[13]）は白っぽくて丈夫な軟骨質の枝で、先端は鈍い。[14] Ramariopsis lentofragilis（有毒）は北アメリカ東部に生息する類似種で、激しい腹痛、全身の衰弱、胸骨下の痛みを引き起こす。[13]
また、 Artomyces pyxidatus、Clavulina cinerea、Clavulinarugosa、およびClavulinopsis corniculataも同様です。[12]
生息地と分布
この種は腐生植物であると考えられており、地面や腐葉土、まれによく腐った木の上に生えている。[6]子実体は単独で、または群生して、あるいは密集して生育する。[10] デビッド・アローラは、針葉樹の下で生育することを好み、北米のレッドウッドの森に多く見られることを指摘している。 [11]対照的に、以前の著者は、この種は「針葉樹林ではめったに生育しない」と主張した。[15]
ヨーロッパでは、Ramariopsis kunzeiはスコットランド（具体的にはアラン島、ギーガ島、キンタイア半島）[16] 、オランダ[17]、ノルウェー[18]、旧チェコスロバキア[19]、ドイツ[20] 、ポーランド[ 21] 、ロシア（ジグリ山脈） [22]で採集されている。また、中国[23]、インド[24]、イラン[25]、ソロモン諸島[26] 、オーストラリア[27]でも発見されている。北米では、分布は北はカナダまで広がり、[28]、アメリカ合衆国（ハワイとプエルトリコを含む）を含む。[7] [29]
参考文献
- ^ ab 「Ramariopsis kunzei (Fr.) Corner 1950」。MycoBank 。国際菌類学会。 2010年10月6日閲覧。
- ^ Fries EM (1821). Systema Mycologicum (ラテン語). ルンディン、スウェーデン: Ex Officina Berlingiana. p. 640.
- ^ Corner EJH (1950)。「 Clavariaおよび関連属のモノグラフ」 。Annals of Botany Memoirs。1 :640。
- ^ abc Tylutki EE (1979).アイダホ州と太平洋岸北西部のキノコ。第1巻。Discomycetes。モスクワ、アイダホ：アイダホ大学出版局。p. 75。ISBN 0-89301-062-6。
- ^ Dentinger BT、McLaughlin DJ (2006)。 「核大サブユニットrDNA配列を用いたClavariaceaeの再構築とClavariaから分離された新しい属」。Mycologia。98 （ 5）：746–62。doi ： 10.3852 /mycologia.98.5.746。JSTOR 20444761。PMID 17256578 。
- ^ abcde Kuo M. (2007 年 4 月)。 「ラマリオプシス・クンゼイ」。マッシュルームエキスパート.コム。2009 年 9 月 22 日に取得。
- ^ abc Hemmes DE, Desjardin D (2002). ハワイのキノコ: 識別ガイド. バークレー、カリフォルニア州: Ten Speed Press . p. 112. ISBN 1-58008-339-0。
- ^ ab Phillips R. 「Ramariopsis kunzei」。Rogers Mushrooms。Rogers Plants Ltd。2009年9月22日閲覧。
- ^ abc Jordan M. (2004). 英国とヨーロッパの菌類百科事典. ロンドン: フランシスリンカーン. p. 81. ISBN 0-7112-2378-5。
- ^ ab Ellis JB、Ellis MB (1990)。『鰓のない菌類（ヒメノミセテスおよびガスターミセテス） ：同定ハンドブック』ロンドン、イギリス：チャップマン＆ホール、p. 170。ISBN 0-412-36970-2。
- ^ ab Arora D. (1986). キノコの謎を解明: 肉質菌類の総合ガイド。カリフォルニア州バークレー: Ten Speed Press。p. 643。ISBN 0-89815-169-4。
- ^ ab デイビス、R.マイケル; ソマー、ロバート; メンゲ、ジョン A. (2012)。北アメリカ西部のキノコフィールドガイド。バークレー：カリフォルニア大学出版局。p. 294。ISBN 978-0-520-95360-4. OCLC 797915861.
- ^ ab Bessette A、Bessette AR、Fischer DW (1997)。北アメリカ北東部のキノコ。ニューヨーク州シラキュース：シラキュース大学出版局。p. 434。ISBN 978-0-8156-0388-7。
- ^ Roody WC (2003)。ウェストバージニア州と中央アパラチア山脈のキノコ。ケンタッキー州レキシントン：ケンタッキー大学出版局。p. 425。ISBN 0-8131-9039-8。
- ^ Coker WC (1974)。米国とカナダのクラブとコーラルマッシュルーム（クラバリアス）（米国とカナダのクラバリアス）。ドーバー出版。p. 95。ISBN 978-0-486-23101-3。
- ^ カーク PM、スポナー BM (1984)。 「アラン、ギガ、キンタイアの菌類の説明」。キュー速報。38 (4): 503–97。土井：10.2307/4108573。JSTOR 4108573。
- ^ Reijnders J. (1979). 「いくつかのクラバロイド菌類の出現年」Coolia (オランダ語). 22 (1): 26–8.
- ^ Gulden G. (1974). 「ノルウェー南東部ヴェストフォルのマクロ菌類フローラへの貢献」Blyttia . 32 (1): 1–10.
- ^ ピラート A. (1959)。 「1958年にボヘミアで収集されたクラバリア科の希少種」。チェスカ Mykologie。13 (2): 73-85。
- ^ ゲルハルト E. (1990)。 「ベルリン (西) のチェックリスト 1970 ～ 1990 年」。イングレラ（ドイツ語）。13 (13): 206.土井:10.2307/3776760。JSTOR 3776760。
- ^ 変種としてR. kunzei var.変形します。コーナス J. (1981)。 「ポーランド・ピエニィニ国立公園のミコ植物４」。Zeszyty Naukowe Uniwersytetu Jagiellonskiego Prace Botaniczne (ポーランド語) (9): 67–82。
- ^ マリシェバ VF (2006)。 「[Zhiguli の高等担子菌について。III.ラマリオプシス属(ドンク) コーナー]」。ウクライナヌキ・ボタニチニ・ジュルナル（ロシア語）。63 (2): 177-89。
- ^ Zhuang W. (2001).熱帯中国の高等菌類コーネル大学: Mycotaxon Ltd. p. 278. ISBN 978-0-930845-13-1。
- ^ シンドKS、シャルマRM (1986). 「インド東部ヒマラヤのクラブリノプシス属とラマリオプシス属」。カバカ。14 (1-2): 9-16。
- ^ Saber M. (1989). 「イランにおけるAphyllophoralesおよびGasteromycetesの新記録」イラン植物病理学ジャーナル25 ( 1–4):21–26。
- ^ Corner EJH (1967). 「ソロモン諸島のClavarioid菌類」.リンネ協会紀要. 178 (2): 91–106. doi :10.1111/j.1095-8312.1967.tb00966.x.
- ^ Petersen RH (1978). 「オーストラリア南東部のRamariopsis属」.オーストラリア植物学誌. 26 (3): 425–31. doi :10.1071/BT9780425.
- ^ Pomerleau R, Cooke WM (1964). 「IX 国際植物学会議: フィールドトリップ No. 22: ケベック菌類」Mycologia . 56 (4): 618–26. doi :10.2307/3756365. JSTOR 3756365.
- ^ Hughes, KW; Peterson, RH「Ramariopsis kunzei」。菌類植物標本室: グレート・スモーキー・マウンテン国立公園のコレクション。テネシー大学 - 生態学および進化生物学部。 2009年11月10日閲覧。